托烷生物鹼水解後生成什麼

1. 生物鹼百度百科寫不溶於水，那為什麼很多人都用水來提取呢還是說百度里講的只是一部分不溶於水

溶劑法：利用麻黃鹼和偽麻黃鹼既能溶於水，又能溶於親脂性有機溶劑的性質，以及麻黃鹼草酸鹽比偽麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度小的差異，使兩者得以分離。方法為麻黃用水提取，水提取液鹼化後用甲苯萃取，甲苯萃取液流經草酸溶液，由於麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度較小而結晶析出，而偽麻黃鹼草酸鹽留在母液中。
水蒸汽蒸餾法：麻黃鹼和偽麻黃鹼在游離狀態時具有揮發性，可用水蒸汽蒸餾法從麻黃中提取。
離子交換樹脂法：利用生物鹼鹽能夠交換到強酸型陽離子交換樹脂柱上，而麻黃鹼的鹼性較偽麻黃鹼弱，先從樹脂柱上洗脫下來，從而使兩者達到分離。
生物鹼類葯物（重點在鑒別，N的位置，有哪些電效應）
苯烴胺類（鹽酸麻黃鹼和鹽酸偽麻黃鹼）
氮原子在側鏈上，鹼性較一般生物鹼強，易與酸成鹽。
托烷類（硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪鹼）
阿托品和山莨菪鹼是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成，具有酯結構。分子結構中，氮原子位於五元酯環上，故鹼性也較強，易與酸成鹽。
喹啉類（硫酸奎寧和硫酸奎尼丁）
奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物，其結構分為喹啉環和喹啉鹼兩個部分，各含一個氮原子，喹啉環含芳香族氮，鹼性較弱；喹啉鹼微脂環氮，鹼性強。
異喹啉類（鹽酸嗎啡和磷酸可待因）
嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團，故屬兩性化合物，但鹼性略強；可待因分子中無酚羥基，僅存在叔胺基團，鹼性較嗎啡強。
吲哚類（硝酸士的寧和利血平）
士的寧和利血平分子中含有兩個鹼性強弱不同的氮原子，N1處於脂肪族碳鏈上，鹼性較N2強，故士的寧鹼基與一分子硝酸成鹽。
黃嘌呤類（咖啡因和茶鹼）
咖啡因和茶鹼分子結構中含有四和氮原子，但受鄰位羰基吸電子的影響，鹼性弱，不易與酸結合成鹽，其游離鹼即供葯用。
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2. 名詞解釋：vitali反應

Vitali反應的化學反應是硝基化反應，反應物為莨菪酸、發煙硝酸，氫氧化鉀。

莨菪酸用發煙硝酸加熱處理，發生硝基化反應，生成三硝基衍生物；再加氫氧化鉀醇液和一小粒固體氫氧化鉀，顯紫堇色（產物為有色醌型物），後轉暗紅色，最後顏色消失。此反應稱為Vitali反應. 為莨菪酸的特徵反應。

在此種的硝化反應中芳香環的電子密度會決定硝化的反應速率，當芳香環的電子密度越高，反應速率就越快。由於硝基本身為一個親電體，所以當進行一次硝化之後往往會因為芳香環電子密度下降而抑制第二次以後的硝化反應。必須要在更劇烈的反應條件（例如：高溫）或是更強的硝化劑下進行。

常用的硝化劑主要有濃硝酸、發煙硝酸、濃硝酸和濃硫酸的混酸或是脫水劑配合硝化劑。

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應用

有機化合物經硝化後顏色會加重，如果引入多個硝基，其氧化功能會非常強，因此成為爆炸性物質。如黃色炸葯TNT就是甲苯經硝化生成的三硝基甲苯；

苯經硝化製得產品為硝基苯，是製造染料的原料；甲烷經氣相硝化得到硝基甲烷，是一種火箭燃料；纖維經硝化形成一種透明塑料-賽璐珞，最早用來製造電影膠片，後來因為極其易燃，經常引起電影院火災，已經被淘汰。

3. 托烷生物鹼類的鑒別方應什麼方應

Vitali反應
硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪鹼等托烷類葯物均顯莨菪酸結構反應，與發煙硝酸共熱，即得黃色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷後，加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。
具體操作可以去查葯典 附錄Ⅳ 中有

4. 舉例說明哪些托烷生物鹼類葯物不具有vitali反應

托烷生物鹼類的鑒別 莨菪酸經發煙硝酸加熱生成三硝基衍生物，再加入醇溶液和固體氫氧化鉀，則轉變為紫色的醌型化合物（Vitalis反應），托烷生物鹼類的結構中均含有莨菪酸，因此該類化合物可用Vitalis反應鑒別。

5. 名詞解釋：vitali反應

Vitali反應的化學反應是硝基化反應，反應物為莨菪酸、發煙硝酸，氫氧化鉀。

莨菪酸用發煙硝酸加熱處理，發生硝基化反應，生成三硝基衍生物；再加氫氧化鉀醇液和一小粒固體氫氧化鉀，顯紫堇色（產物為有色醌型物），後轉暗紅色，最後顏色消失。此反應稱為Vitali反應. 為莨菪酸的特徵反應。

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硝化方法主要有以下幾種：

（1）稀硝酸硝化一般用於含有強的第一類定位基的芳香族化合物的硝化，反應在不銹鋼或搪瓷設備中進行，硝酸約過量10~65%。

（2）濃硝酸硝化這種硝化往往要用過量很多倍的硝酸，過量的硝酸必需設法利用或回收，因而使它的實際應用受到限制。

（3）濃硫酸介質中的均相硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下為固體時，常常將被硝化物溶解於大量濃硫酸中，然後加入硫酸和硝酸的混合物進行硝化。這種方法只需要使用過量很少的硝酸，一般產率較高，缺點是硫酸用量大。

（4）非均相混酸硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下都是液體時，常常採用非均相混酸硝化的方法，通過強烈的攪拌，使有機相被分散到酸相中而完成硝化反應。

6. 生物鹼為什麼提取時要將其轉化成無機鹽

生物鹼是一類含氮的有生理作用的天然化合物，大多數有較復雜的氮雜環結構，少數為非氮雜環的有機胺類。

1. 飽和季銨類、叔胺類和仲胺類生物鹼酸鹼度

   無機鹽的主要功能有維持細胞和生物體的重要組成分、細胞和生物體的生命活動、細胞的滲透壓和酸鹼平衡。

   生物鹼除極少數在室溫為液體的外，多為結晶型固體。一般無色，具苦味，有旋光性，且多為左旋。呈鹼性，其鹼性強弱與分子結構特別是氮原子的結合狀態有顯著關系。季銨類生物鹼呈強鹼性，叔胺類和仲胺類生物鹼為中強鹼或弱鹼性。有些生物鹼分子中有酚基或羧基，因而具有酸鹼兩性反應。

2. 方便提取植物中的生物鹼
   

   植物中的生物鹼大多與有機酸結合成鹽，或與糖類縮合成甙，少數鹼性很弱的生物鹼以游離狀態存在。生物鹼鹽經鹼化，生物鹼甙經水解可得游離的鹼。多數生物鹼不溶或難溶於水，溶於苯、氯仿、乙醚、丙酮、乙醇等有機溶劑，溶於稀酸生成鹽。生物鹼鹽多易溶於水和醇，不溶或難溶於有機溶劑。生物鹼能與一些試劑，如碘化鉍鉀、碘化汞鉀，碘-碘化鉀等反應生成不同顏色的沉澱，常用以檢識生物鹼。
   

3. 從有毒的植物中提取生物鹼，作為人類醫葯
   

   植物體內生物鹼含量雖少，但與人類關系密切。人類很久以來就已認識到一些含生物鹼的植物或粗提物可以治療疾病或用作毒葯。自1806年Serturner從罌粟中分離出嗎啡至今從動植物分得的生物鹼已有6000個以上，有近百個已用於或試用於臨床。許多生物鹼是治病良葯，如毛莨科黃連根莖中的小櫱鹼是黃連素的主要成分，有抗菌消炎作用;蘿芙木中的利血平能降血壓;石蒜中的加蘭他敏對小兒麻痹後遺症有療效，罌粟果皮中所含的嗎啡鹼是著名鎮痛劑;奎寧鹼是有價值的解熱葯;三尖杉鹼和長春花鹼是治癌良葯; 秋水仙素(鹼)能人工誘變產生多倍體。

7. 阿托品分子中含有酯鍵，在鹼性條件下易水解，水解產物為什麼和什麼

托品和消旋托品酸。

阿托品是一種生物鹼，易溶於有機溶劑，硫酸阿托品是一種強酸弱鹼鹽，易溶於水。

原來羰基的碳此時因為Pie電子與氫離子結合了，缺電子，所以帶正電（+1），易被親核試劑（比如說水）進攻，發生水解。

在鹼性條件下，親核試劑（比如說氫氧根離子中帶負電的氧）直接進攻羰基上的碳（這個碳本身就是帶部分正電荷的），發生水解。

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通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑，反應通式如下：

R-X+NaOH─→R-OH+NaX

Ar-X+2NaOH─→Ar-ONa+NaX+H2O

式中R、Ar、X分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑，可在較溫和的條件下水解，如從氯苄制苯甲醇；芳環上的鹵素被鄰位或對位硝基活化時，水解較易進行，如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。