Ⅰ 微生物怎樣有機物轉化為無機物
微生物體內有很多種酶,由於酶的專一性,每類酶都會分解對應的有機物,讓其分解(水解),所以在實際應用時把微生物分為許多類別來解決對應的問題.
Ⅱ 轉基因微生物的操作流程圖中,酵母菌相對於大腸桿菌而言,作為受體細胞有什麼好
酵母菌屬於真核生物，相對於原核生物大腸桿菌而言，它有內質網和高爾基體，可以對蛋白質進行加工，成為有生物活性的產品。
Ⅲ 轉基因的具體步驟，從目的基因的獲得到最後的鑒定，謝謝
1:目的基因的獲取。有三種方法（1）從基因文庫中獲取（2）利用PCR技術擴增目的基因（3）人工合成
2：基因表達載體的構建。這個載體一般是質粒。
3：將目的基因導入受體細胞。這個導入植物細胞一般用農桿菌轉化法，也可用基因槍法或花粉管通道法。
導入動物細胞一般用顯微注射法。
導入微生物細胞一般用感受態細胞吸收DNA分子的方法。
4：目的基因的檢測與鑒定。這個分為4步：（1）用DNA分子雜交技術檢測目的基因是否進入受體細胞（2）用分子雜交技術檢測目的基因是否轉錄出RNA（3）用抗原抗體雜交技術檢測目的基因是否翻譯出蛋白質（4）進行生物個體水平的鑒定（這步不是一定的，也可不進行）。進行生物個體水平的鑒定舉個例子就是比如讓蟲子去啃食導入抗蟲基因的植株，看是否抗蟲。
Ⅳ 微生物的培養基製作包括哪幾個步驟
一般步驟是：1、計算
2、稱量葯品，如牛肉膏、蛋白腖；
3、溶化
按照順利加入，防治沉澱產生；對於可溶性澱粉，先用少量冷水調成糊狀，再放入沸水中。瓊脂溶化溫度96℃，凝固溫度~40
℃。
4、調pH值
5、分裝
6、加塞；
7、包紮：註明培養基的名稱、組別、配製日期；
8、滅菌
。0.1MPa，121℃，滅菌20min即可。
9、擱置斜面：斜面長度不超過試管高度的1/2左右為宜；
10、無菌檢查
Ⅳ 微生物轉化與轉導名詞解釋
微生物轉化是通過微生物細胞將復雜的底物進行結構修飾，也就是利用微生物謝過程中產生的某個或某一系列的酶對底物特定部位（基因）進行的催化反應。
轉導名詞解釋:是指通過缺陷噬菌體作為媒介,把供體細胞的DNA片段轉移並整合到受體細胞基因中
轉化：是DNA和受體菌進行轉化
轉導：是缺陷噬菌體和受體菌進行DNA的重組。
Transformation 中文翻譯為 「轉化」
Certain prokaryotes are able to take up free DNA released by other bacteria. This process is called transformation.
Brock p283
說明：原核生物的 transformation 定義中，關鍵詞是 free DNA，也就是說，是裸 DNA 本身，不是通過其他媒介（如病毒）轉移到原核生物裡面。在自然情況下，某些細菌溶解以後釋放的 DNA 被其他細菌吸收而發生轉化，這種自然發生的轉化雖然是微生物遺傳學的一個重大發現，但是實際意義可能並不太大。現在我們說到轉化，一般都是指實驗室內從細菌裡面純化的 DNA 分子直接導入遺傳性狀相異的細菌，比如質粒轉化，我們用的是純化的質粒 DNA 本身，沒有任何媒介幫助。從這個概念的內涵來說，只要 DNA 進入細菌，就完成了轉化過程，所以這里不涉及轉化的 DNA 是否復制，是否改變細菌的遺傳性狀以及蛋白是否表達等等，雖然轉化是否成功，多半隻能通過 DNA 是否改變細菌的遺傳性狀來實現。
Transction 中文翻譯為「轉導」
Transfer of host DNA from one cell to another by a virus.
Brock p265
說明：轉導是指通過病毒將一個宿主的DNA轉移到另一個宿主的細胞中而引起的基因重組現象。如果供體DNA未與受體DNA發生重組則稱此轉導過程為流產轉導 Abortive transction: a type of transction in which the donor DNA is not integrated with the recipient chromosome but persists as a nonreplicating fragment that can function physiologically and can be transmitted to one daughter cell at each cell division.
轉導這個概念有三個關鍵詞：病毒、宿主DNA、整合（integrate）。首先，轉導一般用於描述通過病毒而發生的基因轉移；其次，轉移的必須是宿主的 DNA，病毒感染的時候，不少病毒 DNA 都可能整合到受體基因組，如果沒有病毒以外的宿主 DNA，這個過程就不能叫做轉導。自然情況下，一些病毒與宿主 DNA 發生重組，形成新的病毒基因組，包裝以後感染其他細胞，就產生轉導。實驗研究中，常用基因重組的辦法把目的 DNA 插入病毒基因組，實現目的基因的轉導。最後，這個 DNA 必須整合到新宿主細胞基因組才算實現轉導，上面英文已經很清楚，不再解釋。
特別要說明的是，轉導這個概念適用於原核和真核生物，其內涵是完全一樣的。在原核生物，天然情況下的轉導發生在細菌的幾個種（Desulfovibrio, Escherichia, Pseudomonas, Rhodococcus, Rhodobacter, Salmonella, Staphylococcus and Xanthobacter）以及古細菌的Methanothermobacter thermoautotrophicus中。Brock p283
Ⅵ 有機物怎樣被微生物分解成無機鹽
首先問題應該是無機物吧。
主要通過呼吸作用，和分解作用。
微生物產生各種酶，將大分子有機物，轉變為小分子有機物（分解過程），再將小分子有機物運進體內進行呼吸作用，變成無機物（呼吸過程）。
Ⅶ 選擇性分離微生物育種的步驟大致有哪些
一、微生物工業對菌種的要求
(一)、微生物工業的生產水平由三個要素決定：生產菌種的性能、發酵及提純工藝條件、生產設備。其中生產菌種的性能是最重要的因素。
（二）、微生物工業對菌種的要求是：
（1）菌株高產，在較短的時間內發酵產生大量發酵產物的能力;
（2）在發酵過程中不產生或少產生與目標產品相近的副產品及其他產物;
（3）生長繁殖能力強，較強的生長速率，產孢子的菌種應該具有較強的產孢子能力;
（4）能夠高效地將原理轉化為產品;
（5）能利用廣泛的原材料，並對發酵原料成分的波動敏感性小;
（6）對需要添加的前體物質有耐受能力，並且不能將這些前體物質作為一般碳源利用;
（7）在發酵過程中產生的泡沫要少;
（8）具有抗噬菌體的能力；
（9）遺傳穩定性，
二、工業用微生物菌種的來源及選育
（一）微生物菌種的來源
一般通過以下幾個途徑收集菌種、採集樣品和分離篩選：
（1）是根據資料直接向有科研單位、高等院校、工廠或菌種保藏部門索取或購買；
（2）從大自然中採集樣品分離；
（3）從一些發酵製品中分離篩選目的菌株。
當前發酵工業所用菌種總趨勢是從野生菌轉向變異菌，自然選用轉向代謝育種，從誘發基因突變轉向基因重組的定向育種。
（二）微生物工業菌種的分離
1、野生菌株的分離、篩選過程
（1）新菌種分離與篩選的步驟
菌種分離的流程如下：
標本採集 →標本材料的預處理→富集培養→菌種初篩→ 菌種復篩→性能鑒定→ 菌種保藏
①采樣
采樣季節：以溫度適中，雨量不多的秋初為好。
采土方式：在選好適當地點後，用小鏟子除去表土，取離地面5-15cm處的土約10g，盛入清潔的牛皮紙袋或塑料袋中，紮好，標記，記錄采樣時間、地點、環境條件等，以備查考。為了使土樣中微生物的數量和類型盡少變化，宜將樣品逐步分批寄回，以便及時分離。
②標本預處理
④純種分離：採用劃線分離法、稀釋分離法等純化方法獲取單菌落。
⑤高產菌株的篩選：這一步是採用與生產相近的培養基和培養條件，通過三角瓶的容量進行小型發酵試驗，獲得適合於工業生產用菌種。還要對菌種進行發酵性能測定，
⑥毒性試驗：據有的國家規定，微生物中除啤酒酵母、脆壁酵母、黑麴黴、米麴黴和枯草桿菌作為食用無須作毒性試驗外，其他微生物作為食用，均需通過兩年以上的毒性試驗。
2、菌種的分離方法
（1）施加選擇性壓力分離法
主要是利用不同種類的微生物其生長繁殖對環境和營養的要求不同，如溫度、pH、滲透壓、氧氣、碳源、氮源等，人為控制這些條件，使之利於某類或某種微生物生長，而不利於其他種類微生物的生存，以達到使目的菌種占優勢．而得以快速分離純化的目的。如可以控制培養時的氧，可將好氧微生物和厭氧微生物分開；通過控制溫度，可將嗜熱微生物和非嗜熱微生物分開；控制pH，可將嗜酸、嗜鹼微生物分離等。在分離培養基中也可以加入不同的抗生素或試劑來增加選擇性。如在分離放線菌和細菌時，可加入抗真菌抗生素；分離真菌時，可加入抗細菌葯物。
（2）隨機分離方法
有些微生物的產物對篩選沒有直接的選擇性指示作用，因此常採用隨機分離方法分離。
A、抗生素產生菌的分離
抗生素產生菌的分離常用抑菌圈法。實驗必須用工具菌：採用抗生素的敏感菌，傳統上常用金黃色葡萄球菌和枯草桿菌。
Ｂ、抗腫瘤葯物產生菌的分離
抗腫瘤葯物產生菌的分離常用方法：生化誘導法、SOS生色檢測法、DNA修復能力突變株。原理是利用DNA的損傷，微生物發生突變。
B1、生化誘導法：將大腸桿菌的lacZ基因連接在λ噬菌體的PL啟動子下，當DNA損傷時，誘發λ阻遏物CI分解，PL啟動子啟動lacZ基因轉錄，測定表達的ß-半乳糖苷酶活性，來檢測葯物的存在。
B2、SOS生色檢測法：利用當DNA損傷時，可活化yecA蛋白，進而分解噬菌體的阻遏蛋白，再引起sifA基因啟動lacZ基因轉錄，測定表達的ß-半乳糖苷酶活性，來檢測葯物的存在。
Ｃ、生長因子產生菌的分離
以氨基酸產生菌為例，介紹篩選方法。首先將待試菌接入加了抗真菌的化合物（如亞胺環己酮）的分離培養基中生長，然後採用影印法，將菌落復印到能支持氨基酸產生菌生長的培養基中。
Ⅷ 什麼叫微生物轉化技術
微生物轉化的本質是某種微生物將一種物質（底物）轉化成為另一種物質（產物）的過程，這一過程是由某種微生物產生的一種或幾種特殊的胞外或胞內酶作為生物催化劑進行的一種或幾種化學反應，簡言之，即為一種利用微生物酶或微生物本身的合成技術。
Ⅸ 做微生物實驗的步驟
操作步驟
1．塗片將培養14—16小時的枯草芽孢桿菌和培養24小時的大腸桿菌分別作塗片（注意塗片切不可過於濃厚），乾燥、固定。固定時通過火焰1—2次即可，不可過熱，以載玻片不燙手為宜。
2．染色
（1）初染
加草酸銨結晶紫一滴，約一分鍾，水洗。
（2）媒染
滴加碘液沖去殘水，並覆蓋約一分鍾，水洗。
（3）脫色
將載玻片上面的水甩凈，並襯以白背景，用95％酒精滴洗至流出酒精剛剛不出現紫色時為止，約20—30秒鍾，立即用水沖凈酒精。
（4）復染
用番紅液染1—2分鍾，水洗。
（5）鏡檢
乾燥後，置油鏡觀察。革蘭氏陰性菌呈紅色，革蘭氏陽性菌呈紫色。以分散開的細菌的革蘭氏染色反應為准，過於密集的細菌，常常呈假陽性。
（6）同法在一載玻片上以大腸桿菌與枯草芽孢桿菌混合製片，作革蘭氏染色對比。
革蘭氏染色的關鍵在於嚴格掌握酒精脫色程度，如脫色過度，則陽性菌可被誤染為陰性菌；而脫色不夠時，陰性菌可被誤染為陽性菌。此外，菌齡也影響染色結果，如陽性菌培養時間過長，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈陰性反應。
Ⅹ 微生物代謝過程中，能量的轉換形式有哪些
很多，有將光能轉變成穩定的化學能的，也有將化合物中的能量轉變成有機物中穩定的化學能的