生物細胞方面的論文在哪裡找

Ⅰ 生物細胞方面的論文在哪個網站查

收錄最全的肯定是知網啊，但是要找一些免費的，或者直接可以看得，就會在網路學術啊，谷歌學術上查詢，或者是漢斯這樣的開源期刊網站，旗下就有（千人 生物）

Ⅱ 寫醫學類的論文去哪找資料

知網：國內最大文獻庫，涉及學科全面。
萬方醫學網：網擁有220多種中文獨家醫學期刊全文、1000多種中文醫學期刊全文、4100多種國外醫學期刊文摘（全文以電子郵件原文傳遞方式獲得，核心期刊全部收齊）包括中華醫學會、中國醫師協的文獻。
中國生物醫學文獻資料庫（CBM）：學科涉及基礎醫學、臨床醫學、預防醫學、葯學、中醫學以及中葯學等生物醫學領域的各個方面，是目前國內醫學文獻的重要檢索工具。
PubMed ：是一個提供生物醫學方面的論文搜尋以及摘要，並且免費搜尋的資料庫。PubMed 的資訊並不包括期刊論文的全文，但可能提供指向全文提供者（付費或免費）的鏈接。
seek68：中外文獻匯總，覆蓋領域全面涵蓋大量醫學資料庫。
Embase：是愛思唯爾（Elsevier）推出的針對生物醫學和葯理學領域信息所提供的基於網路的數據檢索服務。內容涉及葯學、臨床醫學、基礎醫學、預防醫學、法醫學和生物醫學工程等。除了可以檢索豐富的醫學文獻外，還支持葯物和疾病檢索。
The Cochrane Library(考克蘭圖書館)：是the Cochrane Collaboration 的主要產品，匯集了關於醫療保健治療和干預有效性的研究。它是循證醫學的黃金標准，並且提供有關最新醫療的最客觀信息。
ClinicalKey臨床精鑰：是信息分析公司愛思唯爾（Elsevier）推出的一個臨床決策支持工具，幫助醫生快速獲取准確、簡潔、世界前沿的循證醫學知識。ClinicalKey擁有全球最大的醫學信息資源庫，涵蓋所有醫學專科。
Karger醫學電子期刊：是由瑞士Karger出版社出版，每年出版約80餘種高質量的學術期刊，大部分以英文出版，內容涵蓋了整個生物醫學領域，包括傳統醫學以及最新的醫學熱門課題。
《美國醫學會雜志》（JAMA）：是國際知名的醫學雜志之一。除了原版《JAMA》還有18種不同語言的海外版《JAMA》在世界各地發行出版，其中包括《JAMA》中文版其常設欄目有：原著、綜述、共識報告、特訊、醫學進展、約翰霍普金森醫院大巡診、臨床抉擇、臨床心臟病學、醫學新聞與展望、述評等。
Ovid：隸屬於威科集團的健康出版事業集團，與LWW、Adis等公司屬於姊妹公司。Ovid發展到今天，已經成為全球最受歡迎的醫學信息平台。
UpToDate臨床顧問資料庫：是用於協助臨床醫生進行診療上的判斷、決策的循證醫學資料庫。UpToDate覆蓋了常見的 25 個臨床專科，涵蓋了診療全流程和全生命周期的絕大多數疾病及其相關問題，除了核心的臨床專題外，UpToDate還提供多平台訪問、智能搜索、圖表導出生成PPT、重要更新、診療實踐更新、患者教育、計算器和葯物專論等多項功能。
公共科學圖書館（PLOS）：是一家由眾多諾貝爾獎得主和慈善機構支持的非贏利性學術組織，旨在推廣世界各地的科學和醫學領域的最新研究成果。
sciencedirect愛思唯爾（Elsevier）：是醫學與其他科學文獻出版社之一。愛思唯爾出版2500餘種期刊，包括《柳葉刀》 、《四面體》、《細胞》。39000多種電子書籍以及諸多經典參考書如《格雷氏解剖學》等。
另外，還有谷歌學術、網路學術都可以查找醫學文獻。

Ⅲ 關於細胞生物學論文方面的論文如何發表在哪裡發表比較好

一般找機構幫忙比自己投稿要來的便捷

Ⅳ 有關細胞 細胞器 細胞核的論文

植物細胞器間遺傳信息轉移
董色白艷玲*徐海津張秀明喬明強
(南開大學生命科學學院,天津300071)
摘要真核生物細胞質中有多種執行特定功能的細胞器,其中線粒體和質體含有獨立的基
因組,但細胞器的遺傳信息儲量有限,其多數結構和功能蛋白質仍然由核基因組編碼。來自植物的
相關研究表明,細胞核與細胞器間不僅在功能上相互依存,而且遺傳信息分子能跨越生物膜屏障,
在細胞核與細胞器間及不同的細胞器間進行傳遞,並由此可以引起部分遺傳信息在細胞內定位及
基因表達等方面的相應改變。細胞器間遺傳信息轉移機制的研究將為深入認識核質相互作用及真
核生物的進化提供重要的線索。
關鍵詞細胞器;遺傳信息;傳遞
真核生物細胞內具有兩種遺傳系統:獨立自主的
細胞核基因組和具有半自主性的核外基因組。核外基
因組主要是動植物共有的線粒體和植物所特有的質
體。絕大多數遺傳信息位於細胞核,而線粒體和質體
僅包含為數有限的與細胞器功能相關的基因。在起源
上,對於線粒體和質體有兩種推測:(1)細胞器是由細
胞核分離出的部分基因組成[1]。(2)細胞器來源於內共
生的自養微生物[2]。現在人們普遍接受內共生學說,該
學說認為線粒體起源於變形菌(Proteobacterium),質體
起源於藍細菌(Cyanobacterium)[3]。內共生體進化的
典型特徵就是基因逐漸趨於簡化,簡化過程即基因丟
失或轉移的過程。轉移是指在進化過程當中細胞器
的部分基因轉移到細胞核,隨著這一過程的進行遺傳
信息逐漸集中於細胞核。轉移到細胞核的基因一方
面擴大了細胞核的基因含量,另一方面也使得一部分
核基因的功能取代了線粒體和質體基因的功能。然
而,遺傳信息的交流並不是單方向的,也有細胞核基
因轉移到細胞器,同時線粒體和質體之間也存在著基
因的交流。只是質體基因組相對保守,不同的植物
間質體基因組相差無幾,而線粒體則相反,在不同植
物間線粒體基因組大小差距很大。
植物細胞內一直都進行著細胞核、線粒體和質
體基因組間的遺傳信息傳遞,只是傳遞方式各有不
同。對細胞內遺傳信息的交流及其傳遞方式的研究
逐步揭開了細胞器進化的面紗,為實現細胞器遺傳轉
化提供了重要依據。
1細胞器間遺傳信息的傳遞

謝謝採納

Ⅳ 生物細胞小論文

論細胞生物學的發展 悠悠300餘年，關於細胞的研究碩果累累；近50年來更進入了分子水平，老樹又綻新花。許多研究成果已經或將要走進我們的生活：植物細胞在培養瓶中悄然長成幼苗；動物體細胞核移植誕生了克隆動物；不同生物細胞間DNA的轉移創造出新的生物類型及其產品；病危的生命期盼著幹細胞移植的救助…… 現在，生物學在人類的生產生活中的使用愈加廣泛。美國細胞生物學家威爾遜曾經說過：「每一個生物科學問題的答案都必須在細胞中。」這句話明顯說明了細胞生物學對整個生物科學的研究有著怎樣的重要性。細胞生物學的發展，越來越受到人們的重視。 談起細胞生物學，不得不提的是建立於19世紀的《細胞學說》。《細胞學說》的建立可謂是自然科學史上的一座豐碑。《細胞學說》的兩位建立者——德國科學家施萊登和施旺。經過長時間不斷的探索和研究，分別從結構、功能和分裂三個方面對細胞進行了探究，並從中提煉出了三個要點，構成了《細胞學說》的主體。《細胞學說》的建立，不僅為達爾文的《進化論》奠定了基礎，更為後人對細胞生物學的研究，做出了巨大貢獻。 在細胞學說創立的100年間，人們對細胞的研究基本停留在簡單觀察和形態描述的水平，細胞在生物學家的眼中多多少少還像一團膠狀物，裡面雜亂地散布著一些含混不清的東西。此時出現了一名科學家——美國的細胞生物學科學家克勞德，他決心把細胞內部的組分分離開，探索細胞內組分的結構和功能。當時分離細胞器所遇到的困難是今天的人們難以想像的。許多人對他冷嘲熱諷，認為把好好的細胞弄碎是毫無意義的。但是克勞德堅信，要深入了解細胞的秘密，就必須將細胞內的組分分離出來。經過艱苦的努力，他終於摸索出採用不同的轉速對破碎的細胞進行離心的方法，將細胞內的不同組分分開。這就是一直沿用至今的「轉速離心法」。 如果說《細胞學說》是通往細胞生物學的一扇門，那麼我認為克勞德的「轉速離心法」便是這扇門的鑰匙。這種方法的發現，使人類對細胞內部的進一步探究，有著非常重要的意義。 隨著對細胞內更深入的探究，人類發現了細胞中一個新的世界。細胞中每個組分如此精巧，一個個小小的細胞器，在細胞中都起到了非常關鍵的作用。霍中和院士在《細胞生物學》中寫到：「我確信哪怕最簡單的一個細胞，也比迄今為止設計出的任何只能電腦更精巧。」人類也曾經試圖組裝出一個細胞。1990年，科學家發現人體生殖道支原體可能是最小、最簡單的細胞。1995年，美國科學見文特爾領導的研究小組，對這種支原體的基因組進行了測序，發現它僅有480個基因。如果在480個基因中辨認出對細胞生活必不可少的「基本基因」，那麼就有希望人工合成這些基因——一段不很長的DNA分子。 文特爾的方法是破壞一個又一個的基因，看那些基因是絕對不可或缺的，終於篩選出了300個對生命活動必不可少的基因，但其中100個基因的重要性尚不清楚。 文特爾以及其他一些科學家認為，如果能人工合成這300個基因的DNA分子，再用一個細胞膜把它和環境分隔開，在培養基中培養，讓他能夠生存、生長和繁殖，組裝細胞就成功了。科學家現在已經能夠合成長度為5000個鹼基因對的DNA片段，文特爾估計生殖道支原體的DNA的鹼基對比這要多100倍，因此，DNA的人工合成還需要方法上的創新。怎樣給DNA分子包上細胞膜也是一個難題。他們的設想是，把生殖道支原體細胞的DNA破壞掉，再把人工合成的基因組「注入」支原體細胞。 有關實驗還在進行中，不過可以確信的是，人類對細胞生物學的研究愈加深入，對人類今後的發展就愈加有利。通過不斷的科學探究和深入研究，我相信在不久的將來，細胞生物學將成為一個重要的科學領域，會吸引更多的人去探索、研究。它也會綻放出他耀眼的光輝，來迎接著這嶄新的時代！

Ⅵ 細胞論文..誰能幫我找找

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細胞生物學

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Ⅶ 求一篇有關生物細胞學的論文

《激光掃描共聚焦顯微鏡系統及其在細胞生物學中的應用》
摘要激光掃描共聚焦顯微鏡是近十年發展起來的醫學圖象分析儀器，現已廣泛應用於熒光定量測量、共焦圖象分析、三維圖象重建、活細胞動力學參數監測和胞間通訊研究等方面。其性能為普遍光學顯微鏡質的飛躍，是電子顯微鏡的一個補充。本文以美國Meridian公司的ACASULTIMA312為例簡要介紹了激光掃描共聚顯微鏡系統的結構，功能和生物學應用前景。

關鍵詞激光；共聚焦顯微鏡；粘附細胞分析與篩選（ACAS）


ChenYaowen,LinJielong,LaiXiaoying,MeiPinchao

(ShantouUni.Med.College,CentralLab,ShantouGuangdong515031)

ment,.,conpocalimageandlyusis,3-Dreconstruction,,,etc.Inthispaper,ACSAULTIMA312(MeridianCo,USA),.

(ACSA)

激光掃描共聚焦顯微鏡（LaserscanningConfocalMicros，簡稱LSCM）是近代生物醫學圖象儀器的最重要發展之一，它是在熒光顯微鏡成象的基礎上加裝激光掃描裝置，使用紫外光或可見光激發熒光探針，利用計算機進行圖象處理，從而得到細胞或組織內部微細結構的熒光圖象，以及在亞細胞水平上觀察諸如Ca2+、pH值、膜電位等生理信號及細胞形態的變化。已廣泛應用於細胞生物學、生理學、病理學、解剖學、胚胎學、免疫學和神經生物學等領域[1、2、3]，對生物樣品進行定性、定量、定時和定位研究具有很大的優越性，為這些領域新一代強有力的研究工具。

創建於1983年的美國Meridian公司，在90年代推出的「激光掃描共聚焦顯微鏡」這一項具有劃時代的義意的高科技產品，曾獲得美國「政府新產品獎」和兩次「高科技領先技術獎」，它能達到每秒120幅畫面的高速掃描激光共聚焦觀察，可提供實時，真彩色的激光共聚焦原色圖象。我院最近引起的ACASuLTIMA312是Meridian公司最新的高科技產品，為同類儀器中檔次最高、功能最全的精密儀器。現以該儀器為例介紹激光掃描共聚焦顯微鏡系統及其在細胞生物學中的應用。

1、激光掃描共聚焦顯微鏡成像原理及組成

有關共聚焦顯微鏡的某些技術原理，早在1957年就已提出，二十年後由Brandengoff在高數值孔徑透鏡裝置上改裝成功具有高清晰度的共聚焦顯微鏡[5]，1985年WijnaendtsVanResandt發表了第一篇有關激光掃描共聚焦顯微鏡在生物學中應用的文章，到了1987年，才發展成現在通常意義上的第一代激光掃描共聚焦顯微鏡。

激光掃描共聚焦顯微鏡成像原理如圖1所示，激光器發出的激光束經過擴束透鏡和光束整形鏡，變成一束直徑較大的平行光束，長通分色反射鏡使光束偏轉90度，經過物鏡會聚在物鏡的焦點上，樣品中的熒光物質在激光的激發下發射沿各個方向的熒光，一部分熒光經過物鏡、長通分色反射鏡、聚焦透鏡、會聚在聚焦物鏡的焦點處，再通過焦點處的針孔，由檢測器接收。

從圖1中可以看出，只有在物鏡的焦平面上發出的熒光才夠到達檢測器，其它位置發出的光均不能過針孔。由於物鏡和會聚透鏡的焦點在同一光軸上，因而稱這種方式成像的顯微鏡為共聚焦顯微鏡為共聚顯微鏡。在成像過程中針孔起著關鍵作用，針孔直徑的大小不僅決定是以共聚焦掃描方式成像還是以普遍學顯微鏡掃描方式成像，而且對圖像的對比度和解析度有重要的影響。

ACASULTIMa312採用快速鏡掃描或台階掃描對樣品逐點掃描成像，由於樣品中不同的掃描點始終在物鏡和會聚透鏡的光軸上，因而它以相同的信噪比掃描整個樣品，掃描精度達0.1μm，掃描面積最大的為10cm×8cm，當激光逐點掃描樣品時，針孔後的光電倍增管也逐點獲得對應光點的共聚焦圖像，並將之轉化為數字信號傳輸至計算機，最終在屏幕上聚合成清晰的整個焦平面的共聚聚焦圖像。一個微動步進馬達控制栽物台的升降，使焦平面依次位於標本的不同層面上，可以逐層獲得標本相應的光學橫斷面的圖像。這稱為「光學切片」。再利用計算機的圖像處理及三維重建軟體。可以得到高清晰度來表現標本的外形剖面，十分靈活、直觀地進行形態學觀察。

2、激光掃描共聚焦顯微鏡硬體和軟體系統

2.1ACASULTIMa312硬體及參數指標 激光光源：氬離子激光（50mW的紫外光、999mW的可見光），能同時/順序/分別輸出紫外光和可見光，激發波長為351-364nm；488nm；514nm。 計算機系統：80586/133MHzPCI/80MBRAM/2000MBSCSI硬碟/150MBBernoulli盤驅動器/17』』大屏幕顯示器。 共聚焦系統：計算機自動控制光路准調節；計算機控制孔徑校準；計算機調節孔徑大小；自動Z軸調節（最小0.1μm）。 光學探測系統：3個測窗式PMT採集熒光；1個CCD系統；12位的高速A/D轉換器。 圖像解析度：圖像大小1535×1535；像素最小距離：0.1μm；灰度為4096級。 掃描方式：快速鏡掃描DualScan台階掃描；掃描精度0.1μm；掃描面積最大為10cm×8cm；掃描平面：XY和XZ和獨特點、線、面掃描。2.2激光掃描共聚焦顯微鏡軟體系統

ACASULTIMa312系統採用獨特設計的軟體將激光細胞儀與先進的計算機技術結合，產生快速、高效、靈活的操作系統，完備的數據採集、分析與管理功能。基於生物醫學研究有如下的軟體。

ImageAnalyze—對於單色、比色和三色標記的二維熒光圖像的定量分析，可產生透射光圖像重疊，同時AutoImage可多個區域的自動掃描和熒光定量，以及相同區域的時間順序掃描。 RatioAnalysis和Kinetics—測定細胞內的離子變化，可有點掃描、線掃描及圖像掃描三種測定形式，以監測各種速率的生物反應。 Cell–CellCommunicationandFRAP-相鄰細胞的FRAP分析。該軟體首先用可光淬滅特異的細胞熒光，然後在多個時間點掃描，此掃描可對單一區域或細胞的多個選擇區域，可產生透射光圖像並與其它圖像重疊。 CellList—儲存被選擇細胞的位置，即可自動對較大樣品進行掃描，又可產生較小樣品特異部位的網路位置表，以進行自動的測量、篩選和重復測定。 CellSorting—ACAS具備如下四種分選方式： AblationSort:預選定義一個熒光閾值，然後對特定細胞殺傷。②CookieCutterSort在用戶定義的中心點四周切割Cookies。③QuickSort：對已定義的細胞表列，用Ablation或CookieCutter作分選。④ManualSort：直接使用滑鼠控制載物台位置及激光脈沖，並殺滅和分選細胞，進行細胞顯微外科，染色體切割和光隱阱等操作。 ConfocalImaging—共聚焦分析，可實現Z軸定量，三維立體圖像分析（包括SFP模擬熒光處理法，DP深度投影法和SP文體投影法），以及視點移動動畫。

3激光掃描共聚焦顯微鏡在細胞生物學中的應用

3.1定量熒光測量

ACAS可進行重復性極佳的低光探測及活細胞熒光定量分析。利用這一功能既可對單個細胞或細胞群的溶酶體，線粒體、DNA、RNA和受體分子含量、成份及分布進行定性及定量測定，還可測定諸如膜電位和配體結合等生化反應程度。此外，還適用於高靈敏度快速的免疫熒光測定，這種定量可以准確監測抗原表達，細胞結合和殺傷及定量的形態學特性，以揭示諸如腫瘤相關抗原表達的准確定位及定量信息。
3.2定量共聚焦圖像分析

藉助於ACAS激光共焦系統，可以獲得生物樣品高反差、高解析度、高靈敏度的二維圖像。可得到完整活的或固定的細胞及組織的系列及光切片，從而得到各層面的信息，三維重建後可以揭示亞細胞結構的空間關系。能測定細胞光學切片的物理、生物化學特性的變化，如DNA含量、RNA含量、分子擴散、胞內離子等，亦可以對這些動態變化進行准確的定性、定量、定時及定位分析。

3.3三維重組分析生物結構

ACAS使用SFP進行三維圖像重組，SFP將各光學切片的數據組合成一個真實的三維圖像，並可從任意角度觀察，也可以藉助改變照明角度來突出其特徵，產生更生動逼真的三維效果。

3.4動態熒光測定

Ca2+、pH及其它細胞內離子測定，利用ACAS能迅速對樣品的點，線或二維圖像掃描，測量單次、多次單色、雙發射和三發射光比率，使用諸如Indo-1、BCECF、Fluo-3等多種熒光探針對各種離子作定量分析。可以直接得到大分子的擴散速率，能定量測定細胞溶液中Ca2+對腫瘤啟動因子、生長因子及各種激素等刺激的反應，以及使用雙熒光探針Fluo-3和CNARF進行Ca2+和pH的同時測定。

3.5熒光光漂白恢復（FRAP）--活細胞的動力學參數

熒光光漂白恢復技術藉助高強度脈沖式激光照射細胞某一區域，從而造成該區域熒光分子的光淬滅，該區域周圍的非淬滅熒光分子將以一定速率向受照區域擴散，可通過低強度激光掃描探測此擴散速率。通過ACAS可直接測量分子擴散率、恢復速度，並由此而揭示細胞結構及相關的機制。

3.6胞間通訊研究

動物細胞中由縫隙連接介導的胞間通訊被認為在細胞增殖和分化中起非常重要的作用。ACAS可用於測定相鄰植物和動物細胞之間細胞間通訊，測量由細胞縫隙連接介導的分子轉移，研究腫瘤啟動因子和生長因子對縫隙連接介導的胞間通訊的抑製作用，以及胞內Ca2+,PH和cAMP水平對縫隙連接的調節作用。

3.7細胞膜流動性測定

ACAS設計了專用的軟體用於對細胞膜流動性進行定量和定性分析。熒光膜探針受到極化光線激發後，其發射光極性依賴於熒光分子的旋轉，而這種有序的運動自由度依賴於熒光分子周圍的膜流動性，因此極性測量間接反映細胞膜流動性。這種膜流動性測定在膜的磷脂酸組成分析、葯物效應和作用位點，溫度反應測定和物種比較等方面有重要作用。

3.8籠鎖—解籠鎖測定

許多重要的生活物質都有其籠鎖化合物，在處於籠鎖狀態時，其功能被封閉，而一旦被特異波長的瞬間光照射後，光活化解籠鎖，使其恢復原有活性和功能，在細胞的增值、分化等生物代謝過程中發揮功能。利用ACAS可以人為控制這種瞬間光的照射波長和時間，從而達到人為控制多種生物活性產物和其它化合物在生物代謝中發揮功能的時間和空間作用。

3.9粘附細胞分選

ACAS是目前唯一能對粘附細胞進行分離篩選的分析細胞學儀器，它對培養皿底的粘附細胞有兩種分選方法：（1）Coolie-CutterTM法，它是Meidian公司專利技術，首先將細胞貼壁培養在特製培養皿上，然後用高能量激光的欲選細胞四周切割成八角形幾何形狀，而非選擇細胞則因在八角形之外而被去除，該分選方式特別適用於選擇數量較少諸如突變細胞、轉移細胞和雜交瘤細胞，即使百萬分之一機率的也非常理想。（2）激光消除法，該方法亦基於細胞形態及熒光特性，用高能量激光自動殺滅不需要的細胞，留下完整活細胞亞群繼續培養，此方法特別適於對數量較多細胞的選擇。

3.10細胞激光顯微外科及光陷阱技術

藉助ACAS可將激光當作「光子刀」使用，藉此來完成諸如細胞膜瞬間穿孔、切除線粒體、溶酶體等細胞器、染色體切割、神經元突起切除等一系列細胞外科手術。通過ACAS光陷阱操作來移動細胞的微小顆粒和結構，該新技術廣泛用於染色體、細胞器及細胞骨架的移動。
4、結語

激光掃描共聚焦顯微鏡是近十年發展起來的醫學圖像分析儀器，與傳統的光學顯微鏡相比，大大地提高了解析度，能得到真正具有三維清晰度的原色圖象。並可探測某些低對比度或弱熒光樣品，通過目鏡直接觀察各種生物樣品的弱自發熒光。能動態測量Ca2+、pH值，Na1+、Mg2+等影響細胞代謝的各種生理指標[9]，對細胞動力學研究有著重要的意義。同時激光掃描共聚顯微鏡可以處理活的標本，不會對標本造成物理化學特性的破壞，更接近細胞生活狀態參數測定。可見激光掃描共聚焦顯微鏡是普遍顯微鏡上的質的飛躍，是電子顯微鏡的一個補充，現已廣泛用於熒光定量測量，共焦圖像分析，三維圖像重建、活細胞動力學參數分析和胞間通訊研究等方面，在整個細胞生物學研究領域有著廣闊的應用前景。

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MinskyM,.Scanning,1988,10:128

Ⅷ 有沒有細胞生物學的論文呀 查重率低的 什麼內容都行

只要是發布在網上的論文都會被收錄，發網路知道一會就會收錄。

你不如自己實在不想寫，先去找一篇文章，如何用查重軟體的機器人降重或者民間有許多的降重方法，去了解一下。
想要查重率低，還是要自己去寫來的踏實。

Ⅸ 哪裡可以下載到完整的最新的細胞生物學方面的論文

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Ⅹ 國外生命科學論文從哪本雜志找比較好

《science》《nature》是很著名的，還有一些專門的雜志比如細胞生物學的《cell》等等。你也可以去生物谷www.bioon.com裡面的「中國生命科學論壇」bbs.bioon.com，你會找到你想要的東西