1. 為什麼會恆溫
每個人和周圍的人都有著這樣或者那樣的不同，比如年齡、身高、體重……但是在一個數字上，大家都一樣，那就是體溫37℃。
真是不可思議，我們的體溫竟然會如此相似：不論是住在北極冰天雪地下的因紐特人 、棲身於非洲伊圖里森林的俾格米人，或是北京故宮裡面的工作人員，把溫度計放在他們的舌頭下，量出來的體溫全都一樣。不管是黃種人、黑種人、棕種人或是白種人，高或矮、胖或瘦、老或少、男或女，他們的體溫依然是37℃。無論是剛滿月的嬰兒、二十歲的運動員、或是百歲老人，體溫也都相同。
同時，我們的體溫還有個性質，就是維持基本恆定。任憑你的肌肉發達或萎縮、牙齒正在生長或已經掉落，感受壓力而心跳加倍、呼吸急促而胸口起伏，不自主的發抖、或汗如雨下，但是體溫仍然可以保持不變。體溫只要比正常值有0.5℃的變化，就會讓你感到不舒服。如果體溫比正常值上升或下降了1℃，你就可能需要趕快去掛急診。在體溫方面，人和人是如此相似，實在是太奇妙了。呼吸、流汗、排泄以及其它身體的功能都會有節奏地波動，主要的目的就是要維持體溫恆定。
37度是平均值
嚴格地說，37隻是體溫概略的數字，因為身體各部位的溫度會略有差別。我們皮膚的溫度通常比體內的溫度大約低3到4℃，你可以把溫度計放在舌頭下，或夾在兩個指頭之間量一量，很會看到差別。口腔和肛門的溫度也不相同，後者的溫度一般比前者高1℃。此外，由於活動所產生的器官的新陳代謝與血液流動的變化，也會使體溫有所改變。即使早在懂得測量體溫以前，我們的祖先就已經假設，身體裡面最熱的部位是心臟，特別是「熱血沸騰」的心臟。現在不再這樣想了，因為我們發現，和熱情最扯不上關系的肝臟，溫度在38℃上下，反而榮登人體最熱器官的寶座。
現在知道，我們的體溫不會隨著地域改變。然而在一天當中，體溫還是會稍有變化的，下午的時候會緩慢上升到最高點，一般會比在夜間最低的溫度高出將近1度，所以37℃僅是人體全天體溫的平均值。
讓我們的體溫於大多數情況下保持在正常范圍之內的調節機制，是由在我們腦部深處的一個系統所控制，叫做「下視丘」。
如果下視丘的「體溫測量報告」說：身體太冷了！皮下密布交織的小血管——微血管就會收縮，這樣可以節省熱量；假如它認為太溫暖了，微血管就會擴張。同時，激素信息前往汗腺，命令汗腺透過皮膚的毛孔分泌水分，也就是汗水。這時，送往腦部的訊號會強烈建議：採取行動改變原來的狀態，例如穿上衣服，或把衣服脫掉，目的始終都是要保持固定的體溫，當然這就是所謂的「抑製作用」。進入下視丘的血液供應，可以即時檢查這些已完成的調節作用，必要的時候，指示下視丘開始重新設定溫度。
恆溫的進化之謎
哺乳類、鳥類以及其它的溫血動物都具有恆定的體溫。生物學上把動物分成「恆溫動物」和「變溫動物」兩種。比如我們知道，寒帶的南極企鵝和熱帶撒哈拉沙漠的駱駝，它們的體溫同樣是37℃上下。這些迥然不同的動物為什麼都不約而同地選擇了體溫恆定的生活方式？
鳥類和哺乳類這些恆溫動物，具有高新陳代謝率，從體內產生熱，它們也具有精巧的冷卻機制，可以幫助保持恆定的體溫，而變溫動物卻沒有辦法做到這一點。但是這個規則仍有例外；例如，某些溫血動物在冬眠期間，可以讓自己的體溫大幅降低。盡管如此，我們還是要問：大自然為什麼會進化出恆溫動物？
若要保持恆溫，需要復雜的腦子對身體進行精密控制，所以在已知的物種中，只有非常小比例的生物採取這種進化過程。至於為什麼這些物種會如此，科學家還沒有一個確切的答案，他們所做的解釋，都只是一些假說而已。
一個假說認為，腦在恆溫下運作得最好，所以在長期的自然選擇中，恆溫的動物被選擇下來。當然，腦部簡單的低等動物，他們所選擇的生存方法雖然不同，卻是對他們適應自己所處的環境是最有利的。只是對我們而言，恆溫是最好的選擇。
某些動物能夠保持體溫恆定的開始時間，幾乎恰好和他們從水生變成陸生的時間相吻合。生存於水底下的生物，相當大的程度上，可以避開外界氣候變化的影響。特別是在深水中，周圍的溫度幾乎可以保持不變。反過來，生活於地表上的動物則必須承受一天二十四小時的溫度變動；他們會經歷夜晚和白天、雨天和晴天、刮風和暴風雨。因此，在地表生活的許多生物已經進化到可以快速隨機應變的地步。
想想看，當人類的祖先在大草原上被獅子追逐的時候，會是什麼樣的情境。在奔跑的時候，四肢必須互相協調擺動，而腦部則在估量最好的逃生對策：是該使勁地逃跑，還是簡單的棍子抵抗？那棵樹有多遠，在獅子追上我以前，爬到樹上去的機會有多大？家人生存的機會有多大？我的族人會不會來幫我？我是不是可以跳到河裡，跳進河去會不會落到鱷魚的嘴裡？在四肢拚命擺動、身上流著汗、肺部用力呼吸的同時，所有這些念頭全都會在腦中閃過。不論是人或獅子，思想和行動需要同時運作，這是動物必備的生存之道。
支配人類思想和行動的主宰是腦，這是由幾百億交互連結的神經細胞所組成的線路，奇妙又精巧；獅子的頭蓋骨里也含有相似數目的神經細胞。假若體溫發生變化，必然導致動物體內的各種復雜化學反應呈現出不同的狀況，各種激素信息也有所不同。所以，保持恆定的體溫是像我們一樣復雜的動物的最佳進化選擇。否則起伏的腦溫可能會導致無法預測的反應，其中一種可能的反應是，假如學習發生在不同的腦溫下的話，每次的成果可能都不一樣。
現在再回到我們祖先的例子，當他們被獅子追逐的時候，必須要做出決定。他們一定不希望，在自己的手正忙著爬上樹的時候，腿還在拚命繼續奔跑。當然也不希望，在眼睛看見一塊石頭的時候，鼻子卻認為那是一隻獅子。此時當然更不是決定是否該吃一點東西的好時機。反過來，獅子也在做同樣的決定，它想盡辦法告訴自己，它正在追逐一個原始人類，而不該想這個東西是不是容易消化。動物恆溫的腦部在處理涉及同步的決定與行動時，顯得快速、可靠又富有彈性，這樣動物生存的機率以及把基因傳給下一代的機會必然會增加。
這個例子並不是來討論基本的「捕食者-被捕者交互作用」需要復雜且恆溫的腦，而是要解釋，像人類和獅子這些生物的腦子，在恆溫下才能達到最佳運作狀態。這些腦子之所以會如此復雜，是因為這些生物的活動特別錯綜復雜，其中許多活動屬於社會性與組織性的，這也是這些生物一生中無可避免的活動。
為何偏偏選擇37度？
其實腦部保持恆溫，並不是恆溫動物維持恆溫性的唯一理由。很顯然，溫度升高時，化學反應一般會加快，所以讓身體變成溫度較高的恆溫器，在某種程度上可以促進身體的活性。
這當然有一個限度。當過量的熱排不出去，而信息又來得太快時，這個系統會瓦解。過去的幾百萬年中，我們以及其它哺乳類，還有鳥類，似乎都發現了，最適宜我們運作的溫度是在37℃左右。
人們又要進一步發問：就算保持體溫的恆定，可以使人體的運作最穩定，那麼為什麼溫度需要設在37℃呢？
基本上，哺乳類動物的身體所獲得的能量，有70%以上轉變成了熱。然後這些熱又需要發散到四周的環境里去，否則身體會像任何過熱的引擎一樣，因為過熱而停止了正常的運作。
產熱的機制很復雜，這是腦必須監控的另一個復雜過程。靜止狀態下，腦以及身體內部器官(比如心臟、肺臟和腎臟)所產生的熱超過全身產熱的2/3，雖然它們本身的質量只佔全身不到10%。運動的時候，肌肉所釋放出來的熱可以增大10倍，超過其它熱來源。然而，即使是在這些產熱的極端狀況下，體溫仍然可以保持固定，而且基本的本能反應仍然如常。這要歸功於在體內熱產量升高的同時，身體能夠把熱快速的傳遞到四周環境中。
熱傳遞機制的細節相當復雜，但基本的原理是：熱量由高溫物體流向低溫物體。所有的物體都可以輻射出熱，也可以吸收熱，假如物體的顏色比較深，輻射與吸收的效率比較高，而淺色物體就比較低。
不論是輻射或傳導，熱的流動率大約與溫差成正比。室溫17℃時，你手上的熱流到一根鐵棍上的熱流動率，是室溫27℃時的兩倍，因為前者和37℃相差了20度，而後者只相差10度。同樣的石頭牆壁的房間，在15℃時會讓你覺得比在25℃時要冷許多。
根據熱傳導的機理，有些科學家認為，我們的體溫之所以設定在37℃，和我們在20℃的房間中感到舒服的原因一樣。當200多萬年以前人類剛出現在非洲時，白天的平均溫度在25℃以下。在這種氣候下，當人類的體溫超過35℃時，打獵採集這類活動經由新陳代謝過程所產生的熱最容易發散出去。
人們可以計算出正常活動時身體的產熱率，也可以計算出在四周溫度稍微高於27℃時，身體把熱傳遞到環境中的散熱率。兩種速率全都隨體溫而改變；這兩個速率在溫度為37℃時大約相等，也就是身體得到熱的速率與散發熱的速率相等。由於這一點優勢，這個溫度就被被我們的祖先選定了。後來，人類穿上了毛皮，又發明了獨特的技巧——生火，擴大了溫度適應范圍，因此能忍受更寒冷的氣候。
然而，對氣候的適應，似乎只是我們體溫保持在37℃的小部分理由。看看哺乳類和鳥類，這兩類動物經歷了非常不同的進化史，鳥類和人類在進化過程中經歷的氣候、環境肯定各有不同。但是鳥類和哺乳動物的體溫大多都是恆定的。因此恆溫產生的原因恐怕還很復雜。但有一點是肯定的，恆溫動物保持恆溫，能夠讓復雜的化學反應固定在最佳的狀態，這使得我們和其它動物可以勝任日常生活中的各種復雜活動。
2. 泰州永恆生物科技有限公司怎麼樣
泰州永恆生物科技有限公司是2009-08-26注冊成立的有限責任公司(自然人投資或控股)，注冊地址位於泰州姜堰區高新技術創業中心。
泰州永恆生物科技有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91321204693386996R，企業法人顧正兵，目前企業處於開業狀態。
泰州永恆生物科技有限公司的經營范圍是：植物提取物的技術研究、技術開發、技術轉讓、技術服務；化工試劑、化工原料及產品（不含危險化學品）、儀器、儀表的研發、開發與銷售。（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）。
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3. 一源清卉300億產品怎麼樣
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4. 南京天恆生物科技有限公司怎麼樣
南京天恆生物科技有限公司是2016-08-31在江蘇省南京市雨花台區注冊成立的有限責任公司(自然人獨資)，注冊地址位於南京雨花經濟開發區鳳華路18號2幢C301室。
南京天恆生物科技有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91320114MA1MTHAFX4，企業法人王卿，目前企業處於開業狀態。
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5. 包氣帶淺部土體微生物特徵及其在氮素轉化中的作用
包氣帶土體中生存著大量的種類繁多的微生物，這些微小的生物是自然界各種元素循環的樞紐，它們之間相互作用著，關系復雜。現已被人們研究過的只是很小一部分，能夠在實驗室培養研究的土壤微生物種類也僅佔百分之幾。根據項目研究的需要，利用野外試驗場，結合室內培養實驗，對氮的遷移轉化相關的細菌進行了研究。
一、氮循環的微生物作用
氮循環是在微生物的推動下，進行形態轉化的過程（圖6-4）。氮在自然界中的存在形式主要有5種：銨鹽、亞硝酸鹽、硝酸鹽、有機含氮物和大氣中的氮氣。氮循環的微生物作用主要是：
圖6-4 自然界中的氮素循環
（引自《辭海》農業分冊，1978）
（1）固氮作用：又稱「生物固氮作用」。空氣中分子狀態的氮在某些土壤微生物作用下，經菌體細胞內固氮酶的活動，轉化成化合態氮的過程。生物固氮作用的主要微生物類群有：共生固氮菌、自生固氮菌、藍細菌等。細菌把氮氣固定合成氨基酸，組成自身的蛋白質，死亡後通過異養微生物的礦化作用再釋放出氨氮，被其他生物所吸收利用。
（2）礦化作用：一切生物死後細胞的有機氮在微生物作用下分解，也就是從蛋白質的降解中以游離氨的形式釋放出來。氨能直接為微生物所利用，同化為有機體的組成物質。
（3）硝化作用：是有機物礦化作用中釋放出來的氨，通過硝化細菌作用，經兩個步驟而被氧化為亞硝酸鹽和硝酸鹽的過程。具體的轉化過程如下（鄭士民等，1983）：
第一步：
第二步：
區域地下水演化過程及其與相鄰層圈的相互作用
進行硝化作用的兩類細菌為高度好氧的化能自養菌。亞硝化菌只能利用氨作為能源，硝化菌則只能利用亞硝酸鹽作為能源。硝化細菌對環境條件具有較高的敏感性，如好氧環境，適宜的pH、最適溫度為20～30℃等。雖然硝化細菌是化能自養菌，但必須在有機物存在的條件下才能活動。
（4）反硝化作用：在厭氧環境中反硝化細菌將硝酸鹽逐步還原成氣態氮（如 N2、N2O等）的過程稱為反硝化作用。反硝化細菌有自養的也有異養的，但主要為異養菌。自養的反硝化菌主要為脫氮硫桿菌，異養反硝化菌的種類較多。反硝化作用發生的條件主要是在厭氧條件下，最適溫度25℃，pH為中性。
自養反硝化作用反應式（翁穌穎等，1991）：
區域地下水演化過程及其與相鄰層圈的相互作用
異養反硝化作用反應式（翁穌穎等，1991）：
區域地下水演化過程及其與相鄰層圈的相互作用
式中A代表有機物的碳氫化合物。
（5）同化作用：微生物生長過程中吸取銨鹽和硝酸鹽形式的無機氮的過程稱為同化作用。
以上氮轉化過程，每一個環節均有微生物的參與，因此，對氮的循環研究離不開對相關細菌的研究。
二、與氮循環密切相關的細菌及其特點
（一）細菌總數
土壤往往具有各種微生物生長發育所需要的營養、水分、空氣、酸鹼度、滲透壓和溫度等條件，因此，土壤是微生物生存的良好環境。土壤中微生物數量很大，尤其是以細菌數量為最多，每克肥沃的土壤中所含細菌數可達幾億乃至幾十億，占土壤微生物總數的70%～90%（陳文新，1996；華中農業大學等，1992），據估算，每畝耕作層土壤中細菌濕重約有90～225kg，其乾重約占土壤有機質（占土壤的2%）的1%（華中農業大學等，1992）。土壤中細菌的種類有幾千種之多，其生理生化作用也極其復雜多樣。測定土壤中微生物菌數的方法較多，各有利弊，都不能完全反映出其活的細菌總量，只能給出相對的概念，顯然，相對的概念也是有意義的。它畢竟反映了土壤微生物生命活動的一定規律，為人們對各種不同生態環境進行相對比較提供了微生物學的依據。我們所選擇的細菌總數測定方法是常規的肉汁蛋白平皿培養法。該方法測定的細菌總數絕大多數是腐生性中溫好氧和兼性嫌氣菌。此類細菌在土壤中有機物質和無機物質的轉化過程中起著巨大作用，特別是在土壤中發生的使植物不能直接利用的復雜含氮化合物轉化為可給態的含氮無機化合物的氨化作用過程中，這類微生物的作用尤為重要。細菌總數大，反映出包氣帶土體的生物量高，包氣帶土體的活性強，對氮的循環轉化作用就大。
（二）自生固氮菌
該菌的作用主要是能從大氣中直接利用氮，使氣態氮轉變為植物可以利用的形態，它對於土壤的氮補充和平衡起著重大的作用。該菌為好氣性自生固氮菌，在適宜的條件下，它們每消耗1 g碳水化合物可固定10～20mg（陳文新，1996），了解它在土壤中的分布、數量、活動強度等變化，對評價土壤的氮素含量有重要的意義。其生長最適宜pH值為7.0，溫度為25～30℃。
（三）硝化細菌
該細菌的主要作用就是將土壤中的
氨氧化成硝酸鹽的過程其硝化作用是由兩類不同的硝化菌進行的，首先是亞硝化細菌（nitrobomonas）將氨氧化成亞硝酸鹽，繼之硝化細菌再氧化亞硝酸鹽為硝酸鹽。
（四）反硝化菌
反硝化菌是厭氧性異養菌，最適宜生長的pH值為7～7.5，在缺氧條件下利用硝酸鹽中的氧，氧化有機物，還原硝酸鹽為亞硝酸鹽最終為N2，反硝化過程反應式見「反硝化作用」。
反硝化菌是在硝酸鹽與有機物同時存在而氧氣不足的情況下發育生長進行代謝活動，反硝化菌是土壤及包氣帶硝酸鹽的還原劑，對消解包氣帶土體及地下水中硝酸鹽的污染具有重要的意義。
（五）脫氮硫桿菌
脫氮硫桿菌是厭氧性細菌，能生長在無機培養基中，能與硝酸鹽在無游離氧的條件下生長，生長最適宜pH值為7～7.4，也能在鹼性介質中生長。在其生命過程中能同化CO2和重碳酸鹽中的碳。在厭氧條件下氧化硫代硫酸鹽形成硫酸鹽，還能氧化硫及還原硝酸鹽生成亞硝酸鹽和氮氣。其還原反應式（閻葆瑞等，1994）如下：
區域地下水演化過程及其與相鄰層圈的相互作用
包氣帶土體及地下水中均分布有脫氮硫桿菌，在環境中存在硫化物和硝酸鹽的情況下，使硝酸鹽轉化為氮氣，且該菌為化能自養菌在無有機碳源的條件下，生長發育，是土壤包氣帶地下水中硝酸鹽還原的重要因素之一。
三、包氣帶土體微生物生長的環境條件
包氣帶土體是微生物生長的主要棲息環境，其環境要素對微生物的生長繁衍有著重要的作用。試驗場微生物的生長環境條件是：
（一）包氣帶土體的pH值
由於大部分細菌的最適宜酸鹼度是近中性的：pH值為6.5～7.5，它們對pH的適應范圍為4～10之間，細菌大多數要求中性和偏鹼性。而強酸或強鹼性條件有抑制許多普通細菌的趨勢。試驗場包氣帶土體pH值為6.22～8.65，大部分為8.1～8.3左右，為偏鹼性環境。該環境有利於微生物的生長和繁衍。
（二）包氣帶土體的濕度
濕度以兩種方式來調節微生物的活動。由於水是生物體的主要成分，供應適當，必定對於營養體發育有利。但是濕度太大，細菌的繁殖則受到抑制，並不是由於水分過多，而是過量的水分限制了氣體的交換，降低了可利用態O2的供應，造成了厭氣環境，使好氣性細菌生命活動受到抑制。試驗場的土壤及包氣帶的含水量為2%～25%，是微生物生長的較好的濕度環境。
（三）包氣帶土體的溫度
溫度是調節生物生長繁衍的主要因素之一，溫度的變化不僅影響細菌的數量也影響其質量的變化。每種微生物都有最適的生長溫度，超過一定范圍生長便停止。土壤中大多數微生物是中溫性微生物，最適溫度在25～30℃之間，並且在15～45℃內均能生長，5～50℃范圍內可生存。在試驗場包氣帶土體進行的溫度觀測結果見表6-3，從表中可以看出，土壤深40 cm以上15℃時的時間是從每年4月中旬至10月中旬；包氣帶深80～160 cm的15℃時的時間是5～10月，而深320 cm以下則為8～12月。地下水為恆溫即15℃。從整個試驗場的土壤的溫度看，土壤中細菌的活動受季節的變化影響較大，細菌的主要活動期為春、夏、秋季。而包氣帶土體在恆溫帶以上部分受季節溫度變化的影響；在恆溫帶以下則不受影響。
表6-3 1998年試驗場包氣帶土體溫度月平均值單位：℃
（四）包氣帶土體Eh、有機質
Eh為氧化還原電位。氧化環境具有正電位，還原環境具有負電位。各種微生物要求氧化還原電位是不同的，一般好氧微生物要求Eh值為+300～+400mV，Eh值在+100mV以上好氧微生物生長。兼性厭氧微生物在Eh值為+100mV以上時進行好氧呼吸；Eh值為+100mV以下時進行無氧呼吸；專性厭氧細菌要求Eh值為-200～-250mV。氧化還原電位受氧分壓的影響，氧分壓高，氧化還原電位高；氧分壓低，氧化還原電位就低。另外，在微域內由於好氧微生物的生長繁殖消耗了大量氧氣，分解有機物產生氫氣，使得氧化還原電位降低可產生局部的還原環境，使厭氧細菌得以生長繁殖。我們對試驗場的土壤進行了Eh的測定，結果見表6-4。從表中可看出土壤Eh值在300～393mV之間，也就是好氧細菌繁殖的最佳氧化條件。
表6-4 1998年大田土壤Eh值測試結果單位：mV
包氣帶土體的有機質是異養細菌的主要碳源，其有機物含量的多少也可反映細菌的多少，有機質含量高則細菌數量大，反之數量就少。研究區包氣帶土體有機質含量見圖6-2。
總之，通過對試驗場有關微生物生長環境的研究，包氣帶土體的pH、Eh及溫度、有機質含量均具有對微生物的生長有利的條件，只是在恆溫帶以上的土體受季節變化的影響，如冬季微生物的活動因溫度降低而減弱。
四、包氣帶土體微生物分布特徵研究
為了研究包氣帶土體硝化、反硝化作用強度，我們在試驗場及河北平原其他部位包氣帶土體進行了取樣，分析了細菌總數、固氮菌數、硝化菌數、反硝化菌和脫氮硫桿菌。試驗場土壤包氣帶細菌分析見表6-5至表6-9。從表中可看出在夏季不同時間內取樣分析各類細菌，含量較多。細菌總數在0～30cm深度均在n×106以上；30～100cm深度在n×105以上。硝化細菌在0～10cm深度含量最高均在n×107以上，10～30cm深度在n×106以上，30～50cm深度在n×105以上。說明硝化作用在夏季作用最強，特別是在土壤的上層。固氮菌在0～20cm深度為n×106以上，20～50cm深度為n×105以上，50～100cm深度為n×104以上。固氮菌在土壤上層活動強、含量大。反硝化菌從表中可看出在雨季和灌水後有增高的趨勢。如7月22日，7月28日均為灌水和降雨後取的樣，而9月24日也是在雨季後取的樣，由於土壤中含水量增大，氣溫高，土壤有機質易分解，則顯示出反硝化菌的數量增高。在土壤的上層，深度30cm以上，其菌數在n×105～n×109以上，深度30cm以下，隨有機質含量降低，其菌數有下降的趨勢。脫氮硫桿菌是一自養兼性厭氣菌，在土壤中的分布數量較前幾種少，其活動強度也相對較弱，可能與土壤中硫酸鹽的含量有一定的關系。
表6-5 1998年試驗場大田土壤細菌總數取樣分析結果單位：個·g-1
表6-6 1998年試驗場大田土壤硝化菌分析結果單位：個·g-1
表6-7 1998年試驗場大田土壤固氮菌分析結果單位：個·g-1
表6-8 1998年試驗場大田土壤反硝化菌分析結果單位：個·g-1
表6-9 1998年試驗場大田土壤脫氮硫桿菌分析結果單位：個·g-1
從以上各類細菌在土壤分布狀況看，土壤上層各類細菌含量均高於下層，即在1m的深度內隨深度的增加各類細菌的含量有下降的趨勢。這和土壤的物理化學性質的變化有一定的相關性，如有機質、溫度等變化。另外，從試驗場整個包氣帶鑽孔樣品分析可見各類細菌在整個包氣帶均有分布，但隨著岩性、物理化學條件的變化，而顯現出不同的細菌含量，特別是在幾個層次上出現細菌含量高的活化層。它的出現充分說明了細菌在包氣帶的分布，不是受深度變化所控制，而是受其環境條件所制約，如含水量、營養元素、土體岩性等。
試驗場地下水細菌分析結果見表6-10，從表中可看出地下水中細菌總數含量較低，僅在n×10～n×102之間，但有超過飲用水標準的數據出現。
表6-10 1998年試驗場地下水觀測孔細菌總數分析結果單位：個·g-1
在河北平原，我們從東部沿海至山前平原同時進行了包氣帶土體采樣，對其微生物細菌含量進行了分析。分析結果見表6-11和表6-12，從表中可看出，細菌總數在海邊（東部地區）比中部地區高，這和土壤有機質含量有關，東部海邊土壤為淤泥質，含有較高的有機質，中部平原則含砂量較大，有機質含量較低，其它細菌的含量與分布特徵同試驗場內各類細菌分布、含量大體相同，只是隨取樣季節進入秋末，氣溫、地溫降低，致使各類細菌含量均比實驗場內的細菌含量略低一些。
表6-11 河北平原東部（海邊）包氣帶土體細菌、有機質分析結果單位：個·g-1
（1998年10月28日取樣，樣號HB1）
表6-12 河北平原中部包氣帶土體細菌、有機質分析結果單位：個·g-1
（1998年10月30日取樣，樣號HB5）
五、包氣帶土體的硝化作用強度試驗研究
包氣帶土體中的銨態氮在細菌的作用下，轉化成硝態氮的過程，稱為硝化過程。作用於硝化反應的細菌主要是亞硝化菌和硝化細菌，統稱為硝化細菌。硝化過程大體上分為
（一）試驗方法簡介
試驗所用化學試劑：NaNO2，KNO3，NH4Cl，（NH4）2SO4，Na2SO4等均為分析純；主要儀器設備：QZD-1型電磁振盪器，電熱生物恆溫培養箱，無菌室，高速離心機等。化學分析方法：
（1）用四分法稱取風干篩選土樣15g，30份，分別置於Φ2.0cm試管中，棉塞塞口。
（2）取（NH4）2SO4溶液，用蒸餾水配成含量為500×10-6
（3）取上述10支試管進行高壓蒸氣滅菌，作為無菌對照，即為化學作用的轉化試驗。
（4）另取一支試管樣作為試驗初始含量，測試
（5）將上述所有試管樣品均放入25℃恆溫箱中培養，並保持恆溫箱中的濕度，減少試管中水分蒸發。
（6）根據試驗設計要求按取樣時間取樣，每次取出1 支試管，將含菌的試管在無菌室內取出1g土樣進行硝化細菌菌數和細菌總數測試，對無菌對照樣為隔次取樣進行三氮分析。將試管內經培養的土樣用50mL1mol Na2SO4溶液洗入150mL具塞三角瓶內，振盪30min後，離心取上清液測三氮。
（二）細菌硝化作用強度試驗結果分析
試驗測試結果見表6-13，此次試驗為了真實地反映土壤中的硝化作用強度，未在所
。從表中可以看出整個硝化作用的過程按
含量則變化不大，沒有轉化。從試驗時間上看，因土樣為風干樣，在試驗過程中開始有3～7d的硝化作用滯緩階段，從第9～15d硝化作用開始增強，轉化
表6-13 包氣帶土體硝化作用模擬試驗測試結果單位：10-6
總之，通過試驗研究，包氣帶土體在硝化細菌的作用下，15d可將
六、包氣帶土體反硝化作用強度試驗研究
包氣帶土體的反硝化作用是：在反硝化細菌的參與下，土體中的硝酸鹽和亞硝酸鹽被還原，釋放出NO、N2O、N2。該作用是氮循環的一部分，尤其對氮的環境污染問題研究具有一定的實際意義。為了查明包氣帶土體的反硝化作用強度，我們進行了反硝化作用強度的模擬試驗。
（一）試驗方法簡介
試驗用化學試劑、土樣、測試方法、試驗儀器同前述。試驗步驟：
（1）用四分法取風干篩選的土樣15g，分別置於試管中共30份。
（2）在試管中加入500×10-6的KNO3溶液3.0mL，而後用地下水加近滿試管，用橡膠塞塞口，保持厭氧條件。
（3）其中10支試管為無菌對照，按無菌要求滅菌。
（4）將上述試管均置於25℃恆溫箱培養。
（5）另取一支試管樣用於測試
（6）按設計要求的取樣時間取樣，分析
（二）細菌的反硝化作用強度試驗結果分析
表6-14 包氣帶土體反硝化作用模擬試驗測試結果單位：10-6
試驗分析結果見表6-14。反硝化作用試驗，為了真實地反映土壤反硝化作用強度，在所試驗的土樣中均未加任何其他營養成分。微生物的反硝化作用是異養還原作用，需要有碳源作為細菌的能量，其最低的C：N比為7：1，在沒有增加其他碳源營養物質時，其
總之，從反硝化作用強度試驗看，土樣在沒有加入碳營養源的情況下，反硝化作用不徹底，這和硝化作用的細菌不同，硝化細菌為自養菌，不需碳營養源，而反硝化菌絕大部分為化能異養菌，必須有足夠量的碳營養源，也就是有機物質作用為能量，才能維持其生長代謝使硝酸鹽得以還原。因土樣中缺少足夠的碳源，所以試驗結果顯示，只有加入