輸液膠塞如何檢微生物

A. 注射劑的微生物挑戰試驗怎麼做

你那個是大容量注射劑嘛？
大容量注射劑：取已清洗滅菌的輸液瓶、膠塞及（鋁塑）組合蓋進行如下試驗：輸液瓶內灌裝入培養基。在正常生產線上壓塞、壓蓋滅菌後將容器密封面浸入高濃度運動性菌液中。取出並檢查是否有微生物侵入。以確認容器密封系統的完好性同時需做陽性對照試驗確認培養基的促菌生長能力。

B. 培養微生物的試管為什麼要塞上棉塞或硅膠塞它的作用是什麼

因為微生物大多為好氧菌。
作用：既可過濾空氣，又可防止雜菌污染，並可減緩培養基水分的蒸發

C. 微生物檢驗知識

微生物檢驗知識大全

你知道什麼是微生物檢驗嗎?你對微生物檢驗知識了解嗎?下面是我為大家帶來的關於微生物檢驗的知識，歡迎閱讀。

一.塗片鏡檢結果與培養結果不吻合?

1、塗片結果是報告所有檢見病原菌，而培養的目的是檢出致病菌，因此會產生不一致的情況。

2、一些苛養菌需要在特殊環境或培養基上生長，因此常規培養不一定能得到結果。

我們先來談談這第一個問題：塗片鏡檢結果與培養結果不吻合?。正如謝軼老師說的那樣：首先我們的搞懂什麼是塗片?什麼是培養?塗片的原則在排除一些檢查前或檢驗中的因素後其實就是：所見即所得!而培養呢?是根據檢驗的目的,檢出可能的致病菌，因此會產生不一致的情況;也正如一些老師聊到的那樣：一些苛養菌，厭氧菌等需要在特殊環境或培養基上生長，因此常規培養不一定能得到結果。

二.取的明顯是膿液標本，為何培養報告為無菌生長?

1、塗片結果是報告所有檢見病原菌，而培養的目的是檢出致病菌，因此會產生不一致的情況;

2、一些苛養菌需要在特殊環境或培養基上生長，因此常規培養不一定能得到結果。

我們先來談談這第一個問題：塗片鏡檢結果與培養結果不吻合?正如謝軼老師說的那樣：首先我們的搞懂什麼是塗片?什麼是培養?塗片的原則在排除一些檢查前或檢驗中的因素後其實就是：所見即所得!而培養呢?是根據檢驗的目的,檢出可能的致病菌，因此會產生不一致的情況;也正如一些老師聊到的那樣：一些苛養菌，厭氧菌等需要在特殊環境或培養基上生長，因此常規培養不一定能得到結果。

標本採集和培養方式：

1、未破裂膿腫：消毒覆於膿腫表面的皮膚，用注射器將膿腫內容物吸出，注射器針頭扎入無菌橡膠瓶蓋(青黴素小瓶橡膠塞)。---厭氧培養or需氧培養

2、開放病灶和膿腫：不建議做厭氧培養;用無菌生理鹽水或70%酒精擦拭除去表面分泌物，盡量去除表面菌群，用拭子採集病灶底部或邊緣的標本，置於需氧培養基中。---需氧培養。

三.今天的培養結果與前一天的'不一樣?

1、取材是否一致;

2、痰標本，選擇優勢菌做鑒定葯敏，就可能導致兩次結果不一致。

四.明顯是稀便，培養結果為何正常?

1. 大便培養，通常只能鑒定志賀菌、沙門菌感染。

2. 很少醫院常備致病性大腸桿菌鑒定血清。

3. 很少醫院能夠做艱難梭菌培養，但有一部分醫院能做培養和毒素檢測。

4. 很少醫院能常備霍亂弧菌血清。

與國際微生物檢驗的差距-缺項

1. 艱難梭菌：醫院感染常見病原菌，一些發達國家中排名第一

2. 肺炎鏈球菌尿抗原檢測

3. 軍團菌尿抗原檢測

4. 非典型分枝桿菌

5. 呼吸道感染病毒

五.培養陽性的病原菌都需要用抗菌葯物治療嗎?

1. 不是;

2. 培養陽性≠感染，可能為污染(血培養)，可能為定植(痰培養);

3. 任何結果必須結合臨床情況進行評價(重要);

4. 感染部位的清創、引流、換葯比使用抗菌葯更重要;

改善患者全身情況：器官功能支持、糾正酸鹼平衡、電解質紊亂、低蛋白血症、高血糖等。

六.選擇葯敏報告敏感的葯物，為什麼臨床療效無效?

1. 體外葯敏試驗只能預測體內治療效果，一般規律，耐葯=治療無效;敏感≠治療有效;

2. 可能不是真正的致病菌(定植或污染);

3. 細菌本身因素(如誘導耐葯，生物被膜);

4. 感染部位的葯代動力學因素;

5. 葯敏試驗中有些葯物單獨使用無效，但可以與其他葯物聯合用葯。

“嚴重的腸球菌感染，如心內膜炎，除非證明其對慶大黴素和鏈黴素高水平耐葯外，可用氨苄西林、青黴素或萬古黴素(對於敏感株)加一種氨基糖苷類進行聯合治療，起到協同殺菌作用。”

銅綠假單胞菌：對氨苄西林、阿莫西林、阿莫西林-克拉維酸、復方新諾明、1、2代頭孢天然耐葯。對三代頭孢(噻肟、曲松)即使葯敏試驗敏感，在實際里程治療中也需要超大劑量才會取得療效。頭孢中僅他啶和吡肟。

銅綠假單胞菌有對跟多葯物的誘導耐葯性，在體外試驗可能沒有表現出來，但一旦接觸某種抗生素，其沉默的耐葯基因可能被誘導激活，耐葯性則表現出來，這種特性在β-內醯胺抗生素中尤為明顯，可導致體外敏感，但實際治療卻無效。

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D. 制葯用水（注射用水）微生物限度如何檢查在操作過程中，如何做陰性希望能夠有詳細的操作過程，謝謝大家

開啟開啟潔凈工作台的紫外燈30分鍾以上，將培養基融化，置於50℃水浴中，備用；
關閉潔凈工作台的紫外燈，打開風機，點燃酒精燈，用酒精棉球擦手消毒，方可進行下面操作；
細菌計數：取注射水水樣1ml，加99ml洗液沖洗；純化水取水樣100 ml，並做陰性對照，經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾，小心取出濾膜，菌面向上貼於營養瓊脂培養基平板上，將培養皿倒置於培養箱中，於30～35℃培養72 h，菌落計數，
黴菌及酵母菌計數：取注射水水樣1ml，加99ml洗液沖洗；純化水取水樣100 ml，均做平行，並做陰性對照，經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾，小心取出濾膜，菌面向上貼於玫瑰紅鈉培養基平板上，將培養皿倒置於培養箱中，於23～28℃培養5天（可延長到7天），菌落計數；
大腸菌群的檢查：取含培養基10 ml的乳糖膽鹽發酵管若干支，分別加入供試水樣1 ml。另取乳糖膽鹽發酵培養基管1支加1ml洗液為陰性對照組，於36±1℃培養18～24 h。陰性對照應無菌生長。供試品乳糖膽鹽發酵管若無菌生長，或有菌生長但不產酸產氣或產酸不產氣，判該管未檢出大腸菌群。

E. 微生物檢測應注意什麼事項

1、工作室要矮小平整、光滑、無凹凸不平或稜角、四壁及屋頂用不透水之材質，便於擦洗及殺菌。

2、室內採光面積應大，從室外應能看到室內的情況。

3、為保證無菌室的潔凈，無菌室周圍需設緩沖走廊，走廊旁再設緩沖間，其面積可小於無菌室。

4、無菌室、緩沖走廊及緩沖間均設有日光燈及紫外燈，殺菌紫外燈離工作台以一米為宜，其電源開關應設在室外。

5、無菌室與緩沖間進出口應設推拉門，門與窗平齊，門縫要封緊，兩門要錯開，以免空氣對流造成污染。

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F. 微生物細菌總數測定會用到的所有儀器有什麼

一般用 樣方法。
需要的儀器有：試管（或者培養皿），滴管，死亡的血細胞（數量已知），轉動床（也可手來搖勻），血細胞計數板，顯微鏡。
原理：將死亡的血細胞（數量已知）全部放入試管與微生物細菌混合，並且搖勻。使其均勻分布。然後取一滴試管液稀釋後放入 血細胞計數板。
通過 觀察到的血細胞數目：觀察到的微生物數目=總血細胞數目：總微生物數目 來計算微生物細菌總數。

G. 用什麼方法檢測微生物與氧的相關性

分別用好氧培養法和厭氧培養法培養微生物，看能不能長。
好氧培養：液體就是用試管用膠塞或棉塞，能透氣，固體就是一般的劃線培養
厭氧培養：液體可以使用專門的厭氧管培養，固體的話可以用雙層培養法，就是在劃線的平板或斜面的表面再倒一層瓊脂，用於隔帶悶絕空氣。
如果好氧能長厭氧不能，則是好氧菌
好氧不長厭氧長，為一般厭氧菌
好氧和厭仔彎氧都長，為兼性厭氧菌
好氧和厭氧都不長，為蠢戚彎嚴格厭氧菌