⑴ 弱問細胞連接和細胞黏附的區別在哪裡啊
只有弄懂了，概念才能更好地理解他們的區別。如果回答得好，希望你加分哦~~
細胞連接:在多細胞生物體內，細胞與細胞之間通過細胞膜相互聯系，形成一個密切相關，彼此協調一致的統一體，稱為細胞連接。細胞連接是多細胞有機體中相鄰細胞之間通過細胞膜相互聯系、協同作用的重要組織方式，在結構上常包括質膜下、質膜及質膜外細胞間幾個部分，對於維持組織的完整性非常重要，有的還具有細胞通訊作用。
細胞黏附：在細胞識別的基礎上, 同類細胞發生聚集形成細胞團或組織的過程叫細胞粘著。它對於胚胎發育及成體的正常結構和功能都有重要的作用。在發育過程中,由於細胞間細胞粘著的強度不同,決定著細胞在內、中、外三胚層的分布。在器官形成過程中, 通過細胞粘著,使具有相同表面特性的細胞聚集在一起形成器官。
區別：細胞粘著是細胞連接的起始,細胞連接是細胞粘著的發展。從時間上看,粘著在先,連接在後。從結構上看,細胞粘著涉及的分子較少、范圍局部、結構簡單;而細胞連接涉及的蛋白分子較多、范圍廣、結構復雜,結合的緊密程度高。
⑵ 黏附分子包括
黏附分子包括黏合素家族、免疫球蛋白家族、選擇素家族。
黏附分子（CAM）是眾多介導細胞間或細胞與細胞外基質（ECM）間相互接觸和結合分子的統稱。
黏附分子是以黏附功能來歸類，其配體有膜分子、細胞外基質以及血清等體液中的可溶性因子和補體C3片段。CD分子范圍十分廣泛，其中包括了黏附分子組，因此，大部分黏附分子已有CD的編號，但也有部分黏附分子尚無CD編號。黏附分子根據其結構特點可分為以下幾種類型。
1.免疫球蛋白超家族：有關免疫球蛋白超家族中某些常見的黏附分子如CD4、CD8、CD22、CD28、CTLA-4、ICOS、ICAM-1、CD80、CD86等；
2.整合素家族：包括β1組～β88個組；
3.選擇素家族：包括L-選擇素、P-選擇素和E-選擇素；
4.粘蛋白樣血管地址素；
5.鈣黏蛋白家族；
此外還有一些尚未歸類的黏附分子。
CD和黏附分子及其相應的單克隆抗體已在臨床免疫學中得到廣泛的應用，可用於疾病的發病機制的探討及疾病的診斷、預防和治療。
⑶ 生物黏附力指什麼
指通過生物體自身產生的粘接力來增加膠粘劑的粘接強度。
⑷ 什麼是生物黏附給葯系統
生物給葯系統：指利用具有黏附性聚合物的材料能與機體組織黏膜表面產生較長時間的緊密接觸，使葯物通過接觸處黏膜上皮進入循環系統，發揮局部和全身作用的給葯方式。
摘自沙發
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嘻嘻……
⑸ 什麼是吸附和粘附
物理吸附，是指吸附劑與吸附質之間是通過分子間引力（即范德華力）而產生的吸附，在吸附過程中物質不改變原來的性質，因此吸附能小，被吸附的物質很容易再脫離，如用活性炭吸附氣體，只要升高溫度，就可以使被吸附的氣體逐出活性炭表面。
化學吸附，是指吸附劑與吸附質之間發生化學作用，生成化學鍵引起的吸附，在吸附過程中不僅有引力，還運用化學鍵的力，因此吸附能較大，要逐出被吸附的物質需要較高的溫度，而且被吸附的物質即使被逐出，也已經產生了化學變化，不再是原來的物質了，一般催化劑都是以這種吸附方式起作用。
還有一種可以進行連續操作的分子篩，物料連續進入填充床，分子篩可以只吸附固定體積的分子，再釋放，而將體積過大的分子攔住，石油氣和天然氣的分離經常採用這種方式。
物理吸附和化學吸附並不是孤立的，往往相伴發生。在污水處理技術中，大部分的吸附往往是幾種吸附綜合作用的結果。由於吸附質、吸附劑及其他因素的影響，可能某種吸附是起主導作用的。
吸附作用是催化、脫色、脫臭、防毒等工業應用中必不可少的單元操作。
在吸附的應用方面，通常在催化化學反應的進行方面應用較多，具體到工業上催化劑使用量都是很大的，多以噸計！
固體表面剩餘力場與其緊密接觸的固體或液體的質點相互吸引發生粘附。粘附現象的本質和吸附一樣，都是兩種物質之間表面力作用的結果。粘附作用可通過兩固相相對滑動時的摩擦、固體粉末的聚集和燒結等現象表現出來。
粘附是指以刻蝕法去除犧牲層時，微細的結構體附著於底板和其他結構體的現象。
在細胞膜的表面有纖毛，是從真核細胞表面延伸出來的膜包圍的運動結構。具有微管束組成的核心，能夠進行重復的拍擊運動。許多細胞的表面具有大量的纖毛，單細胞生物借其游動。
在細胞與細胞相接觸的時候，細胞膜之間、細胞的纖毛之間就會有相互的作用力，也會有表面作用力，他們之間的力學作用就是細胞粘附力。
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⑹ 對黏附機理的解釋目前存在理論有哪些
自然界中廣泛存在生物黏附的現象,自二十世紀八十年代以來,人們就開始關注生物黏附的機理,並用於開發葯物傳遞系統且取得了一定的成績。對生物黏附機理的深入研究,將為醫學、新葯開發、生物材料等領域提供新的研究思路和方法。對生物黏附阻斷的原理及其相關新技術、新方法的研究,具有重要的學術價值及廣闊的應用前景。 由於海水的高流動性,海洋生物中的黏附現象比較普遍和典型。本文以海洋生物分泌的DOPA(3,4-二羥基苯丙氨酸,多巴)粘附單元為研究對象,此分子被認為是海洋生物黏附的關鍵,並普遍存在於海洋生物中,如海洋細菌,硅藻,貽貝和藤壺等。這些海洋污損生物會附著在船底或水下設施,造成船舶壽命縮短,水下設施腐蝕,帶來巨大的經濟損失。常規的防污方法存在破壞海洋生態環境,防污期效短等缺點,因此如何有效防除附著生物一直是一個世界性的難題。研製開發新型環保的海洋防污技術和材料,已成為當前海洋防污領域的研究熱點。本文從防污塗料阻斷海洋生物黏附的角度出發,綜合運用了分子動力學、分子生物學以及生物化學的相關知識,建立理論計算模型,從分子水平上探討聚苯胺阻斷DOPA等黏附分子的相關機理研究,為探討聚苯胺的抗菌,抗黏附提供有力的理論依據。同時,通過掛板實驗,研究聚苯胺對海洋細菌和硅藻黏附的抑製作用