如何對付生物武器炭疽桿菌

『壹』 感染「炭疽」病毒會有什麼症狀

炭疽是一種常見的急性傳染病，由炭疽桿菌引起。這種疾病不但發病急，而且傳染性也很強，可以使人和動物感染。在臨床上，炭疽桿菌除可感染皮膚外，還可累及肺、腸、腦膜等部位。所以，由於感染的部位不同，症狀表現也會有所不同，如：皮膚壞死、高熱、嚴重嘔吐、腹痛等。

根據上述幾種炭疽病的類型及其症狀表現，我們知道，不同類型的炭疽病症狀表現也有輕微差異。另外，炭疽熱是一種急性傳染病，一旦發現家人或他人身旁患病，除了要及時送醫救治外，還要做好隔離工作，以免傳染給他人。

『貳』 生物武器的致命危害

生物武器有極強的致病性和傳染性，能造成大批人、畜受染發病，並且多數可以互相傳染。受染面積廣，大量使用時可達幾百或幾千平方公里。危害作用持久，炭疽桿菌芽胞在適應條件下能存活數十年之久。帶菌昆蟲、動物在存活期間，均能使人、畜受染發病，對人、畜造成長期危害。但生物戰劑受自然條件影響大，在使用上受到限制。日光、風雨、氣溫均可影響其存活時間和效力。採取周密的防護措施，也能大大減少它的作用。

『叄』 炭疽桿菌怎樣抗菌防治

通過革蘭氏染色法，我們發現炭疽桿菌可以被染成紫色，可見它是革蘭氏陽性菌。所以，青黴素是首選的抗生素。根據不同的感染類型，治療也不同。皮膚炭疽每日注射青黴素總量為100～200萬單位。同時可加用四環素、鏈黴素、氯黴素或新黴素。對於肺炭疽及腸炭疽，每日青黴素總量應在600萬單位以上；對於炭疽性腦膜炎及敗血症，每日青黴素總量要超過1000單位。

除了上述抗生素外，其他的抗菌葯物，比如磺胺、呋喃唑酮等，對其也有較強的作用。

『肆』 何謂生物武器生物武器的種類如何防止其泛濫越詳細越好！

舊稱細菌武器。生物武器是生物戰劑及其施放裝置的總稱，它的殺傷破壞作用靠的是生物戰劑。生物武器的施放裝置包括炮彈、航空炸彈、火箭彈、導彈彈頭和航空布撒器、噴霧器等。以生物戰劑殺死有生力量和毀壞植物的武器統稱為生物武器。

生物武器的特點主要有致命性、傳染性強、生物專一性、面積效應大、危害時間長、難以發現等。

（1）致命性、傳染性強。

一旦發生病例，易在人群中迅速傳染流行，造成人員傷亡，甚至造成社會恐慌。

（2）生物專一性。

生物武器可以使人、牲畜感染得病，並能危及生命，但是不破壞無生命物體，例如武器裝備建築物等。

（3）面積效應大。

現代生物武器可將生物戰劑分散成氣溶膠狀達到殺傷目的。這種氣溶膠技術在適當氣象條件下可造成大面積污染。

（4）危害時間長。

在適當條件下，有的致命微生物可以存活相當長的時間，如Q熱病原體在毛、棉布、土壤中可存活數月，球孢子菌的孢子在土壤中可以存活4年，炭疽桿菌芽胞在陰暗潮濕土壤中甚至可存活10年。

（5）難以發現。

生物戰劑氣溶膠無色、無味，不容易發現，若在夜間或多霧時偷偷使用就更難及時發現。

生物戰劑氣溶膠主要是經呼吸道侵入人體，因此，保護好呼吸道非常重要。防護的方法主要有如下幾種：

1、帶防毒面具。

防毒面具的式樣很多，但主要由濾毒罐和面罩兩部分組成。濾毒罐包括裝填層和濾煙層。裝填層內裝防毒炭，用於吸附毒劑蒸汽，但對氣溶膠作用很小。濾煙層是用棉纖維、石棉纖維，或超細玻璃纖維等做的濾煙紙製成的。為了增加過濾效果，濾煙紙折疊成數十折，它的作用是過濾放射性塵埃、生物戰劑和化學毒劑氣溶膠，濾效可達99.99%以上。

2、使用防護口罩。

例如使用那種用過氯乙烯超細纖維製成的防護口罩。這種口罩對氣溶膠濾效在99.9%以上。在緊急情況下，如果沒有防毒面具或特殊型的防護口罩，也可採用容易得到的材料製造簡便的呼吸道防護用具，例如脫脂棉口罩、毛巾口罩、三角巾口罩、棉紗口罩以及防塵口罩等。此外，還需要保護好皮膚，以防有害微生物通過皮膚侵入身體。通常採用的辦法有穿隔絕式防毒衣或防疫衣以及戴防護眼鏡等。

為了更有效地防止生物武器的危害，在可能發生生物戰的時候，可以有針對性地打預防針。對於清除生物戰劑來說，可以採用的辦法有：

（1）烈火燒煮。

烈火燒煮是消滅生物戰劑最徹底的辦法之一。

（2）葯液浸噴。

葯液浸噴是對付生物戰劑的主要辦法之一。噴灑葯液可利用農用噴葯機械或飛機等。用做殺滅微生物的浸噴葯物主要有漂白粉、三合二、優氯凈（二氯異氰尿酸鈉）、氯胺、過氧乙酸、福爾馬林等。

對於施放的戰劑微生物，由於它們可能附在一些物品上，既不能燒，又不能煮，也不能浸、不能噴，對付的辦法就是用煙霧熏殺。此外，皂水擦洗和陽光照射以及泥土掩埋等也是可以採用的辦法。

『伍』 生物戰發展史是怎樣的

進行生物戰的手段，時常與化學戰不同。前面描述的生物戰後果表明，敵人是在不放一槍一炮、兵不血刃的情況下取勝的。聯合國在有關生物戰的報告中指出，近代世界要進行生物戰可能有以下幾種途徑：①與化學戰一樣，使用炸葯進行爆炸，將生物戰劑，即細菌或病毒分散開來。這種方法倒是乾脆，但卻存在諸多缺點，即難以准確對准目標、炸葯的破壞性沖擊和爆炸產生的熱量使很大一部分菌劑損失而不能發揮作用。②用噴灑器噴灑，噴出可懸浮於大氣中的菌劑。③用飛機布撒干劑或製成細菌戰彈。此外，還存在著專門適用於秘密戰和恐怖行動的生物戰手段，它們與特務、間諜之謀殺、縱火、投毒等行徑相似，是新時期值得人們重視的罪惡行徑。

生物戰的圖景之一，就是前述那些神秘的帶手提包的放毒者，對水庫、通風系統、車站、商店等場所進行布毒污染。這種行動在戰爭中，如在核襲擊後的敵國衛生機構混亂中或緊急動員時，就會變得更為有效。一旦生物戰付諸實施，其造成的損失將無法估計。蘇聯專家說，若將核武器、化學武器與生物武器三者進行比較，生物武器對人員所造成的傷亡損失，將是最大的。

生物戰古已有之，只是其方法更加天然，幾乎沒有什麼科技含量，但也體現了人類的智慧。據我國史書記載，公元前483年，晉侯伐秦時，就有「秦人毒涇上流，師人多死」的毒殺對方的作戰戰例。這是對世人的戰爭啟迪，當然會有後續的戰例。真正列入生物戰史冊的是法卡要塞之役。1374年，韃靼人圍攻黑海附近熱那亞地區的法卡要塞時，因守衛者頑強抵抗，久攻而不下。於是便有人提出建議，將自己隊伍中死於鼠疫的人的屍體投到敵人要塞之中。守塞之人不知其中是計，放鬆警惕，要塞內果然暴發了鼠疫，疾病迅速蔓延，人員大量死亡，被迫棄城而逃，致使韃靼人兵不血刃地得到勝利。

幾百年後，又一場生物戰發生。這場生物戰雖然也是利用天然病菌，但是已帶有人工痕跡，在某些地方加入了人的智能操作，使用了傳播病菌的媒體。1763年，英國殖民主義者軍隊入侵加拿大，遭到當地印第安人的頑強抵抗，進攻連連受挫。在此情況下，英國的一位將軍傑佛里·阿莫斯德便給英軍上校亨利·博克特指揮官寫了一封信，信中建議：「我們必須用各種計策去征服他們，不能只是強攻，可否設法將某種病菌帶到印第安人之中?」博克特照此提示，便遣人將醫院中天花病人用過的幾條花色鮮艷的毛毯和幾塊綉滿美麗圖案的手帕收集起來，以派人和印第安人談判為名，用「化干戈為玉帛」的方式，將這些東西帶去以示親善。朴實的印第安人首領不知是計，便欣然而隆重地接待了使者，接受了禮物。幾個月後，幾個首領便卧床不起，發高燒、頭痛、嘔吐，皮膚出現大量皮疹和膿包，接著便很快死去。隨後，又有很多人得了天花病倒下，形成了一次瘟疫。這便是歷史上又一次有名的細菌戰。

20世紀以來，科學進一步發展，生物學、微生物學和武器生產技術的發展，為研製生物武器提供了條件。細菌戰、生物戰也隨著科技發展的足跡發展起來。生物武器的研究、發展和實戰大致可分下述3個階段：

（1）從20世紀初到第一次世界大戰結束，主要研製國家為德國，研製的戰劑僅僅是人、畜共患的致病細菌，如炭疽桿菌、馬鼻疽桿菌和鼠疫桿菌等。其生產規模小，施放方法簡單，主要由間諜用細菌培養物秘密污染水源、食物和飼料。1917年，德國間諜曾在美索不達米亞用馬鼻疽桿菌感染協約國的幾千頭騾馬。

（2）20世紀30—70年代，這是生物武器空前發展的時期。其突出表現是機構增多，經費增加，專家從業人員劇增，科技含量特別是高科技含量空前增多。這一時期的特點是發展的戰劑增多，生產規模擴大，主要施放方式是用飛機施放帶有戰劑的媒介物，擴大了攻擊范圍。1936年，日本侵略軍在中國東北哈爾濱等地區建立了大規模研究、試驗和生產生物武器的基地，其代號為731部隊。該部隊司令官為日本軍官中將石井四郎，基地有工作人員約3000人。基地編有眾多醫學專家和部隊文職人員。基地設有細菌研究部、實戰研究部、濾水器製造部和細菌生產部等。不少專家直接深入課題研究班內。這些班似乎既像研究室，又像專題組。班的名稱各異，內容不同，它們是昆蟲班、病毒班、凍傷班、鼠疫班、赤痢班、炭疽班、霍亂班、病理班、血清班、傷寒班、結核班、葯理班、立克次氏體班、跳蚤班等。這些課題班針對中國氣候、土壤、疫情等具體情況，以中國人或前蘇聯人、朝鮮人為實驗對象，進行以中國為目標的細菌戰研究活動。基地建成後，細菌戰劑每月生產能力為鼠疫桿菌300千克、霍亂弧菌1噸，每月能生產45千克的跳蚤並研製出包括石井式細菌炸彈在內的8種細菌施放裝置。1940年7月，日軍無視國際公約，在中國浙江寧波地區空投傷寒桿菌70千克、霍亂弧菌50千克和帶鼠疫桿菌跳蚤5千克；1941年夏季、1942年夏季又分別在湖南常德，浙江金華、玉山一帶投放細菌，污染土地、水源及食物，造成上述地區近千人死亡。在這期間，英國自1934年開始從事對生物武器的防護研究，1939年決定從防護性研究過渡到進攻性生物武器研究。1941年—1942年，英國曾在蘇格蘭的格林亞德荒島上進行炭疽桿菌芽孢炸彈的威力試驗，受試羊群大部得病而死。多年來，該島仍被炭疽病威脅。德國於1943年在波森建立生物武器研究所，主要研究如何利用飛機噴灑細菌氣溶膠的方法、裝置。研究的菌劑有鼠疫、霍亂、斑疹、傷寒、立克次氏體和黃熱病病毒等。

美國也是細菌戰大國。美國國防部1941年11月成立了生物戰委員會，1943年4月在馬里蘭州的迪特里克堡建立了生物戰研究機構，該機構佔地5.2平方千米，有2500名雇員和500名研究人員，1944年在猶他州達格威試驗基地建立生物武器野外試驗場。此外，埃基伍德兵工廠和松樹崖兵工廠也承擔某些研製任務。美國在生物武器研究方面，有2個重要的成就，在當時轟動世界，並被認為是生物武器技術的2大突破，即①完成了一系列空氣生物學的實驗研究，即「氣霧罐計劃」，對生物戰劑在氣體中懸浮的存活情況、動物染病機理和感染劑量進行了深入、細致的研究，奠定了生物氣溶膠雲霧作為攻擊方式的基礎。此乃一切細菌、生物或器材，特別是炸彈、布灑器方面的設計、使用之基本理論。②研製成功大量冷凍燥粉狀生物戰劑，提高了生物戰劑的穩定性和儲存時間。這一點作為儲存、運輸和使用有重大意義。生物戰劑與化學戰劑之間的重大區別就在於前者是活性生命物質。美國軍隊研究的戰劑有炭疽桿菌、馬鼻疽桿菌、布氏桿菌、類鼻疽桿菌、鼠疫桿菌、鳥疫衣原體等。第二次世界大戰之後，最大的細菌生物戰行動屬美國50年代的細菌戰活動。50年代的朝鮮戰爭中，美國曾在朝鮮北部和中國東北地區猖狂地進行細菌戰。細菌戰的主要方式是用飛機撒布帶菌昆蟲、動物及其他雜物。經國際調查證明，它使用的生物戰劑有鼠疫桿菌、霍亂弧菌及炭疽桿菌等10餘種，進犯次數達3000次。60年代後期，美國政府宣布放棄使用生物武器。1972年4月10日，美英蘇三國簽署了《禁止細菌(生物)及毒素武器的發展、生產及儲存以及銷毀此類武器公約》。美國等國家的生物武器研製表面上停止了。

前蘇聯在這個時期也進行過細菌生物戰研究活動。據外電報道，由微生物細菌攜帶者蚊蠅蚤虱轉向鳥類，特別是定期遷徙的候鳥是蘇聯生物戰之一大發明，引起人們的重視。另外，前蘇聯在生物戰研製活動中，曾發生前面所敘述過的斯維爾德洛夫斯克爆炸事件，受到世界的強烈譴責，此後活動便大大收斂。

（3）開始於70年代中期。由於生物技術迅速發展特別是脫氧核糖核酸，即生物的遺傳物質基因的發現和重組技術的廣泛應用，為生物戰的發展展現了極為廣闊的前景，因為它不但有利於生物戰劑的大量生產，而且還為研製、創造和生產特定的適合於生物戰要求的新戰劑創造了條件。生物技術的飛速發展，已將傳統的生物武器帶進了「基因武器」新階段，從而再次引起一些國家對生物武器的重視。盡管已有禁止生物戰公約在世，盡管生物武器已被帶入「基因武器」范疇，我們仍應對生物戰戰劑有一基本了解。

生物戰，原名細菌戰，其所以稱生物戰，是因為現在使用的戰劑不光是原有的那些球菌、桿菌、螺旋體菌，而且還包括不能稱之為細菌的立克次氏體、病毒、毒素、衣原體和真菌等。細菌是單細胞生物。在顯微鏡沒發明以前，人們根本不知道它的存在，而把病、死看成是神鬼作怪。有了顯微鏡，人們發現了細菌，才從病人身上找到致病原因。立克次氏體是一種比細菌還要小的東西，其體積在細菌和病毒之間，在顯微鏡下呈球形或短桿形。這種微生物低溫凍不死，但懼怕高溫，可用其作為生物戰劑傳播Q熱和斑疹傷寒等。病毒小到即使在普通顯微鏡下也不能看到。它沒有細胞結構，只能在一定活細胞內寄存。病毒分動物病毒、植物病毒和細菌病毒，可成為生物戰劑的有多種動物病毒，如黃熱病病毒及各種腦炎病毒等。毒素是在某些致病性細菌在其生長繁殖過程中合成出的有毒害作用的物質，如肉毒桿菌毒素、葡萄球菌腸毒素等。

最後還有衣原體及真菌，它們也可成為生物戰劑。它們中有粗球孢子菌以及鳥疫衣原體等。所有這些戰劑物質，現都可以人為地在實驗室大量培養，並通過各種途徑和方法，增加它們的毒性，提高它們的傳染能力，然後藉助各種載體(包括昆蟲、鳥獸、器材武器乃至人員)進行分散、傳播，最終使人致病，形成瘟疫，從而達到使用者的政治目的。

然而不管使用哪種生物戰劑載體和哪種生物戰劑，總是要有一定途徑，才能達到使人致病的目的。致病的細菌，有的從空氣中來，如通過帶菌者咳嗽、噴嚏排出的痰液和唾沫等，使病人成為二次媒介，造成天花、流感、腦膜炎等蔓延起來。有的細菌出自糞便，由蒼蠅的行跡來決定，通過食物、飲水，從口而入，到達胃腸內作病，如霍亂、傷寒、痢疾等。有的細菌潛伏在灰塵、泥土、獸毛和獸皮上，通過人的血液孔進入人體，專門從皮膚傷口潛入作病，如炭疽桿菌所致的炭疽病等。還有的躲在蚊子、跳蚤、虱子身上，通過它們咬人時，乘機進入人體，引起鼠疫、瘧疾、黃熱病、立克次氏病等。當然，人類在發現生物戰劑、研究生物戰劑和發展生物戰劑的同時，也在研究生物戰劑的防護、預防和治病。我們作為公民則應鍛煉身體，增強體質，講求衛生，減少疾病。強壯的體質，講求衛生的習慣，高度的組織性、紀律性和警惕性，不但是國防的需要，也是國家建設有中國特色的社會主義社會的需要。知識點對付生物戰的辦法

對付生物戰的主要辦法是：採取各種偵察手段，了解敵人研製使用生物武器的動向，積極做好各方面的准備；以積極打擊的手段，摧毀敵人發射生物武器的陣地和施放工具；採取各種防護措施，預防人、畜、農作物受染和發病，迅速消除其後果。生物戰給對方造成危害程度的大小，取決於對方的防護准備、防護措施和衛生條件。

因為生物戰的危害是巨大的，所以世界各國大多都非常慎重，1971年12月聯合國大會通過了《禁止細菌（生物）和毒素武器的發展、生產及貯存以及銷毀這類武器的公約》，並於1972年在蘇、美、英三國首都開放簽署。但一些國家違犯公約原則，仍在繼續研製生物武器，並裝備部隊。因此，許多國家軍隊都重視反生物戰的訓練，強調在平時做好反生物戰的准備。那些病毒捕手那些病毒捕手

『陸』 炭疽病是什麼樣的

（1）葉枯或葉腐 即通常所謂的急性型炭疽病，常發生在新梢嫩葉上，病斑常從葉尖開始，初為水漬狀暗褐色，似開水燙傷，後變為黃褐色、雲紋狀，病斑邊緣不明顯。病部組織枯死後，常呈V形斑塊，其上也可產生細小的黑色小粒點，病葉很快脫落。

（2）梢枯 剛抽生的新梢上，初生水漬狀，很快變黑褐色，繼而枯死，幼葉隨之凋萎脫落。

（3）果梗枯 通常在9月份，果實開始成熟後發生，受害果梗褪綠發黃，變褐，最後變灰白色乾枯，當病斑擴展到果蒂，引起蒂枯，果實提早轉色並脫落，造成采果前的大量落果。

『柒』 （人）炭疽病怎麼預防

炭疽（anthrax）出自古希臘「anthrakos」一詞。意思是煤炭。炭疽是炭疽桿菌引起的人畜共患急性傳染病。主要因食草動物接觸土生芽孢而感染所導致的疾病。人類因接觸病畜及其產品或食用病畜的肉類二發生感染。炭疽桿菌從皮膚侵入，引起皮膚炭疽，使皮膚壞死形成焦痂潰瘍與周圍腫脹和毒血症，也可以引起肺炭疽或腸炭疽，均可並發敗血症。炭疽呈全球分布，以溫帶、衛生條件差的地區多發。目前人類炭疽的發病率明顯下降，但炭疽芽孢的毒力強、易獲得、易保存、高潛能、可視性低、容易發送，曾被一些國家作為一種生物武器和恐怖行動。
炭疽桿菌是德國獸醫Davaine在1849年首先發現的。Peur在1881年發現了減毒的芽孢疫苗能預防炭疽，使炭疽成為第一個能用有效菌苗預防的傳染病，Sterne在1939年發現的動物疫苗，直至現在仍在使用。炭疽桿菌為致病菌中最大的革蘭氏陽性桿菌，長5-10μm，寬1-3μm，菌體兩端平削，呈竹節狀長鏈排列，無鞭毛。在體內形成莢膜，在體外可形成芽孢，芽孢呈卵圓形，位於菌體中部。在血瓊脂平板上形成較大而凸起的灰白色不透明菌落，邊緣不規則，如毛發狀，不溶血，在肉湯培養基中生長時呈絮狀沉澱而不混濁。本菌繁殖體對日光、熱和常用消毒劑都很敏感，其芽孢的抵抗力很強，在煮沸10min後仍有部分存活，在乾熱150°C可存活30-60min，在濕熱120°C 40min可被殺死。在5%的石炭酸中可存活20-40天。炭疽桿菌的芽孢可在動物、屍體及其污染的環境和泥土中存活多年。
1.傳染源：主要是草食動物牛、馬、羊、騾、駱駝、豬、犬等受染病畜。食草動物因食入水草中的炭疽桿菌芽孢而感染。人與人的傳播很少。
2.傳播途徑：直接或間接接觸病畜和染菌的皮、毛、肉、骨粉或塗抹染菌的脂肪均可引起皮膚炭疽;吸入帶炭疽桿菌的氣溶膠、塵埃可引起肺炭疽;進食帶菌肉類可引起腸炭疽。其中皮膚接觸病畜及食用病畜肉是炭疽的主要原困。
3.人群易感性：各年齡人群普遍易感，病後免疫力較持久。
4.流行特徵：呈全球性分布，主要在南美洲、東歐、亞洲及非洲地區。我國全年均有發生，多數為散發病例。有職業性，多發於牧民、農民、屠宰與肉類加工和皮毛加工工人以及獸醫等。夏季因皮膚暴露多而較易感染。
潛伏期皮膚炭疽一般1-5天。肺炭疽可短至12小時，可長至12個月;腸炭疽24小時。自然感染炭疽以皮膚炭疽為主，生物恐懼相關炭疽以吸人炭疽為主。
皮膚炭疽
最為多見，約占炭疽病例的95%。分為炭疽癰和惡性水腫。
1.炭疽癰：多見於面、頸、肩、手和腳等裸露部位皮膚，初起為丘疹或斑疹，逐漸形成水皰、潰瘍，最終形成黑色似煤炭的干痂，以痂下有肉芽組織，周圍有非凹陷性水腫，堅實，疼痛不顯著，潰瘍不化膿為其特性。發病1-2天後出現發熱、頭痛、局部淋巴結腫大等。
2.惡性水腫：累及部位多為組織疏鬆的眼瞼、頸、大腿等部位，無黑痂形成而呈大塊水腫，擴散迅速，可致大片壞死。局部可有麻木感及輕度脹痛，全身中毒症狀明顯，如治療不及時，可引起敗血症、肺炎及腦膜炎等並發症。在未使用抗生素的情況下，皮膚炭疽病死率為20%-30%。
肺炭疽
只有少數人會得肺炭疽，臨床上亦較難診斷。肺炭疽多為原發吸入感染，偶有繼發於皮膚炭疽，常形成肺炎。通常起病較急，出現低熱、乾咳、周身疼痛、乏力等流感樣症狀。經2-4天後症狀加重，出現高熱、咳嗽加重、痰呈血性，同時伴胸痛、呼吸困難、發紺和大汗。肺部啰音及喘鳴。Ⅹ線胸片顯示肺縱膈增寬，支氣管肺炎和胸腔積液。患者常並發敗血症、休克、腦膜炎。在出現呼吸困難後1-2天死亡，病死率在8O%-100%。
腸炭疽
臨床上較少見。患者出現劇烈腹痛、腹脹、腹瀉、嘔吐，大便為水樣。重者繼之高熱，血性大便，可出現腹膜刺激征及腹水。並發敗血症，因中毒性休克在發病3-4天死亡，病死率為25%-70%。
其他類型
口咽部感染炭疽，出現嚴重的咽喉疼痛，頸部明顯水腫，局部淋巴結腫大。水腫可壓迫食管引起吞咽困難，壓破氣道可出現呼吸困難。
肺炭疽、腸炭疽及嚴重的皮肽炭疽常引起敗血症。除局部症狀加重外，患者全身中毒症狀加重，並因細菌全身擴散，引起血源性炭疽肺炎、炭疽腦膜炎等嚴重並發症，病情迅速惡化而死亡。病死率幾乎100%。
1.接觸史：有與病畜或其皮毛的密切接觸史。
2.臨床表現：皮膚炭疽的焦痂潰瘍，肺炭疽的出血性肺炎，出血性肺炎，腸炭疽的出血性腸炎，敗血症的嚴重全身毒血症與出血傾向等。
3.確診：需要細菌塗片染色檢查，細菌培養以及動物接種等。
鑒別診斷
皮膚炭疽應同癰、蜂窩組織炎、丹毒、恙蟲病、野兔熱等鑒別;肺炭疽應於大葉性肺炎、肺鼠疫、鉤端螺旋體病等鑒別;腸炭疽應同沙門氏菌腸炎、出血壞死性腸炎及其他急性腹膜炎等鑒別;敗血症應
同其他細菌引起的敗血症鑒別。
輔助檢查
1.血常規：白細胞增高，10*109-25*109/L。甚至可高達60*109-80*109/L。中性粒細胞顯著增多，血小板可減少。
2.細菌塗片與培養：根據臨床表現可分別取分泌物、痰液、大便、血液和腦脊液作直接塗片染色鏡檢，可見粗大的革蘭氏陽性桿菌;培養可有炭疽桿菌生長。
3動物接種：將上述標本接種於家兔、豚鼠與小白鼠皮下，24h後出現局部的典型腫脹、出血等陽性反應。接種動物大多於48h內死亡，從其血液與組織中可查出和培養出炭疽桿菌。
4.血清免疫學檢查：有間接血凝試驗，補體結合試驗、免疫熒光法與ELISA法等檢測血中抗莢膜抗體。炭疽患者發病後3天開始產生此抗體，1周後大多呈陽性。恢復期血清抗體較急性期增加4倍以上，即為陽性。EⅡSA、免疫熒光法敏感性和特異性較高，陽性率達80%-I00%。Ascoli沉澱實驗主要用於檢驗動物毛與臟器是否染菌。
炭疽治療原則是嚴格隔離，早診斷，早治療，殺滅機體內細菌。
給予高熱量流質或半流質飲食，必要時靜脈補液。嚴重病例可用激素緩解中毒症狀，一般用氫化可的松100-300mg/d，短期靜脈滴注，但必須同時應用抗生素;對於皮膚炭疽者的局部傷口切忌擠壓及切開引流，否則會引起感染擴散和敗血症，可用1:5000的高錳酸鉀液濕敷，或以1:2000的高錳酸鉀液沖洗後，敷以抗菌軟膏(如紅黴素軟膏)，再用消毒紗布包紮。肺炭疽、頸部皮膚炭疽病病人，應注意保持呼吸道通暢;嚴重者輸血治療。循環衰竭者應在補充血容量的基礎上給予休克治療。
炭疽桿菌對青黴素敏感，臨床作為首選用葯。一般首選青黴素G，孕婦只能使用青黴素，老年人首選多西環素(強力黴素)。青黴素用量:皮膚炭疽240萬-320萬U，分3-4次肌肉注射，療程7-1o天;惡性水腫800萬-1000萬U，分3或4次靜滴，療程2周以上;其他型炭疽1000萬-2000萬U，靜脈滴注，並可合用氨基糖苷類葯物，療程2-3周。青黴素過敏者，可用氯黴素2g，分3次或4次口服。多西環素0.2-0.3g，分2或3次口服。環丙沙星0.5g，每天2次口服(兒童禁用)。紅黴素1.5g，分3次或4次口服。對於恐怖相關炭疽患者，因病情較重、病死率較高，可選用環丙沙星、氨苄西林等聯合用葯治療。先靜脈給予環丙沙星400mg/12h或多西環素100mg/12h，病情穩定後可口服環丙沙星每次500mg，每日2次，或多西環素每次100mg，每日2次，療程60天。
5.炭疽皮膚試驗：用減毒株的化學提取物皮下注射，症狀出現2-3天後，82%的患者出現陽性結果，4周後達99%。
隔離：炭疽病病人應該嚴格隔離至痊癒，其分泌物、排泄物及其污染的物品與場所，均應按殺滅芽孢的消毒方法進行徹底消毒，不可隨意丟棄。患病或病死動物應焚燒或深埋，嚴禁食用。
檢疫與防護：加強對炭疽病的檢疫，防止在動物問傳播。小量實驗操作可用2級生物專櫃，若操作量較大則應用3級生物專櫃。當懷疑有炭疽桿菌氣溶膠廣生時，除一般個人防護外，還I訌佩帶眼罩和呼吸器。戰時，個人應穿防護服、戴防毒面具和防疫口罩;無防護器材時，可用手帕或其他紡織品捂住口鼻，並扎緊袖冂和褲腳，將上衣塞入褲腰，頸部用毛巾圍好，戴手套，外穿雨衣。集體防護可構築工事或利用地形地物等。
疫苗接種：對有關人員接種疫苗。目前採用皮膚劃痕法，每次疫苗用量0.1mL；國外多採用保護性抗原肌注。對密切接觸者應進行醫學觀察8天，必要時盡早進行葯物治療。當前的疫苗具有效力不穩定、對吸人性炭疽的保護率低、免疫程序繁瑣、存在副作用等缺點。近年來人們在改造傳統疫苗的同時又有一些新的發現，如保護性抗原(PA)的抗體，在體內可殺死芽孢;通過黏膜免疫能夠誘導機體分泌IgA抗體；抗多聚谷氨酸（γ-D-GA)抗體可以同炭疽桿菌的繁殖體作用，從而殺死繁殖體，尋找到新的免疫原。DNA疫苗、活載體疫苗的出現為新一代安全、免疫程序簡單、具更高保護率的疫苗奠定了基礎。
炭疽恐懼症的預防：首先，應加強部隊對炭疽桿菌等生物武器襲擊的防護措施訓練，保證部隊在戰時或重大事件後能夠及時採取有效措施，減少傷亡;其次要增強部隊的凝聚力，提倡團結協作、互相關心和奉獻精神，鼓舞官兵鬥志，堅定必勝信心，從而增強對戰時各種威脅的心理承受力，減少恐懼症的發生;第三，平時加強對部隊的科普宣傳，在官兵中普及炭疽桿菌等生物武器的知識及其基本醫學防護知識，以減少恐懼心理。
病人因傷口滲液多, 而腸炭疽病人又不能進食, 因此造成蛋白質的大量丟失。在使用抗生素的同時給予患者補充氨基酸、白蛋白。待病情緩解後, 進食高蛋白容易消化之軟食以補充丟失的蛋白質, 增加病人的抵抗力。不能進食者可鼻飼高蛋白易消化流質飲食。
1.應做好傷口的處理, 避免其分泌物的污染。局部可用 1 2000高錳酸鉀液濕敷並用消毒紗布覆蓋,或塗 1%龍膽紫液。更換病人所有的用物包括衣、褲及傷口敷料, 將更換下來的用物焚毀, 以避免擴散。
2.一般護理: 患者大部分來自邊遠牧區, 語言不通, 衛生條件差, 患者單間病房隔離, 並向患者及家屬講解此病的危害性, 傳播途徑及隔離、預防措施, 以及排泄物、分泌物的處理, 避免因缺乏衛生知識造成其他部位的感染。
3.心理護理: 因患者來自牧區, 生活習慣上的差異, 保健意識淡漠加上語言不通, 經醫護人員講解, 對該病有一定的認識, 同時對該病也產生了恐懼、失望心理, 甚至拒絕治療。針對這些心理因素, 醫護人員應耐心細致地做好每一次治療護理工作。
4.密切觀察病情變化: 密切觀察生命體征的變化, 防止感染性休克的發生, 是治療炭疽病的關鍵。
5.房間床、桌、椅 用的福爾馬林液煮蒸消毒。隔日 1 次, 連續 3 次, 再用漂白粉液擦洗後作細菌培養確定無炭疽桿菌存在空氣時, 方可安置其他人。
畜牧業生產地區為炭疽的多發區。因此，首先做好預防工作是控制和減少炭疽發生的重點。其次應加強宣傳，提高人民群眾對此病的認識，意識到其危害性，進而自覺預防此病發生。第三、畜牧部加強畜間檢疫，並協同做好人畜預防接種，提高人群免疫力。第四、醫護人員應提高對此病的診治水平，做到早診斷、早治療，從而減少此病的誤診、漏診，有一定現實意義。
希望我提供的資料能夠給予你幫助~

『捌』 如何防治炭疽

炭疽是一種人畜共患傳染病，以急性、發熱、敗血為特徵，牛易發，一年四季均可發生，以夏季多雨季節和洪泛地區最易發生。

病原

本病的病原為炭疽桿菌。菌體粗大，為革蘭氏陽性菌，呈長鏈或短鏈狀排列，菌體兩端平齊，呈竹節狀。

牛可通過消化道、呼吸道、皮膚外傷、黏膜或昆蟲叮咬等多種途徑感染，但主要是通過被污染的飼料、飲水，由消化道侵入感染。在發生過炭疽的地區，炭疽桿菌芽孢在土壤中可以生存數月至數年。病牛的分泌物、排泄物和天然孔道流出的血液中含有大量病菌，是危險的傳染源，因此本病的屍體應嚴禁焚燒或深埋，禁止剖檢，必要時應嚴密消毒後進行屍檢。

症狀

潛伏期1～3天，有的長達14天。根據臨床症狀和病程可分為以下幾種類型。

（1）最急性

病畜突然倒地，像抽風一樣昏迷不醒，呼吸困難，從嘴和鼻流出泡沫，有時泡沫帶血，可視黏膜藍紫色，天然孔道流出煤焦油樣血液，舌頭變成黑紫色，常在1小時左右死亡。最急性型炭疽多見於流行初期。

（2）急性

病牛發熱，體溫升高到40～42℃，並伴發寒戰、食慾減退，最後出現瘤胃臌氣，反芻停止，先便秘後腹瀉，糞便帶血，或伴有腹痛症狀。尿暗黃色，有時混有血液。可視黏膜呈藍紫色，間有小出血點，呼吸極度困難。一般1～2天死亡，死亡率可達80%。

（3）亞急性

病牛症狀與急性相似，僅病情緩和些，往往在其頸下、胸前、肩胛、腹下、等處發生腫脹，初期硬固有熱痛，逐漸變冷而無痛感。

（4）慢性型

為數甚少，僅表現進行性消瘦，並長達2～3個月。

診斷及治療

為防止屍體內的炭疽桿菌形成芽孢，污染土壤形成永久性疫源地，在一般情況下對炭疽病牛禁止解剖，故確診應以細菌學檢驗和血清學診斷為基礎。病牛屍體迅速腐敗、膨脹，屍僵不全，天然孔出血，血液不易凝固，呈煤焦油樣，皮下及漿膜下有出血性膠樣浸潤，脾臟明顯腫大、松軟，呈黑紅色。

治療可用以下方法：

（1）牛每次皮下或靜脈注射抗炭疽血清100～250毫升。

（2）每千克體重肌肉注射青黴素100萬～300萬國際單位，每日注射4次，連用3天可見效。

（3）如能結合用抗炭疽血清效果更好。也可選用其他抗生素或磺胺類葯物。

預防措施

（1）炭疽桿菌在適宜的溫度下能在體外形成芽孢，在形成芽孢前抵抗力不強，一般的常用消毒葯都能在短時間內將其殺死，在腐敗環境中很快死亡；形成芽孢後具有很強的抵抗力，在土壤中能存活數十年，在皮毛和水中能存活4～5年，煮沸需15～25分鍾才能殺死，但碘溶液、過氧乙酸、高錳酸鉀及漂白粉對芽孢的殺傷力較強，所以臨床上常用10%漂白粉、0.1%碘溶液、0.5%過氧乙酸作為消毒劑。

（2）炭疽常發地區在春季或秋季要進行預防注射，可用炭疽芽孢Ⅱ號苗，大小牛一律皮下注射1毫升或皮內注射0.2毫升。注射14天產生免疫力，免疫期為一年。

（3）可用無毒炭疽芽孢苗，一歲以上牛皮下注射1毫升，1歲以下小牛0.5毫升，注射後14天產生免疫力，免疫期為一年。

（4）發生炭疽後要立即封鎖，禁止家畜外運、外出，禁止畜產品運出，嚴禁解剖炭疽和可疑炭疽病屍，屍體要深埋，最好焚毀。疫點內的牛先用青黴素預防，7天後再接種炭疽芽孢苗。疫區周圍的健康牛也要緊急接種炭疽芽孢苗。

『玖』 碳蛆菌是怎麼一回事

什麼是炭疽病？真的那麼可怕嗎？

炭疽熱是一種由炭疽熱桿菌引發的一種人畜共患的急性傳染病，人因接觸病畜及其產品及食用病畜的肉類而發生感染。臨床上主要表現為皮膚壞死、潰瘍、焦痂和周圍組織廣泛水腫及毒血症症狀，偶可引致肺、腸和腦膜的急性感染，並可伴發敗血症。這種細菌可以在牛、羊、駱駝和羚羊等多種反芻動物體內找到。炭疽熱桿菌的特點是可以形成孢子結構，這種保護性的孢囊可以使這種細菌具備在自然界長期生存的能力。

炭疽原是食草動物的疾病，引起這種疾病的細菌就是炭疽芽孢桿菌，它就存在於土壤里。食草動物如牛羊等，進食時口鼻離地面很近，而且常常連根拔起來。這樣很容易把土壤中細菌的芽孢吸入呼吸道，造成全身性的感染。對食草動物來說，這種疾病通常是致命的。

不僅牛羊等家畜會感染這種疾病，它對許多野生動物也是可怕的災難。在非洲的河馬、加拿大的北美野牛和美國得克薩斯的鹿群中，都有過炭疽的嚴重流行，死亡慘重。

炭疽對人類雖然不像對食草動物那樣危險，但也能引起嚴重的疾病。人不吃草，也很少把口鼻貼近地面，因而，人主要通過與動物接觸或吃動物的肉感染炭疽。

炭疽熱主要通過三種途徑傳播：皮膚接觸、吸入和食用。皮膚性炭疽熱是這種細菌感染中的最常見形式，與吸入性炭疽熱相比危險要小得多；經常與牲畜接觸的人，如牧民、獸醫和加工皮毛的工人，常患皮膚炭疽。那是一種不痛的潰瘍，但非常難以治癒。如果吃了患了炭疽牲畜的肉(炭疽芽孢桿菌可不是煮熟了就能殺死)，會患腸炭疽，就嚴重得多。而且，不管哪一種類型的炭疽，沒有得到正確的治療，都會發展成敗血症炭疽或肺炭疽，很容易引起死亡，還有可能在人與人之間傳播。

感染炭疽熱病毒後，潛伏階段可以持續數小時甚至幾十天，呼吸道炭疽熱感染如不在潛伏期內治療則非常危險，症狀主要表現為流感症狀，如持續高燒、不斷咳嗽、體虛無力、胸口疼痛等。隨後，病毒很快就會發作，肺部功能受到破壞，嚴重缺氧，患者可能會突然休克，腦部也有可能感染病毒，最終不治身亡。炭疽的高發區主要在牧區，多見於農牧民、屠宰、皮毛加工、獸醫及實驗室人員。

此外，炭疽可分幾種類型。其中皮膚炭疽最多見，"炭疽"一名即來自皮膚炭疽的黑痂。傳染途徑是人的皮膚粘膜破損後接觸了病畜、病死牲畜的皮毛，污染了炭疽桿菌的物品，病人的分泌物和排泄物；顏面、頸、肩、肢體等暴露部分的皮膚為病菌侵入，皮膚出血性浸潤、壞死、水腫、潰瘍，以後形成典型的黑痂，皮膚炭疽經治療後多可恢復；肺炭疽的傳播方式是吸進帶炭疽桿菌的灰塵。肺炭疽發病急，表現寒戰、高熱、咳嗽、咯血痰，常伴發敗血症；吃了污染炭疽桿菌又未煮熟的肉類，喝了污染的乳類、水就會患腸炭疽。腸炭疽的表現像急性胃腸炎或急腹症。

炭疽細菌非常容易培養：掘起一點泥土，放在水裡煮一會兒，接種在加了一點血液的培養基上就行；而且非常危險，只要隨便一噴灑，就能造成牲畜和人類大批死亡。

炭疽病的的確確非常可怕，但是並非無葯可治，如果治療及時，感染者不會有生命危險。

自發現炭疽的病源是炭疽桿菌後，已經研究出無毒炭疽芽孢疫苗，用於預防。磺胺和抗生素的廣泛應用，使這種危害嚴重的烈性傳染病既可預防又可治療。

目前在對炭疽的治療葯品中，青黴素療效很好，重症者加用紅黴素、氯黴素、四環素、氨基糖苷類抗生素(如鏈黴素)。預防措施是加強對牲畜、畜牧業、皮毛業、屠宰業的管理。病人應隔離到完全恢復；其用具、分泌物、排泄物也應進行消毒。

不過，雖然炭疽可以治療，但炭疽的高死亡率還是令人膽寒，除了皮膚炭疽，其他炭疽的死亡率都在90%以上。

炭疽病是怎樣傳染的？

美國國務院國際信息局稱，美國對阿富汗塔利班發動軍事打擊的同時，國內卻出現了炭疽熱病的恐慌。佛羅里達州、內華達州、紐約和華盛頓都發現了用郵遞方式傳播炭疽病菌的案例。炭疽究竟是一種通過什麼方式傳染的病菌呢？它的流行病學表現是什麼？

炭疽散布於世界各地，尤以南美洲、亞洲及非洲等牧區較多見，呈地方性流行，為一種自然疫源性疾病，近年來由於世界各國的皮毛加工等集中於城鎮，炭疽也暴發於城市，成為重要職業病之一。主要通過皮膚接觸、呼吸、飲食等幾種方式感染，它的流行病學主要表現有：

（一）傳染源 患病的牛、馬、羊、駱駝等食草動物是人類炭疽的主要傳染源。豬可因吞食染菌青飼料；狗、狼等食肉動物可因吞食病畜肉類而感染得病，成為次要傳染源。炭疽病人的分泌物和排泄物也具傳染性。

（二）傳播途徑 人感染炭疽桿菌主要通過工業和農業兩種方式。接觸感染是本病流行的主要途徑。皮膚直接接觸病畜及其皮毛最易受染，吸入帶大量炭疽芽胞的塵埃、氣溶膠或進食染菌肉類，可分別發生肺炭疽腸炭疽。應用未消毒的毛刷，或被帶菌的昆蟲叮咬，偶也可致病。

皮膚感染的途徑是通過皮膚的裂口或擦傷，最初症狀好像是蚊子咬的包，有癢的感覺，隨後發展成不痛不癢的潰瘍，中間是黑色的。呼吸感染的炭疽病最初的症狀類似感冒，患者不久會感覺呼吸困難，佛羅里達州發現的第一例炭疽患者就是呼吸感染，最後死亡。飲食感染是因為吃了感染病菌的肉類，症狀包括惡心、缺少食慾、嘔吐發燒，肚子疼，以及吐血等等。

（三）易感者 人群普遍易感，主要取決於接觸病原體的程度和頻率。青壯年因職業（農民、牧民、獸醫、屠宰場和皮毛加工廠工人等）關系與病畜及其皮毛和排泄物、帶芽胞的塵埃等的接觸機會較多，其發病率也較高。病後免疫力持久與否尚無定論，有再感染的例子。全年均有發病，7～9月為高峰。吸入型多見於冬春季。

得了炭疽病後病人的症狀？

潛伏期1～5日，最短僅12小時，最長12日。臨床可分以下五型。

（一）皮膚炭疽 最為多見，約佔95%，可分炭疽癰和惡性水腫兩型。炭炭疽多見於面、頸、肩、手和腳等裸露部位皮膚，初為丘疹或斑疹，第2日頂部出現水皰，內含淡黃色液體，周圍組織硬而腫，第3～4日中心區呈現出血性壞死，稍下陷，周圍有成群小水皰，水腫區繼續擴大。第5～7日水皰壞死破裂成淺小潰瘍，血樣分泌物結成黑色似炭塊的干痂，痂下有肉芽組織形成為炭疽癰。周圍組織有非凹陷性水腫。黑痂壞死區的直徑大小不等，自1～2cm至5～6cm，水腫區直徑可達5～20cm，堅實、疼痛不著、潰瘍不化膿等為其特點。繼之水腫漸退，黑痂在1～2周內脫落，再過1～2周癒合成疤。發病1～2日後出現發熱、頭痛、局部淋巴結腫大及脾腫大等。

少數病例局部無黑痂形成而呈現大塊狀水腫，累及部位大多為組織疏鬆的眼瞼、頸、大腿等，患處腫脹透明而堅韌，擴展迅速，可致大片壞死。全身毒血症明顯，病情危重，若治療貽誤，可因循環衰竭而死亡。如病原菌進入血液，可產生敗血症，並繼發肺炎及腦膜炎。

（二）肺炭疽 大多為原發性，由吸入炭疽桿菌芽胞所致，也可繼發於皮膚炭疽。起病多急驟，但一般先有2～4日的感冒樣症狀，且在緩解後再突然起病，呈雙相型。臨床表現為寒戰、高熱、氣急、呼吸困難、喘鳴、紫紺、血樣痰、胸痛等，有時在頸、胸部出現皮下水腫。肺部僅聞及散在的細濕羅音，或有腦膜炎體征，體征與病情嚴重程度常不成比例。患者病情大多危重，常並發敗血症和感染性休克，偶也可繼發腦膜炎。若不及時診斷與搶救，則常在急性症狀出現後24～48小時因呼吸、循環衰竭而死亡。

（三）腸炭疽 臨床症狀不一，可表現為急性胃腸炎型和急腹症型。前者潛伏期12～18小時，同食者可同時或相繼出現嚴重嘔吐、腹痛、水樣腹瀉，多於數日內迅速康復。後者起病急驟，有嚴重毒血症症狀、持續性嘔吐、腹瀉、血水樣便、腹脹、腹痛等，腹部有壓痛或呈腹膜炎徵象，若不及時治療，常並發敗血症和感染性休克而於起病後3～4日內死亡。

（四）腦膜型炭疽 大多繼發於伴有敗血症的各型炭疽，原發性偶見。臨床症狀有劇烈頭痛、嘔吐、抽搐，明顯腦膜刺激征。病情凶險，發展特別迅速，患者可於起病2～4日內死亡。腦脊液大多呈血性。

(五）敗血型炭疽 多繼發於肺炭疽或腸炭疽，由皮膚炭疽引起者較少。可伴高熱、頭痛、出血、嘔吐、毒血症、感染性休克、DIC等。

怎樣預防炭疽病？

中國日報網站消息：美國著名的反生化恐怖主義專家阿利比克10月16日表示，席捲美國的炭疽熱恐慌已經令許多美國人不敢打開信件，其實人們完全不必如此害怕，因為他們可以在打開信件前用蒸汽熨斗殺死病菌。他還說：而且一定要保證有蒸汽，因為炭疽熱孢子可以在乾熱的環境下生存。炭疽病菌沒有傳染性，不會由一個人傳染給其它人，所以更容易控制和調查感染源。首先是注意可疑的包裹和信件，其次就是要多洗手，跟預防其它病菌沒有什麼兩樣。

蒸汽熨斗熨燙信箋就可以了，真的是這樣嗎？

醫學上炭疽病的預防主要對炭疽病傳播的三個條件切斷進行預防：

（一）管理傳染源 病人應隔離至創口癒合，痂皮脫落或症狀消失，分泌物或排泄物培養2次陰性（相隔5日）為止。

嚴格隔離病畜，不用其乳類。死畜嚴禁剝皮或煮食，應焚毀或加大量生石灰深埋在地面2m以下。

（二）切斷傳播途徑 必要時封鎖疫區。對病人的衣服、用具、廢敷料、分泌物、排泄物等分別採取煮沸、漂白粉、環氧乙烷、過氧乙酸、高壓蒸氣等消毒滅菌措施。用Ascoli沉澱試驗檢驗皮毛、骨粉等樣品，對染菌及可疑染菌者應予嚴格消毒。畜產品加工廠須改善勞動條件，加強防護設施，工作時要穿工作服、戴口罩和手套。

（三）保護易感者

1.加強衛生宣教 養成良好衛生習慣，防止皮膚受傷，如有皮膚破損，立即塗搽3%～5%碘酒，以免感染。

2.健畜和病畜宜分開放牧，對接觸病畜的畜群進行減毒活疫苗接種。

3.對從事畜牧業、畜產品收購、加工、屠宰業等工作人員和疫區人群，每年接種炭疽桿菌減毒活菌苗1次。目前採用皮上劃痕法，每次用菌苗0.1ml，滴於上臂外側皮膚，劃一"井"字即可。四聯菌苗（炭疽桿菌、土拉桿菌、鼠疫桿菌和布氏桿菌）也已證明有效。國外採用保護性抗原作預防接種，第一年肌注3次，各相隔3周，6個月後接種第4次，繼每年加強注射1次，每次均為0.5ml。密切接觸者應留驗8日，必要時早期應用青黴素、四環素等，對疑似患者可採取同一措施。

那麼是否用蒸汽熨斗熨燙信箋就可以殺死病菌，起到消滅傳染源的作用呢？炭疽桿菌繁殖體於56℃2小時、75℃1分鍾即可被殺滅。常用濃度的消毒劑也能迅速殺滅。所以蒸汽熨斗是可以殺滅炭疽桿菌的，但是對於炭疽桿菌形成的芽胞的抵抗力極強，須經直接日光曝曬100小時、煮沸40分鍾、140℃熱3小時、110℃高壓蒸氣60分鍾、以及浸泡於10%福爾馬林液15分鍾、新配石炭酸溶液（5%）和20%漂白粉溶液數日以上，才能將芽胞殺滅。單用熨斗是不可靠的。

炭疽病的治療

得了炭疽病難道就沒有辦法治療了嗎？當然不是，由於本病的預後視臨床類型、診斷與治療是否及時而不同。雖然皮膚炭疽的病死率已降低為1%左右，但位於頸部、面部、並發敗血症或屬於惡性水腫型的皮膚炭疽預後仍然較差。有些類型如：腸炭疽的急腹症型、肺炭疽、腦膜炎型炭疽、敗血症型炭疽等，由於病情發展迅速而又較難及早確診，病死率可高達90%以上，所以炭疽病的治療首先應該盡早、及時。主要有下面幾點：

（一）一般及對症治療 本病患者應嚴格隔離，對其分泌物和排泄物按芽胞的消毒方法進行消毒處理。給高熱量流質或半流質，必要時於靜脈內補液，出血嚴重者應適當輸血。皮膚惡性水腫患者可應用腎上腺皮質激素，對控制局部水腫的發展及減輕毒血症有效，一般可用氫化可的松100～200mg/日短期靜滴，但必須在青黴素G的掩護下採用。有DIC者，應及時應用肝素、潘生丁等。

（二）局部治療 對皮膚局部病灶除取標本作診斷外，切忌擠壓，也不宜切開引流，以防感染擴散而發生敗血症。局部可用1∶2000高錳酸鉀液洗滌，敷以四環素軟膏，用消毒紗布包紮。

（三）病原治療 以青黴素G為首選。對皮膚炭疽，成人每日160～320萬u，分次肌注，療程7～10日。對肺炭疽、腸炭疽、腦膜炎型及敗血症型炭疽，每日劑量應增至1000萬～2000萬u，作靜脈滴注，並同時合用氨基糖甙類（鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素等），療程需延長至2～3周以上。

對青黴素G過敏者可採用四環素或氯黴素，每日成人劑量2g，4次分服。強力黴素也有效，成人每日200mg～300mg；環丙沙星500mg，每日2次；紅黴素成人每日1.5g，療程同上。

抗炭疽血清治療目前已少用。如有供應，則對毒血症嚴重患者除抗生素治療外，可同時應用抗炭疽血清肌注或靜脈注射，第1日100ml，第2～3日各30～50ml，應用前需作皮試。

安全可靠的炭疽病疫苗即將誕生

美國國防部最怕敵人以炭疽桿菌為進攻的武器，其很多部隊反對使用現有的炭疽病疫苗，理由是擔心其毒性過大。於是，美國軍方傳染病醫學研究所便積極行動起來，希望找到更為安全可靠的新辦法來抵禦這種生物武器。

在該機構及其新夥伴—剛成立的EluSys治療學研究所的共同努力下，一種根本的解決方案有望很快問世。目前這兩家研究所正在對一種稱為雜聚物(hetrepolymer)的合成蛋白質注射劑進行研究，以確定它是否能清除血液中的炭疽桿菌。

研究業已表明，這種蛋白質注射劑可消滅血流內其它4類不同的重要病原體，如登革熱病毒、大腸桿菌以及導致重症肌無力和狼瘡的自身抗體。事實上，研究人員在用葯不足兩個小時內便獲得了如此顯著的效力，被美國政府的國防高級研究計劃署譽為「驚人的業績」。

這一技術是弗吉尼亞州立大學的生物化學家羅恩·泰勒的研究成果，其原理簡單得令人難以置信。雜聚物的作用有如雙面膠布，使特定病原體附著於紅細胞，隨即運送到肝臟並在此遭到殲滅。從理論上講，該制劑可有效對付包括化學毒素乃至擴散的癌細胞在內的所有病原體。

那麼雜聚物能否清除體內的炭疽桿菌芽孢呢？預計今年開始的用猴子實施的試驗可得出結論，關於治療人類狼瘡的研究也將同時進行。負責主持這一合作研究項目的科爾·阿瑟·弗里德蘭德說，他們還不指望單靠雜聚物技術創造奇跡。抗菌素或其它葯物的應用恐怕也將是必要的輔助治療措施。

把蛋白合成制劑—雜聚物注射入血液，也許是消滅體內病原體的一種新方法。此類蛋白質使病原體與紅細胞結合。當這些細胞經肝臟循環時，病原體就會被消滅。

恐怖主義為什麼要選擇炭疽桿菌作為生物武器？

1.殺傷力大生命力強

一小瓶炭疽毒液針劑就可以使三百萬人中毒死亡。傳統的防禦手段無法阻止美國境外的來歷不明的仇恨集團的恐怖行動。

美國對外關系委員會國家安全研究部主任理查德·貝茨曾經撰文說，生物武器比核武器和化學武器更令人擔憂：生物武器不同於後兩者，它既有最大限度的破壞力也很容易獲得。

一份由(美國政府)科技評價辦公室1993年完成的研究報告表明：一架飛機所運載的100公斤炭疽疫苗——一種出於休眠狀態的芽孢桿菌可在人體體內迅速繁殖——可以煙霧的形式出現在華盛頓特區寧靜的夜空，產生出毒素並使中毒者迅速發生大出血，最後可以奪去100萬至300萬條人命。這相當於一架飛機運載1000公斤沙林毒氣所能造成的人員傷亡數量的300倍。

美國前國防部長科恩1998年曾在電視上講解炭疽熱的威脅，科恩手拿一袋2.25千克重的白糖說，要襲擊一個大城市，需要同等重量的炭疽熱病菌即可。

2.幾乎永不死亡

恐怖主義者看中這種細菌，還因為它幾乎是一種永不死亡的細菌。在我國的華北地區，有過這樣一件事情。抗日戰爭時期，有一批軍馬患了炭疽，被封閉在一間窯洞裡面。由於戰爭，也由於後來的許多變故，村裡的老人都不在了。沒有人知道那裡曾經有過一孔窯洞，更不知道那裡曾埋葬過患病的軍馬。到了20世紀80年代，由於一個偶然的機會，那個窯洞被挖開。戰馬當然早成了枯骨，可揚起的灰塵卻感染了挖土的民工，在村子裡引起了流行，死了十幾個人。這僅僅是40餘年，炭疽還能活得長得多。

在英國有一個警察博物館。1997年，博物館進行維修的時候，在清理出來的雜物中發現了一支小玻璃管。人們驚異地發現，這一被遺忘的東西，竟然是在1918年繳獲自一名德國間諜。他們把這支玻璃管送到專業機構鑒定，發現是炭疽芽孢桿菌，不僅仍然活著，而仍然具有致病能力。

過去在軍隊里，規定槍殺患傳染病的馬匹。然而，正是在流出的血液里，含有大量的炭疽芽孢桿菌，會造成更多的馬匹感染；許多地方把患了炭疽的屍體深埋地下，這等於把炭疽永久性保存下來。

在英國，一個人買下一塊土地。這里曾經是一家屠宰場，曾經受到炭疽的污染。不知出於什麼考慮，這個人把荒廢的土地犁了一遍，誰知這樣一來，周圍不斷有牲畜發生炭疽。衛生局進行了檢查，發現就是因為他把原來土層深處的炭疽芽孢桿菌翻了上來。這塊土地再次荒廢，衛生局勒令他清除污染。這個人想盡了一切消毒的辦法，可不管他怎麼做，每次檢查總是可以查出炭疽芽孢桿菌。他在這塊地周圍築起籬笆，鄰人的牛羊還是發病；他把整塊土地都打上水泥地面，可在水泥的外圍還是查得出這種細菌。

九問九答「炭疽熱」

（摘自中國新聞網）

中新網北京10月16日消息：美國已經發現十多起炭疽熱病例，下面向大家提供一些有關炭疽熱的常見問題及其答案，以便大家更好地了解這種病菌。

·問1：炭疽熱的形態是怎樣的？

回答：在大自然中，炭疽熱以孢子的形態存在於土壤之中，在實驗室中，科學家通常在液體環境下培養炭疽熱桿菌。炭疽熱桿菌可以以液態或固態的形態存在。科學家說，如果將液體的炭疽熱桿菌噴灑在空氣中會形成細微的薄霧，這是它作為生化武器的主要形態。如果將炭疽熱孢子烘乾後，可以將其同其它粉狀物混合在一起。粉狀物可以飄浮在空氣中，但如果人類沒有吸入這種含有病菌孢子的粉末就不會被感染。

·問2：人類是怎樣感染炭疽熱的？

回答：人類感染炭疽熱主要有三種途徑，而且都有可能是致命的。第一種是食用被污染的肉食，也稱為腸道性炭疽熱。此類感染在美國很少見，死亡率為25-60%。第二種是擦傷或割傷的皮膚接觸了病菌源，會引起皮膚性炭疽熱。此類炭疽熱最容易治療，但如果治療不及時，死亡率也有20%。最後一種是呼吸性炭疽熱，人類因吸入飄浮在空氣中的炭疽熱桿菌孢子而感染。這種感染的後果非常嚴重，如果沒有及時發現，死亡率將高達90%。這種形式最有可能被用於生化恐怖襲擊。

·問3：如何識別他人是否感染了呼吸性炭疽熱？

回答：炭疽熱的潛伏期可能長達60天，也有可能在7至10天內顯現症狀。被感染者會發高燒、萎靡不振、容易疲勞，並伴有不時的乾咳。這些症狀可能持續幾小時甚至幾天，然後病情會突然惡化，病人感覺呼吸困難、出汗、皮膚上浮現出青色的斑點。嚴重者會休克，最終喪生。

·問4：炭疽熱能夠通過郵件傳播嗎？

回答：是的。炭疽熱桿菌孢子可以被混合在粉狀物體中，然後被放入信封，郵寄出去。這並不是一種高效的傳播方式，但的確存在。如果當收信人打開信封的時候，不小心吸入粉末，感染的可能性非常大。注意，如果混合物仍乖乖地呆在信封中，沒有被人體吸入，炭疽熱孢子就很難作怪。

·問5：炭疽熱傳播的方式還有哪些？

回答：炭疽熱孢子可以通過空氣傳播。在適當的天氣以及風力條件下，如果有人駕駛飛機拋灑炭疽熱孢子，可以製造出無色、無味，人眼無法識別的雲霧。人們不可能察覺到空氣中漂浮著炭疽熱孢子，除非有人感覺不適，到醫院檢查，沒有人會想到他們已經成了生化襲擊的受害人。

·問6：為什麼佛羅里達州一名男子死於炭疽熱，但他的兩名也感染炭疽熱的同事卻沒太大的問題？

回答：因為這兩個人感染的程度要輕得多，只要服用一些抗生素就可以殺死體內的病菌。據科學家稱，一個炭疽熱桿菌孢子或少量的接觸並不至於導致疾病，大約2500至5.5萬個孢子才能致病。

·問7：炭疽熱會不會交互傳染？

回答：炭疽熱不會通過空氣從一個人身上傳到另一個人的身上。

·問8：哪種抗生素會對炭疽熱發生作用？

回答：大多數種類的炭疽熱都對青黴素非常敏感，但由於炭疽熱桿菌會對青黴素產生抗葯性，醫生們經常會使用強力黴素或環丙沙星殺滅感染者體內的病菌。

·問9：如何檢測在空氣循環系統中是否有炭疽熱病菌？

回答：首先要從人體、動物身體，或其他東西，如鍵盤、通風系統或電話的表面提取樣本。然後將採集來的樣本放入培養皿中進行培養，等細菌成長後再辨別其種類，或者復制細菌的DNA以進行辨別。美國軍方擁有更先進的檢測設備，可以在幾小時確定微生物的種類。

『拾』 炭疽桿菌有什麼特殊防治方法

預防人類炭疽首先應防止家畜炭疽的發生。家畜炭疽感染消滅後，人類的傳染源也隨之消滅。

目前我國使用的炭疽活疫菌，作皮上劃痕接種，免疫力可維護半年至一年。青黴素是治療炭疽的首選葯物，對腸道及吸入性炭疽治療困難，有條件的可用抗血清。

美研究用炭疽桿菌治療癌症，科學時報訊，癌症是目前威脅人類生命的疾病之一，多年來各國科學家的癌症在治療上不斷探索，希望能找到一種有效的方法以實現對癌症的徹底根治。不久前，曾引起世界廣泛關注的炭疽桿菌也開始引起科學家的青睞，雖然炭疽桿菌在被人體吸入後將致人於死命，或引起各種各樣的並發症，但是近日美國馬里蘭州全國衛生機構的研究人員正在實驗將炭疽桿菌毒素通過基因工程技術進行重新組合，從而改變炭疽桿菌毒素的成分使之對人體健康無害，並在對付某些癌細胞上顯示出潛在的價值。

科學家使用的實驗工具是模擬腫瘤生長狀態的老鼠，通過在老鼠身上注射這種經過改良的炭疽桿菌毒素後發現，它能夠在一定程度上限制老鼠腫瘤所獲得的血流量，抑制腫瘤的生長。此外研究中還發現經過改良的炭疽桿菌毒素還能夠直接摧毀某些腫瘤細胞的瘤體本身，其中最容易受到炭疽桿菌毒素影響的是黑色毒瘤，結腸腫瘤和乳腺癌等。由於炭疽桿菌具有相當大的危險性，稍有不慎將有可能導致一些難以想像的後果，因此科學家也同時指出，使用炭疽桿菌治療癌症的實驗必須在動物身上經過幾年嚴格實驗之後才能用在人體的臨床實驗中。