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如何對水廠水進行微生物檢驗

發布時間:2022-09-23 11:02:12

1. 水中微生物的檢驗

用無菌的微生物濾膜過濾待檢測的水樣,在將濾膜覆蓋於適宜的培養基上,培養幾天,看是否有菌落長出

2. 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細

採用濾膜法進行微生物檢測是一種國際公認的微生物標准檢驗方法,其得到AOAC、美國、歐洲和日本等國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認,廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域.賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史,實用而且方便實用,它簡化了微生物檢測程序.
濾膜法微生物檢測:
將適當孔徑的濾膜放入濾器,過濾樣品,由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上.樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去.然後,將濾膜放在培養基上培養,營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換,在濾膜表面上培養出的菌落可以計數,並和樣品量相關.
濾膜法的優點:
- 與直接法比較,可以檢測大量的樣品
- 濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
- 帶有菌落的濾膜,可作為檢測的永久記錄存檔
- 可見的菌落和樣品量直接對應,得出定量結果
操作具體一點就是:薄膜過濾法檢測,一個樣過濾一份,就是200ml的純化水通過濾膜,將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中,再接種到平皿中,製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿,即可

3. 水質檢驗方法

水質檢測主要考慮對人體健康和環境的影響,其水質標准除了物理指標、化學指標之外,還有微生物質保等。
水是一切動植物和人類賴以生存的不可或缺的資源,但時下由於資源的過度利用和環境的破壞等一系列原因,水質污染狀況也在加劇惡化,所以制定出一系列的水質檢測標准。
水質檢驗方法:

1.水的渾濁度
水的渾濁度是由於水中含有泥沙、黏土、有機物、無機物、浮游生物和微生物等懸浮物質所造成的,可使光散射或吸收,天然水經過混凝、沉澱和過濾等處理,使水變得清澈。通常飲用水濁度不得超過1NTU。
2.水的臭味
水中的異味物質分為無機異味物質和有機異味物質兩類。無機物中NO2、NH3、SO2、H2S等少數氣體具有強烈氣味,而揮發性有機物則大多具有氣味,有機異味物質主要是脂肪烴含氧衍生物、含硫化合物、含氮化合物和芳香族化合物。
3.水的酸鹼性
以水的氫離子濃度對數的負值表示水的酸鹼度,即水的PH值大小,小於7是酸性,等於7是中性,大於7是鹼性。最佳飲用水的PH最佳值為7.5。
4.水的色度
色度是對水的感官性指標之一。水原來是一種無色、無臭、無味的透明液體,當水中存在著某些物質時(比如一些可溶性的有機物、部分無機離子和有色懸浮微粒等),都可能會使水變為有色的情況,也就是水會出現一定的顏色即為色度。
5.水的硬度
水的硬度是指溶解在水中的鹽類物質的含量,也就是鈣鹽與鎂鹽的含量,我國的《生活用水衛生標准》規定,飲用水的總硬度不超過450mg/L。硬水通常對於健康並不造成直接危害,但硬水中由於含有比較多的鈣鹽,因此我們用來燒水的壺,特別容易出現水垢。
6.水的電導率
水的導電性即水的電阻的倒數,生活飲用水標准並沒規定電導率指標,但標准里有溶解性總固體和總硬度指標,電導率可以粗略的估算為溶解性總固體的2倍左右,也就是2000us/cm左右。所以水的導電率通常用它來表示水的純凈度。

4. 水質檢測有哪些項目 怎樣檢驗

如果是自己家飲用水想自測下,可以用PDS筆可以測試,數值越大說明您的水質越差!還有一個是有水質電解器,在我們直觀上可以看出來,顏色的差異,分7種顏色,發藍,發黑的說明水中存在強致癌物或重金屬,要慎重飲用。

如果是需要按照標准測試水質,常用的標准方法如下:
水質檢測項目相關檢測方法分別如下:
1【pH值】水質 pH值的測定 玻璃電極法GB/T6920-1986
2【溶解氧】水質 溶解氧的測定 電化學探頭法 GB/T11913-1989碘量法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
3【臭和味】文字描述法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
4【侵蝕性二氧化碳】甲基橙指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
5【酸度】酸度指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
6【鹼度(總鹼度、重碳酸鹽和碳酸鹽)】 酸鹼指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
7【色度】水質 色度的測定GB/T11903-1989
8【濁度】水質 濁度的測定GB/T13200-1991
9【懸浮物(SS)】水質 懸浮物的測定 重量法GB/T11901-1989
10【總可濾殘渣】重量法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
11【總殘渣】重量法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
12【全鹽量(溶解性固體)】水質 全鹽量的測定 重量法 HJ/T51-1999
13【總硬度(鈣和鎂總量)】水質 鈣和鎂總量的測定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987
14【高錳酸鹽指數】水質 高錳酸鹽指數的測定 GB/T11892-1989
15【化學需氧量(COD)】水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法 GB/T11914—1989
16【生物需氧量】水質 生物需氧量的測定 稀釋與接種法 GB/T7488—1987
17【氨氮】 水質 銨的測定 納氏試劑比色法 GB/T7479-1987 水楊酸-次氯酸鹽光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
18【硝酸鹽氮】水質 硝酸鹽氮的測定 酚二磺酸分光光度法GB/T7480-1987 水質 硝酸鹽氮的測定 紫外分光光度法HJ/T346-2007
19【亞硝酸鹽氮】水質 亞硝酸鹽氮的測定 分光光度法GB/T7493-1987
20【六價鉻】水質 六價鉻的測定 二苯碳酸二肼分光光度法 GB/T7467-1987
21【總氮】水質 總氮的測定 鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》 GB/T11894-1989
22【總磷】水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB/T11893-1989
23【磷酸鹽】鉬酸銨分光光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
24【硝基苯類】還原-偶氮光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
25【苯胺類】水質 苯胺類化合物的測定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11889-1989
26【游離氯】水質 游離氯和總氯的測定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
27【總氯】水質 游離氯和總氯的測定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
28【氟化物】水質 氟化物的測定 離子選擇電極法GB/T7484-1987
29【氯化物】水質 氯化物的測定 硝酸銀滴定法 GB/T11896-19879
30【硫酸鹽】水質 硫酸鹽的測定 重量法 GB/T11899-89 鉻酸鋇分光光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
31【硫化物】水質 硫化物的測定 亞甲基蘭分光光度法 GB/T16489-1996
32【陰離子表面活性劑】水質 陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍分光光度法 GB/T7494-1987
33【石油類】水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法 GB/T 16488-1996
34【動植物油】水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法 GB/T 16488-1996
35【總鉻】水質 總鉻的測定 高錳酸鉀氧化-二苯碳醯二肼分光光度法 GB/T7466-1987 火焰原子吸收分光光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
36【銅】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
37【鋅】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
38【鉛】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
39【鎘】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
40【鎳】水質 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11912-1989
41【鉀】水質 鉀、鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-1989
42【鈉】水質 鉀、鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-1989
43【鈣】水質 鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-1989
44【鎂】水質 鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-1989
45【鐵】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989
46【錳】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989
47【溶解性鐵】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989
48【銀】水質 銀的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11907-1989
49【甲醛】水質 甲醛的測定 乙醯丙酮分光光度法GB/T13197-1991
水質檢測儀器:水質安全快速檢測箱,電解器等。

5. 電解水的微生物檢驗方法

用電解器電解水來判斷水質的好壞,這種做法很不科學。大多電解器採用的是鋁鐵電解器,本身就含有鋁、鐵等金屬,通電後發生電解反應,鐵原子失去電子,形成二價或三價的鐵離子,結合水中原有的陰離子,形成含鐵化合物。二價鐵在水溶液中的顏色是淺綠色,主要產生的三價鐵離子則水解形成紅棕色的絮狀沉澱,造成了市民感官上的誤解。
水越純,導電性能越低,因為自來水、礦泉水中含有的電解質多,有了電解質,電解器才能在水中導電,因此,才能產生化學反應,因此才會出現泛泡和燒開的現象。而純水由於濾掉了電解質,幾乎不含導電物質,電解器放入水中後不會導電,不發生化學反應,因而幾乎不會產生有色物質沉澱的現象。但如果在蒸餾水或純凈水中加入食鹽,因食鹽水會導電,所以也會出現浮由此造成電解器在自來水中電解的通常會存在有一些對人體有益的物質,這些物質經過電解同樣會產生顏色,但並不代表「不幹凈」,不能作為判別水質好壞的依據。
自來水中有消毒水味,剛擰開水龍頭是冒出乳白色或泛黃色的水。為了符合國標對微生物指標的要求,供水企業會按照國家標准添加一些消毒劑以降低微生物帶來的風險,所以水中一定的消毒水味是正常的。而乳白色的水主要是水壓造成的,水中其實都是氣泡,屬於物理現象。對於水泛黃主要是一些老舊小區,水龍頭及自來水管道中官網老化後的材質積蓄附在管道上,放掉一點水就可以正常使用了。
對此,普通市民不具備檢測水質所需要的儀器設備和環境,僅能通過肉眼可見物或嗅味等感官方式來判斷,具體每項指標的檢測結果應該以相關的國家標准檢驗方法為准,依靠電解方式測試水質並不靠譜。如果需要對水質進行科學的檢驗,可以利用多參數水質檢測儀進行檢測,這樣得到的結果就比較可靠了。

6. 制葯用水(注射用水)微生物限度如何檢查在操作過程中,如何做陰性希望能夠有詳細的操作過程,謝謝大家

開啟開啟潔凈工作台的紫外燈30分鍾以上,將培養基融化,置於50℃水浴中,備用;
關閉潔凈工作台的紫外燈,打開風機,點燃酒精燈,用酒精棉球擦手消毒,方可進行下面操作;
細菌計數:取注射水水樣1ml,加99ml洗液沖洗;純化水取水樣100 ml,並做陰性對照,經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾,小心取出濾膜,菌面向上貼於營養瓊脂培養基平板上,將培養皿倒置於培養箱中,於30~35℃培養72 h,菌落計數,
黴菌及酵母菌計數:取注射水水樣1ml,加99ml洗液沖洗;純化水取水樣100 ml,均做平行,並做陰性對照,經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾,小心取出濾膜,菌面向上貼於玫瑰紅鈉培養基平板上,將培養皿倒置於培養箱中,於23~28℃培養5天(可延長到7天),菌落計數;
大腸菌群的檢查:取含培養基10 ml的乳糖膽鹽發酵管若干支,分別加入供試水樣1 ml。另取乳糖膽鹽發酵培養基管1支加1ml洗液為陰性對照組,於36±1℃培養18~24 h。陰性對照應無菌生長。供試品乳糖膽鹽發酵管若無菌生長,或有菌生長但不產酸產氣或產酸不產氣,判該管未檢出大腸菌群。

7. 純化水的微生物驗證大家是怎麼做的

首先:只做菌落總數和總大腸菌群兩項。
其次:當總大腸菌群產酸產氣時,根據需要做耐熱大腸菌群,和大腸埃希氏菌檢測。
在做大腸檢測時,有多管發酵法、濾膜法、酶底物法三種方法,可根據實驗室實際情況選擇具體方法。
標准參照「GB/T 5750.12-2006 生活飲用水標准檢驗方法 微生物指標」
需要請留郵箱

8. 純化水微生物限度檢查操作

純化水微生物限度操作規程
文件編號




3

制訂部門
實施日期









起草日期
審核日期
批准日期
1.
目的
本規程旨在為微生物限度檢查提供一個標准化方法。
2.
適用范圍
微生物限度實驗室
3.
責任者
QC
主管生測員
4.
安全注意事項
嚴格無菌操作,防止微生物污染。
5.
規程
5.1
取樣
a
.在車間、實驗室所有用水點按序取樣,標明日期和取樣點位置,一個監測
點取水
3
次,一次
250mL
,送檢驗室按中國葯典
2010
年版二部標准進行全檢。
b

取樣前將直接接觸樣品的容器用
75%
酒精棉球進行擦拭,
採用滅菌後瓶收
集樣品。
c
.取樣時,取樣人洗手並消毒,取樣前用純化水淋洗檢驗用取樣瓶和瓶塞
3
次。滅菌瓶至少取
200mL
用於微生物檢驗用水,微生物檢驗應在取樣後的
1

時內進行,或將樣品冷藏並在
4
小時內進行檢驗。
5.2
微生物限度檢查
純化水檢驗標准微生物限度檢查採用平皿法和薄膜過濾法。
5.3
微生物培養

1

除另有規定,
本檢查法中細菌培養溫度為
30-35
℃,黴菌、酵母菌培養溫
度為

9. 純化水微生物限度檢查方法

在醫葯的生產過程中,純化水的質量是關繫到葯品質量的一個首要原因。純化水在生產,儲存和運輸的過程中,非常容易受到微生物的污染,因此對於水質的日常檢測是質量部門一個重要工作。對於純化水微生物限度檢查,各國所使用的方法不外乎與培養基澆注法,塗布法,膜過濾法,以及最大可能數法,最大的區別在於所使用的培養基不同。

我總結了以下對於純化水微生物限度檢查方法,同時我司熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求,可提供專業、可靠的純化水檢測服務,出具國家認可的純化水微生物限度檢查報告。cma資質認證如下:

對於活力比較強的微生物,在高營養性培養基上可以快速大量的生長,而對於活力比較差的微生物,生長速度會比較緩慢。在日常生活中,這兩種微生物經常會同時出現由由於它們的生長速率不同,會產生無法完全檢出的現象,因此高營養性培養基和低營養性培養基常常會同時使用來提高微生物的檢出率,

培養的溫度和時間同樣是影響檢測的條件,高營養性培養基通常在30-35℃培養48-72小時,但是在同一個系統中,培養的時間越長,可以檢出的微生物數量就越多,低營養性培養基就在這時候被設計出來,有些培養基的培養時間甚至達到14天,可以至大化的復甦低營養性微生物及受損傷的微生物。但是檢測周期的延長,對於工作效率來說,是很不利的,因此我們需要一個既能保證效率,又能保證檢出率的辦法。

在比較了中國葯典,美國葯典中所記載的方法,中國葯典中純化水微生物檢查所用到的培養基是 R2A 瓊脂培養基,在30-35℃培養大於5天。美國葯典中對於純化水的微生物檢測用何種培養基沒有做強制性規定,只要求在水系統確認驗證及周期性確認驗證時,使用適當的方法對水系統中的微生物做出評價即可。

《中國葯典》2010版、2015版以及2020版純化水微生物限度檢查中表示,生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求,但葯典對於純化水的規定其實也只是至低水平,滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。因此,開展純化水微生物限度檢查直接影響到生產產品的安全質量,中科檢測具有純化水微生物限度核查檢測,具有獨立實驗室,報告具有CMA和CNAS資質。

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