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生物分離包括哪些

發布時間:2022-08-09 15:30:45

① 生物分離工程中有什麼方法啊

蒸發、過濾(普通過濾,膜過濾)、離心分離、萃取、層析、色譜(薄層色譜、柱色譜)、電泳、

② 工業常用的生物分離技術有哪幾種

常用到得分離方法:鹽析。常用的中性鹽有硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等,但以硫酸銨為最多。得到的蛋白質一般不失活,一定條件下又可重新溶解,故這種沉澱蛋白質的方法在分離、濃縮,貯存、純化蛋白質的工作中應用極廣。

萃取分離法(包括溶劑萃取、膠團萃取、雙水相萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、溶劑微萃取等)、醫學|教育|網搜集整理膜分離方法(包括滲析、微濾、超濾、納濾、反滲透、電滲析、膜萃取、膜吸收、滲透汽化、膜蒸餾等)。

層析方法(離子交換層析、尺寸排阻層析、疏水層析、固定離子交換層析IMAC、親和層析等)。在這些方法中膜分離的方法和層析技術越來越受到人們的重視。


(2)生物分離包括哪些擴展閱讀:

離心分離

藉助於離心力,使比重不同的物質進行分離的方法。除常見的固-液離心分離、液-液、氣-氣(如235U的濃縮)、固-氣離心分離等以外,由於超速離心機的發明,不僅能分離膠體溶液中的膠粒,更重要的是它能測定膠粒的沉降速率、平均分子量及混合體系的重量分布。

因而在膠體化學研究、測定高分子化合物(尤其是天然高分子)的分子量及其分布,以及生物化學研究和細胞分離等都起了重大作用。

離心分離法與色譜法結合而產生的場流分級法(或稱外力場流動分餾法),則是新的更有效的分離方法,不但對大分子和膠體有很強的分離能力,而且其可分離的分子量有效范圍約為103~1017。

③ 生物分離工程可分為幾大部分,分別包括哪些單元操作

全書共十章,包括發酵液的預處理、細胞的分離、沉澱、萃取、膜技術、吸附與離子交換、色譜技術、離心、生物產品的濃縮結晶與乾燥等生物產品分離純化過程所涉及的全部技術內容。本書通俗易懂、深入淺出,可讀性較強。

本書可作為高等院校相關專業本科生的教材,也可供從事生物分離工程工作及研究的有關人員參考。

前言

第一章 緒論

第一節 生物分離工程的性質、內容與分類

一、生物分離工程的性質

二、生物分離工程的研究內容

三、生物分離過程的分類

第二節 生物分離工程的一般流程

一、發酵液的預處理

二、產物的提取

三、產物的精製

四、成品的加工處理

五、生物分離純化工藝過程的選擇依據

第三節 生物分離過程的特點

一、生物分離過程的體系特殊

二、生物分離過程的工藝流程特殊

三、生物分離過程的成本特殊

第四節 生物分離工程的發展趨勢

一、生物分離工程的發展趨勢

二、生物分離工程研究應注意的問題

思考題

第二章 發酵液的預處理

第一節 發酵液預處理的方法

一、發酵液的一般特徵

二、發酵液預處理的目的和要求

三、發酵液預處理的方法

第二節 發酵液的過濾,

一、發酵液過濾的目的

二、影響發酵液過濾的因素

三、發酵液過濾的方法

四、提高過濾性能的方法

五、過濾介質的選擇

六、過濾操作條件優化

七、過濾設備

思考題

第三章 細胞分離技術

第一節 細胞分離

一、過濾

二、離心沉降

第二節 細胞破碎

一、細胞壁的結構

二、細胞破碎動力學

三、細胞破碎的方法

第三節 胞內產物的溶解及復性

一、包含體及其形成

二、包含體的分離和溶解

三、蛋白質復性

思考題

第四章 沉澱技術

第一節 概述

第二節 蛋白質表面性質

一、蛋白質表面的親水性和疏水性

二、蛋白質表面的電荷

三、蛋白質膠體的穩定性

第三節 蛋白質沉澱方法

一、鹽析法

二、有機溶劑沉澱法

三、等電點沉澱法

四、非離子多聚物沉澱法

五、變性沉澱

六、生成鹽類復合物的沉澱

七、親和沉澱

八、SIS聚合物與親和沉澱

第四節 沉澱技術應用

一、蛋白質

二、多糖

三、茶皂甙純化工藝研究

四、杜仲水提液中氯原酸的提取

思考題

第五章 萃取技術

第一節 基本概念

一、萃取的概念、特點及分類

二、分配定律

三、分配系數、相比、分離系數

第二節 液液萃取的基本理論與過程

一、液液萃取的基本原理

二、液液萃取類型及工藝計算

第三節 有機溶劑萃取

一、有機溶劑萃取分配平衡

二、影響有機溶劑萃取的因素

三、有機溶劑萃取的設備及工藝過程

第四節 雙水相萃取

一、雙水相體系的形成

二、相圖

三、雙水相中的分配平衡

四、影響雙水相分配系數的主要因素

五、雙水相萃取的設備及工藝過程

第五節 液膜萃取

一、液膜及其分類

二、液膜萃取機理

三、液膜分離操作

四、乳化液膜分離技術的工藝流程

五、液膜分離過程潛在問題

六、液膜分離技術的應用

第六節 反膠團萃取

一、膠團與反膠團

二、反膠團萃取

三、反膠團制備

四、反膠團萃取的應用

第七節 液固萃取

一、液固萃取過程

二、液固萃取類型

三、浸取的影響因素

四、浸取的其他問題

五、浸取的工業應用

第八節 超臨界流體萃取

一、超臨界流體

二、超臨界流體萃取

三、超臨界萃取的實驗裝置與萃取方式

四、超臨界流體萃取條件的選擇

五、超臨界流體萃取的基本過程

六、超臨界流體萃取的應用實例

第九節 萃取技術應用及研究進展

一、雙水相萃取技術應用及研究進展

二、液膜萃取技術應用及研究進展

三、反膠團萃取技術應用及研究進展

四、超臨界流體萃取技術應用及研究進展

思考題

第六章 膜分離過程

第一節 概述

一、膜分離過程的概念和特徵

二、膜過程分類

三、分離膜

第二節 壓力驅動膜過程

一、反滲透和納濾

二、超濾和微濾

第三節 電推動膜過程——電滲析

一、電滲析的基本原理

二、電滲析傳遞過程及影響因素

三、電滲析膜

四、應用

第四節 膜接觸器——膜萃取

一、膜萃取的基本原理

二、膜萃取的傳質過程

三、膜萃取過程影響因素

四、應用

第五節 其他膜分離過程

一、濃差推動膜過程——滲透蒸發

二、溫差推動膜過程——膜蒸餾

第六節 膜分離過程裝置

一、濾筒式膜組件

二、板框式膜組件

三、螺旋卷式膜組件

四、管式膜組件

五、毛細管式膜組件

六、中空纖維式膜組件

思考題

第七章 吸附與離子交換

第一節 概述

一、吸附過程

二、吸附與離子交換的特點

第二節 吸附分離介質

一、吸附劑

二、離子交換劑

第三節 吸附與離子交換的基本理論

一、吸附平衡理論

二、影響吸附的主要因素

三、離子交換平衡理論

第四節 基本設備與操作

一、固定床吸附操作

二、移動床吸附器

三、膨脹床吸附操作

四、流化床吸附操作

五、吸附器凈化效率的計算與選擇

思考題

第八章 色譜分離技術

第一節 色譜分離技術概述

一、色譜技術的基本概念

二、色譜法的分類

三、色譜系統的操作方法

第二節 吸附色譜法

一、吸附色譜基本原理

二、吸附薄層色譜法

三、吸附柱色譜法

第三節 分配色譜法

一、基本原理

二、分配色譜條件

三、分配色譜基本操作

四、分配色譜法的應用

第四節 離子交換色譜法

一、離子交換色譜技術的基本原理

二、離子交換劑的類型與結構

三、離子交換劑的理化性能

四、離子交換色譜基本操作

五、離子交換色譜的應用

第五節 親和色譜

一、親和色譜概述

二、親和色譜原理

三、親和色譜介質

四、親和色譜介質的制備

五、親和色譜的操作過程

六、影響親和色譜的因素

第六節 色譜分離技術的應用

一、親和色譜的應用

二、離子交換色譜的應用

三、吸附色譜的應用

四、分配色譜的應用

五、多種色譜技術的組合應用

思考題

第九章 離心技術

第一節 離心分離原理

一、離心沉降原理

二、離心過濾原理

第二節 離心分離設備

一、離心分離設備概述

二、離心沉降設備

三、離心過濾設備

四、離心分離設備的放大

第三節 超離心技術

一、超速離心技術原理

二、超速離心技術分類

三、超速離心設備

第四節 離心技術在生物分離中的應用

一、離心技術在生物分離應用中的注意事項

二、離心分離的優缺點

三、離心機的選擇

四、離心在生物分離中的應用

思考題

第十章 濃縮、結晶與乾燥

第一節 蒸發濃縮工藝原理與設備

一、蒸發濃縮工藝

二、蒸發濃縮設備

第二節 結晶工藝原理和設備

一、結晶操作工藝原理

二、結晶設備

第三節 乾燥工藝原理與設備

一、乾燥工藝原理

二、乾燥設備

思考題

④ 分離純化微生物的方法有哪些各方法適用分離什麼菌種

主要有:劃線法、倒平板法、塗布法,根據分離的菌種選擇不同的培養基。

稀釋混合倒平板法、稀釋塗布平板法、平板劃線分離法、稀釋搖管法、液體培養基分離法、單細胞分離法、選擇培養分離法等。其中前三種方法最為常用,不需要特殊的儀器設備,分離純化效果好。

從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。在分子生物學的研究及應用中,不僅需要通過分離。

分離技術

主要是稀釋和選擇培養,稀釋是在液體中或在固體表面上高度稀釋微生物群體,使單位體積或單位面積僅存留一個單細胞,並使此單細胞增殖為一個新的群體。最常用的為平板劃線法。

如果所要分離的微生物在混雜的微生物群體中數量極少或者增殖過慢而難以稀釋分離時,需要結合使用選擇培養法,即選用僅適合於所要分離的微生物生長繁殖的特殊培養條件來培養混雜菌體,改變群體中各類微生物的比例,以達到分離的目的。為保證分離到的微生物是純培養,分離時必須用。

以上內容參考:網路-微生物分離純化

⑤ 什麼是生物細胞分離

生物細胞分離是在高滲透液中細胞壁和細胞膜發生分離。原理是細胞膜的流動性和透過性。
細胞分離技術包括離心技術、流式細胞術和細胞電泳。離心是研究如細胞核、線粒體、高爾基體、溶酶體和微體,以及各種大分子基本手段。流式細胞術是對單個細胞進行快速定量分析與分選的一門技術。細胞電泳是指在一定PH 值下細胞表面帶有凈的正或負電荷,能在外加電場的作用下發生泳動

⑥ 生物樣品分離有哪些實驗技術

生物樣品分離的實驗技術:吸附柱層析,薄層層析,離子交換層析,凝膠過濾。

離子交換層析是在以離子交換劑為固定相,液體為流動相的系統中進行的。離子交換劑是由基質、電荷基團和反離子構成的。離子交換劑與水溶液中離子或離子化合物的反應,主要以離子交換方式進行,或藉助離子交換劑上電荷基團對溶液中離子或離子化合物的吸附作用進行。

典型性

采樣的部位要能充分反映所了解的情況,這就是典型性。而適時性是根據研究的目的和環境污染物對植物的影響,必須按照植株的生長狀況,發育階段以及植株的不同部位,如根、莖、葉和果實或具體要求進行分別采樣。為了植株同一部分進行比較分析,不能將植株的上、下部位隨意混合。

以上內容參考:網路-生物樣品

⑦ 生物分離技術和原理是

離心力、分子大小(篩分)、濃度差、壓力差、電荷效應、吸附作用、靜電作用、親和作用、疏水作用、溶解度、平衡分離等原理對原料或產物進行分離、純化

⑧ 生物 分離現象的定義

生物的分離現象是由孟德爾發現的,後來推出了分離定律(孟德爾第一定律)。
雜種生物在形成性細胞時,等位基因相互分離,進入到不同的配子中去的現象。設CC代表純種開紅花的豌豆植株,cc代表開白花的植株,則F1的雜合體為Cc,當減數分裂時,這對等位基因相互分離,形成C和c兩種配子。這些配子隨機受精,F2形成CC、Cc、cc三種基因型的個體,成1∶2∶1之比,這是基因型的分離比。如C對c為顯性,則F2開紅花的植株∶開白花的植株=3∶1,這是表現型的分離比。生物界普遍存在著分離現象。雜種一代(F1)所以不能真實遺傳,就是因為後代發生了分離現象。

⑨ 什麼是生物分離與化學分離相比有何特點

生物分離的基本概念
生物分離是從生物材料、微生物的發酵液、生物反應液或動植物細胞的培養液中分離並純化有關產品(如具有葯理活性作用的蛋白質等)的過程,又稱為下游加工過程。
生物分離過程的主要特點
n
常無固定操作方法可循
生物材料組成非常復雜
n
分離操作步驟多,不易獲得高收率
培養液(或發酵液)中所含目的物濃度很低,而雜質含量卻很高
n
分離進程必須保護化合物的生理活性
生物活性成分離開生物體後,易變性、破壞
n
基因工程產品,一般要求在密封環境下操作。
生物分離的一般工藝流程
發酵液→預處理→細胞分離→(
細胞破碎→細胞碎片分離


→初步純化→高度純化→成品加工
註:(1)胞內產物需經細胞破碎,細胞碎片分離等步驟;胞外產物則將細胞去除後,對餘下的液體即可進行初步純化。
(2)在初步純化及其以前的各步操作,處理的體積較大,著重於濃縮,稱為提取或分離;以後各步為精細的分離操作,著重於純化,稱為精製(或純化)。
生物分離的各階段的常用方法
(1)發酵液的預處理
n
加熱
n
調pH
n
絮凝和凝聚
(2
)固液分離
n
沉降
n
離心分離
n
過濾
n
錯流過濾
(3)細胞破碎
n
機械法
高壓勻漿、高速珠磨、
超聲波破碎
n
非機械法
化學法、酶解法、滲透壓沖擊法、凍結融化法、乾燥法
(4
)初步純化
n
沉澱法
n
吸附法
n
萃取法
n
超濾法
(5)高度純化
n
層析
親和層析、凝膠層析、離子交換層析
n
電泳
n
結晶和重結晶
(6
)成品加工
n
無菌過濾
n
去熱原
n
乾燥
冷凍乾燥、噴霧乾燥
n
制劑
生物分離方法的選擇依據
n
傳統生物葯物(抗生素)
根據具體條件,通過小實驗決定,選擇時應考慮兩個因素。
(1)抗生素的理化性質:極性、酸鹼性、溶解度等,了解其理化性質,通常利用紙層析和紙電泳的方法。
(2)抗生素的穩定性:要了解它在什麼樣的pH和溫度范圍易受破壞。
紙層析
抗生素在某一種溶劑中的Rf值大,表明它在該種溶劑中溶解度大;相反,如Rf值小,則溶解度小。如Rf為零,則說明不能溶解。如抗生素在極性強的溶劑中有較大的Rf值,則表明該抗生素是極性化合物;而非極性抗生素在非極性溶劑中Rf值較大,在極性溶劑中Rf值較小。
紙電泳
通過紙層析判斷為水溶性的抗生素,可用紙電泳法進一步判斷其電離性質。
電泳結果與樣品性質的判斷見課本第六頁表1-1。
生物分離方法的選擇依據
n
基因工程葯物
應根據目標蛋白和雜蛋白在物理、化學和生物化學方面性質的差異,如,生物特異性、分子量、等電點值和穩定性等。當幾種方法聯用時,最好以不同的分離機理為基礎,且前一種方法處理過的液體應能適於後一種方法的料液。

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