真核生物轉錄如何開始

A. 真核生物轉錄起始過程中主要有哪些轉錄因子

真核生物轉錄起始過程中主要有TBP及TBP聯結因子、延伸因子和Nus
A因子。
三種轉錄因子的作用及作用時間：
TBP及TBP聯結因子：組成轉錄起始復合物，結合在DNA小溝,使雙鏈解開，作用於轉錄的開始。
延伸因子：促進mRNA的延伸，作用於延伸過程中。
Nus
A因子：抑制mRNA的延伸，作用於轉錄終止時。

B. 原核生物和真核生物的轉錄過程有哪些

原核生物因為沒有核膜，所以轉錄的同時也進行翻譯。真核生物轉錄後，mRNA由細胞核進入細胞質後，才開始翻譯。

C. 對於真核和原核生物，它們的轉錄和翻譯分別在哪裡進行

真核生物的轉錄是在細胞核中進行，而翻譯是在細胞質中進行的，所以真核生物的轉錄和翻譯不同時進行；
原核生物的轉錄和翻譯都在細胞質中進行，甚至轉錄還沒有完成，翻譯已經開始了，所以原核生物的轉錄和翻譯是同時進行的。

D. 真核生物RNA聚合酶2轉錄起始過程及其主要轉錄因子的功能

真核生物轉錄起始由RNA聚合酶在許多通用轉錄因子（GTF)的幫助下完成。具體過程是GTF中的TFIID蛋白首先識別TATA BOX（TATA BOX 是真核生物核心啟動子的的重要元件）並結合上去，其結合導致TATA序列扭曲，這有利於聚合酶以及其他GTF募集到啟動子上，最終聚合酶以及通用轉錄因子共同結合在啟動子上形成前起始復合體。
前起始復合體形成之後，要開始轉錄還需要「逃離」啟動子。真核轉錄逃離啟動子首先與原核類似的是先有流產性轉錄，此外是原核所沒有的聚合酶「尾巴」磷酸化，磷酸化尾巴幫助聚合酶擺脫轉錄時所用的大部分通用轉錄因子，並在逃離啟動子時將他們丟下。逃離啟動子後即形成包含了酶、DNA、RNA的穩定的三重復合體也即延伸復合體。至此完成轉錄起始的全過程。

E. 轉錄起始點

轉錄起始點是啟動子的第一個鹼基開始轉錄，翻譯起始點是從aug開始的，在轉錄起始點轉錄的和翻譯起始點之間的是非翻譯區，也就是調控的地方

F. DNA轉錄過程是怎樣的

在RNA聚合酶的催化下，以DNA為模板合成mRNA的過程稱為轉錄。在雙鏈DNA中，作為轉錄模板的鏈稱為模板鏈或反義鏈；而不作為轉錄模板的鏈稱為編碼鏈或有義鏈，編碼鏈與模板鏈互補，它與轉錄產物的差異僅在於DNA中的胸腺嘧啶（T）變為RNA中的尿嘧啶（U）。

在含許多基因的DNA雙鏈中，每個基因的模板鏈並不總是在同一條鏈上，亦即可作為某些基因模板鏈的一條鏈，同時也可以是另外一些基因的編碼鏈。

如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白結合在受調控的基因上時，基因不表達；而從靶基因上去除阻遏蛋白後，RNA聚合酶識別受調控基因的啟動子，使基因得以表達，這是正調控。這種阻遏蛋白是反式作用因子。

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當s因子從核心酶上脫落後，核心酶與DNA鏈的結合變得疏鬆(依靠其蛋白質的鹼性與酸性核酸之間的非特異性的靜電引力)，可以在模板鏈上滑動，方向為DNA模板鏈的 3′→ 5′，同時將核苷酸逐個加到生長的RNA鏈的3'-OH端，使RNA鏈以 5′→ 3′方向延伸。

在RNA鏈延伸的同時，RNA聚合酶繼續解開它前方的DNA雙螺旋，暴露出新的模板鏈，而後面被解開的兩條DNA單鏈又重新形成雙螺旋，DNA雙螺旋的解開區保持約17個鹼基對的長度。

新合成的RNA鏈能與模板形成RNA-DNA雜交區，這個雜交區也在隨著RNA聚合酶的移動而不斷地移動著。

某些轉錄因子能與RNA聚合酶結合形成起始復合物，但不組成游離聚合酶的成分。這些因子可能是所有啟動子起始轉錄所必須的。但亦可能僅是譬如說轉錄終止所必須的。但是，在這一類因子中，要嚴格區分開哪些是RNA聚合酶的亞基，哪些僅是輔助因子，是很困難的。

某些轉錄因子僅與其靶啟動子中的特異順序結合。如果這些順序存在於啟動子中，則這些順序因子是一般轉錄機構的一部分。如果這些順序僅存在於某些種類的啟動子中，則識別這些順序的因子也只是在這些特異啟動子上起始轉錄必須的。

G. 轉錄的過程是什麼

在轉錄過程中，DNA模板被轉錄方向是從3′端向5′端；RNA鏈的合成方向是從5′端向3′端。RNA的合成一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物（過程包括轉錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始轉錄產物一般不需後加工就能直接作為翻譯蛋白質的模板。

調節控制

轉錄的調節控制是基因表達調節控制中的一個重要環節。促進基因轉錄叫正調節，抑制基因轉錄叫負調節。

在原核生物方面1961年F.雅各布和J.莫諾提出的操縱子學說，得到許多人的驗證和充實。操縱子通常的調控方式為：

①誘導和阻遏作用；

②環腺苷酸（CAMP）和降解物活化蛋白（CAP）的調節作用；

③弱化作用。

對真核細胞基因轉錄的調節控制目前知道得很少。同種高等生物每個個體的各個體細胞都有全套相同的基因，只是由於在發育過程中基因表達的調節控制（包括轉錄的調節控制）不同，因而發育成各種不同的組織和器官。目前認為，動物（包括人）都含有癌基因，但有的致癌，有的則不致癌，這也可能是由於轉錄與翻譯的調控不同。

另外，真核DNA中的結構基因只佔總量的10%左右，大部分DNA順序都可能起調節控製作用。真核生物也有誘導酶和誘導蛋白質，如干擾素就是由病毒或雙鏈RNA等誘導產生的一種蛋白質。

H. 真核生物基因的轉錄過程和調控方式有哪些

1、轉錄起始水平。這一環節是調控的最主要環節，由對基因轉錄活性的調控來完成，包括基因的空間結構、折疊狀態、DNA上的調控序列、與調控因子的相互作用等。a.活化染色質：在真核生物體內，RNApol與啟動子的結合受染色質結構的限制，需通過染色質重塑來活化轉錄。常態下，組蛋白可使DNA鏈形成核小體結構而抑制其轉錄，轉錄因子若與轉錄區結合則基因具有轉錄活性。因而基礎水平的轉錄是限制性的，核小體的解散時必要前提，組蛋白與轉錄因子之間的競爭結果可以決定是否轉錄。組蛋白的抑制能力可因其乙醯化而降低。另外，由於端粒位置效應或中心粒的緣故，抑或是收到一些蛋白的調控，真核生物細胞可能出現10%的異染色質，異染色質空間上壓縮緊密，不利於轉錄。b.活化基因：真核生物編碼蛋白的基因含啟動子元件和增強子元件（啟動子：在DNA分子中，RNA聚合酶能夠識別、結合並導致轉錄起始的序列。增強子：指能使與它連鎖的基因轉錄頻率明顯增加的DNA序列。），轉錄因子與啟動子元件相互作用調節基因表達；轉錄激活因子與增強子元件相互作用，再通過與結合在啟動子元件上的轉錄因子相互作用來激活轉錄。兩種元件以相同的機製作用於轉錄。真核生物RNApol對啟動子親和力很小或沒有，轉錄起始依賴於多個轉變路激活因子的作用，而若干個調節蛋白與特定DNA序列的結合大大提高了活化的精確度，無疑是這一作用機制的一大優勢。在這一作用中，增強子與適當的調節蛋白作用以增加臨近啟動子的轉錄是沒有方向性的，典型的增強子可以出現在轉錄起始位點上游或下游。RNApol與啟動子的結合一般需要三種蛋白質的作用，即基礎轉錄因子（又名通用轉錄因子）、轉錄激活因子和輔激活因子。能直接或間接地識別或結合在各類順式作用元件上，參與調控靶基因轉錄的蛋白質又名轉錄因子。基礎轉錄因子與RNApol結合成全酶復合物並結合到啟動子上，轉錄激活因子可以以二聚體或多聚體的形式結合到DNA靶位點上，遠距離或近距離作用域啟動子。在遠距離作用時，往往還會有絕緣子參與，以阻斷鄰近的增強子對非想關基因的激活；在近距離作用時，結構轉錄因子可以改變DNA調控區的形狀，使其他蛋白質相互作用、激活轉錄。2、轉錄後水平。真核生物mRNA前體須經過5』-加帽、3』-加尾以及拼接過程、內部鹼基修飾才能成為成熟度的mRNA，加帽位點與加尾位點、拼接點的選擇就成了調控的手段。a.5』-加帽：幾乎所有的真核生物和病毒mRNA的5』端都具有帽子結構，其作用為保護mRNA免遭5』外切酶降解、為mRNA的核輸出提供轉運信號和提高翻譯模板的穩定性和翻譯效率。實驗證實，對於通過滑動搜索起始的轉錄過程來說，mRNA的翻譯活性依賴於5』端的帽子結構。b.3』-加尾：3』UTR序列及結構調節mRNA穩定性和壽命

I. 真核生物mRNA轉錄過程 請問真核生物mRNA轉錄過程是怎樣的

高中生物書中講過,大致是:先由DNA解旋,由核糖核酸(RNA)按鹼基互補配對原則與DNA的一條鏈(無意鏈)一個編碼一個編碼配對,再連接起來,同時編碼完成並連接好的核糖核酸與DNA脫開,脫開的DNA再合到一起,RNA與DNA完全分開,完成RNA的轉錄,這條RNA鏈(即mRNA)由核孔出來叫mRNA(信使RNA),准備繼續下一步的翻譯