生物怎麼用碘液染色

A. 生物中觀察動物和植物細胞用碘液一樣嗎

製作臨時裝片時，觀察動物細胞是滴生理鹽水，觀察植物細胞是滴碘液使其細胞核染上顏色。
如果觀察動物細胞時也滴碘液的話會使動物細胞破裂影響觀察效果。

生理鹽水能夠使人體細胞保持正常的生活狀態，不致於變形，影響觀察。用稀碘液染色便於初學者尋找和觀察細胞，但是染色會破壞細胞的固有形態。觀察時，可先觀察未經染色的細胞，如果觀察效果不佳，再進行染色。

B. 生物實驗細胞染色用什麼

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1、斐林試劑
配製：1）甲液質量濃度為 0.1g/ml，取10gNaOH溶於蒸餾水，稀釋至100ml
2）乙液質量濃度為0.05g/ml，取5gCuSO4溶於蒸餾水，稀釋至100ml
臨用時將甲、乙液等量混合
作用：鑒定還原性糖：C6H12O6、果糖、麥芽糖、乳糖等。
還原性糖與斐林試劑發生作用，生成磚紅色沉澱。如用於鑒定組織液中有否還原性糖、糖尿病人尿成分分析、酶專一性探索等。

2、班氏尿糖定性試劑
配製：稱取17.4克無水硫酸銅（CuSO4）溶解於100毫升熱蒸餾水中，冷卻後，稀釋到150毫升。稱取檸檬酸鈉173克及無水碳酸鈉（Na2CO3）100克，加蒸餾水600毫升，加熱使之溶解，冷卻後，稀釋到850毫升。把硫酸銅溶液傾入檸檬酸鈉及碳酸鈉溶液中，攪勻後即為班氏尿糖定性試劑。用細口瓶貯存備用（為了防止氫氧化銅沉澱的生成，故加入檸檬酸鈉。檸檬酸鈉是一種親水性掩蔽性絡合物形成劑，它能與銅離子形成可溶性絡鹽）。
使用方法同斐林試劑，所不同的是班氏試劑可長期使用。

3、雙縮脲試劑
配製：A液：質量濃度為 0.1g/ml，取10gNaOH溶於蒸餾水，稀釋至100ml
B液：質量濃度為0.01g/ml，取1gCuSO4溶於蒸餾水，稀釋至100ml
使用時，先加A液，後加B液
作用：鑒定蛋白質，蛋白質與雙縮脲試劑發生作用，可產生紫色反應。也可用於鑒定多肽。

4、蘇丹Ⅲ
配製：取0.1g蘇丹Ⅲ，溶解在20ml95%酒精中
作用：鑒定脂肪，脂肪可以被蘇丹Ⅲ染成橘黃色（或被蘇丹Ⅳ染成紅色）。

5、質量分數為15%的鹽酸和體積分數為95%的酒精溶液的混合液（1：1）。
作用：用於洋蔥根尖的解離，即使組織中的細胞相互分離開來。能殺死細胞固定。

6、質量濃度為0.01g/mL的或0.02g/mL龍膽紫溶液（或醋酸洋紅溶液）
配製：是將龍膽紫溶解在質量分階段數為2%的醋酸溶液中配製而成
作用：使細胞核內的染色體著色，便於觀察。

7、質量濃度為0.3g/ml的蔗糖溶液
作用：觀察成熟植物細胞質分離時用。經此處理細胞仍具活性。

8、質量濃度為0.1mg/ml的亞甲基藍溶液
配製：將亞甲基藍溶於蒸餾水中配製而成
作用：（1）用於觀察根對礦質元素離子的交換吸附觀察；
（2）用於檢測水中細菌情況，根據亞甲基藍褪色情況，判斷水質被細菌污染情況。
是活體染色劑。

9、丙酮
是有機溶劑，在葉綠體中色素提取時，用於溶解葉綠體中的色素。可用酒精替代，不過提取色素時將綠葉放入酒精中隔水加熱

10、層析液
配製：由20份石油醚（在60~900C下分餾出來的）、2份丙酮和1份苯混合而成。是一種脂溶性很強的有機溶劑，葉綠體中的色素在層析液中的溶解度不同：溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散很快；溶解度低的隨層析液在濾紙上擴散得慢。
代用品：93號汽油、四氯化碳

11、SiO2、CaCO3
加入少許SiO2是為了研磨得充分；加入少許CaCO3是為了防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。

12、碘液
配製：取2gKI ，溶解在5ml蒸餾水中，再加1gI，待溶解後用蒸餾水稀釋至300ml。溶液在光亮處容易變成紫色，必須保存在暗色玻璃瓶里。
作用：用來測定澱粉，澱粉遇碘後，形成紫色的復合物。

13、二苯胺
配製：稱取1.5g二苯胺，溶於100mL冰醋酸中，再加1.5mL濃硫酸，用棕色瓶保存。臨用前，在10mL的上述溶液中再加入0.1mL體積分數為0.2%的乙醛溶液。
作用：DNA遇二苯胺（沸水浴）會染成藍色。

C. 在生物學中,碘有什麼作用 在觀察細胞時，有什麼作用

在低倍顯微鏡中觀察細胞時滴碘液.【是為了染色吧,這樣看得清楚,因為一般細胞是幾乎透明的.】
用碘—碘化鉀溶液對活的洋蔥鱗葉內表皮細胞裝片進行染色,使細胞核、液泡和細胞質更為清楚.
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染色方法是：在蓋玻片一側滴加一滴碘液,在另一側用吸水紙吸去蓋玻片下的水分,將染液引入其中,使材料著色,有時染色不勻.也可先把蓋玻片取下,用吸水紙吸去材料周圍的水,然後滴加一滴碘液,幾分鍾後,加蓋玻片進行觀察,此時,細胞質呈淺黃色,細胞核呈較深的黃色.

D. 碘液在生物實驗中的作用

（1）在觀察細胞結構時，滴加碘液染色，便於觀察細胞結構．澱粉遇碘變藍，可以用來檢驗澱粉．
（2）脫色：把葉片放入盛有酒精的小燒杯中，隔水加熱，使葉片中的葉綠素溶解到酒精中，葉片變成黃白色
（3）同學們的數據不相同，可能的原因有：沒有加保溫裝置、試管受熱面積較小等導致花生燃燒時散失較多的熱量；測量不準確；計算有誤等．
故答案為：（1）給細胞染色 檢驗澱粉；
（2）清水和酒精； 隔水加熱； （3）操作不規范、測量不準確、計算有錯誤等．

E. 微生物染色的染色方法

微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料，有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細胞各部分結構的（如芽胞、鞭毛、細胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。 用一種染色劑對塗片進行染色，簡便易行，適於進行微生物的形態觀察。在一般情況下，細菌菌體多帶負電荷，易於和帶正電荷的鹼性染料結合而被染色。因此，常用鹼性染料進行單染色，如美蘭、孔雀綠、鹼性復紅、結晶紫和中性紅等。若使用酸性染料，多用剛果紅、伊紅、藻紅和酸性品紅等。使用酸性染料時，必須降低染液的PH值，使其呈現強酸性（低於細菌菌體等電點），讓菌體帶正電荷，才易於被酸性染料染色。
單染色一般要經過塗片、固定、染色、水洗和乾燥五個步驟。
染色結果依染料不同而不同：
石碳酸復紅染色液：著色快，時間短，菌體呈紅色。
美蘭染色液：著色慢，時間長，效果清晰，菌體呈藍色。
草酸銨結晶染色液：染色迅速，著色深，菌體呈紫色。 革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師Gram創立。
細菌先經鹼性染料結晶染色，而經碘液媒染後，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭氏陽性菌（G+），後者為革蘭氏陰性菌（G—）。為觀察方便，脫色後再用一種紅色染料如鹼性蕃紅等進行復染。陽性菌仍帶紫色，陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數和球菌，以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應；弧菌，螺旋體和大多數致病性的無芽胞桿菌都呈現負反應。
革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學組成和生理性質上有很多差別，染色反應不一樣。現在一般認為革蘭氏陽性菌體內含有特殊的核蛋白質鎂鹽與多糖的復合物，它與碘和結晶紫的復合物結合很牢，不易脫色，陰性菌復合物結合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反應的主要依據。
另外，陽性菌菌體等電點較陰性菌為低，在相同PH條件下進行染色，陽性菌吸附鹼性染料很多，因此不易脫去，陰性菌則相反。所以染色時的條件要嚴格控制。例如，在強鹼的條件下進行染色，兩類菌吸附鹼性染料都多，都可呈正反應；PH很低時，則可都呈負反應。此外，兩類菌的細胞壁等對結晶紫—碘復合物的通透性也不一致，陽性菌透性小，故不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色。所以脫色時間，脫色方法也應嚴格控制。

F. 生物實驗怎樣滴碘液

在一側滴一滴碘液，另一側用吸水紙吸引，就可以染色均勻的。這樣做很好的。

G. 觀察細胞時 到底用什麼來染色怎麼有些用碘液 有些又用其他的

這個要看你觀察細胞中的什麼結構了,比如,你要觀察細胞中的染色體,那麼就要用龍膽紫進行染色,如果觀察細胞中是否存在澱粉,則要用碘液進行染色

H. 初中生物為什麼製作裝片時植物細胞染色用碘液，動物細胞用稀碘液

製作裝片用碘液染色，便於觀察細胞的結構。