葯物的生物轉化過程包括什麼

Ⅰ 葯物在體內的吸收過程分為哪些步驟

葯物在體內的吸收及分布過程取決於給葯的途徑，用葯途徑不同，葯物的吸收利用率也有所差別，現在常用的給葯途徑有口服、肌注、口服、霧化吸入、外敷、灌腸等方式。

當葯物通過不同的用葯途徑進入體內，進入體內的葯物一方面發揮對人體的影響，同時在人體內不斷地轉運或改變(吸收、分布、代謝和排泄)，最終以不同形式離開人體。

4.排泄：葯物在體內經過吸收、分布、代謝後，最終以原形或代謝產物的形式經過不同途徑排出體外，揮發性葯物及氣體可從呼吸道排出，沒有揮發作用的葯物主要由腎臟排泄。

總的來說，葯物的吸收利用度和療效與給葯途徑、葯物的理化性質、吸收環境等因素有關。在用葯前用了解患者的個體差異、病情的嚴重程度等具體情況權衡利弊，選擇適當的葯物及給葯方式，盡量增加葯物的利用度，減少葯物的不良反應和毒副作用。

Ⅱ 葯物的生物轉化跟排泄，在哪個部位葯物排泄經過哪幾個過程

肝臟是葯物的生物轉化的主要部位。
腎臟是葯物的主要排泄器官：腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收。
有些葯物可通過簡單擴散或主動轉運的方式自膽汁排泄而後進入十二指腸，再經糞便排出體外。
另外，有些葯物可自乳汁排出；某些葯物可由唾液、汗液排出；還有一些揮發性葯物如吸入性麻醉葯可由呼吸道排出。

Ⅲ 葯物在體內的生物轉化有哪些途徑

葯物在體內生物轉化的方式有四種：氧化、還原、水解、結合，可分為兩個時相：ⅰ相反應為氧化、還原或水解反應，ⅱ相反應為結合反應，葯物原形或葯物的代謝產物與如葡萄糖醛酸、硫酸、乙酸、甘氨酸、甲基等結合。

Ⅳ 簡述葯物的體內過程，舉例說明影響葯物體內過程的因素

葯物的體內過程：

葯物能夠通過不同給葯途徑進入體內，進入體內的葯物一方面發揮對人體的影響，同時人體也不斷地轉運或改變著葯物，葯物最終將以不同形式離開人體。葯物在體內轉運和變化的基本過程包括吸收、分布、代謝和排泄，這一過程就稱為葯物的體內過程。其中吸收是指葯物從用葯部位進入血液循環的過程，除靜脈注射無吸收過程外，其他給葯途徑均存在吸收這一過程。經過吸收入血的葯物，一般都會通過血液循環被轉運到身體的不同部位，進入不同組織、器官的細胞間液或細胞內液中去，這一過程叫做葯物的分布。絕大多數葯物在體內分布是不均勻的，如血管豐富、血流量大的器官（心、肝、腎等）往往葯物濃度高；某些葯物與器官的親和力大（如碘與甲狀腺）則該處的濃度高。進入體內的葯物一般都要經歷各種化學變化，如氧化、還原、中和、分解、結合等。這一系列過程稱為葯物代謝或生物轉化，葯物代謝主要在肝臟中進行，如果肝功能不良，葯物代謝會受到一定影響，可造成葯物作用時間延長，毒性增加或體內蓄積。葯物在體內以吸收、分布、代謝後，最終以原形或代謝產物經不同途徑排出體外，這一過程就稱為排泄，揮發性葯物及氣體可從呼吸道排出，非揮發性葯物主要由腎臟排泄。

影響葯物吸收的因素
口服給葯主要從消化道吸收，皮下或肌內注射主要從注射部位吸收，小分子脂溶性、揮發性的葯物或氣體可從肺泡上皮細胞迅速吸收，而貼劑則主要通過皮膚和黏膜吸收。
葯物吸收的快慢和多少，常與給葯途徑、葯物的理化性質、吸收環境等密切有關。首先是葯物本身的理化性質，一般來說，水和脂均不溶的物質很難吸收，如硫酸鋇口服時不溶解，不吸收，可用作造影劑，而水溶性鋇鹽口服可吸收有劇毒。其次是首關效應，首關效應是指口服葯物在胃腸道吸收後，首先進入肝門靜脈系統，某些葯物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而進入體循環的葯量減少，葯效降低。如硝酸甘油的首關效應可滅活約90%，因此療效差，需舌下給葯。吸收環境對吸收也有影響，胃的排空、腸蠕動的快慢、胃內容物的多少和性質都可影響口服吸收。如灰黃黴素、酮康唑、辛伐他汀、非諾貝特等應在飯後服，因油類食物可促進膽汁分泌
, 能增加這些脂溶性葯物的吸收；而呋喃妥因、心得安、苯妥英鈉等最好在飯前1小時或飯後2小時口服，因為飲食會使這些葯物的機體利用度降低。

Ⅳ 什麼是葯物的生物轉化

葯物的生物轉化是指毒物經過酶催化後化學結構發生改變的代謝過程，即毒物出現了質的變化。生物轉化是毒物在生物體內消除之前發生的重要事件，其典型結局是產生無毒或低毒的代謝物。因此曾將生物轉化與解毒作用等同起來。但是，在不少情況下，葯物生物轉化所產生的卻是毒性代謝物可導致組織損傷。此時的生物轉化就稱為生物活化作用。也稱為毒化作用。

Ⅵ 葯物轉化的葯物轉化的方式、步驟與意義

葯物的轉化過程一般分為兩個時相進行：第Ⅰ時相是氧化（oxidation ）、還原（rection）、水解（hydrolysis）過程。該過程可在葯物分子結構中引入或暴露出一些極性基團（如產生羥基、羧基、巰基、氨基等），使葯物葯理活性減弱或消失，稱為滅活（inactivation）；但也有極少數葯物被轉化後才出現葯理活性，稱為活化（activation），如糖皮質激素潑尼松只有在體內還原為潑尼松龍後，才具有葯理活性。第Ⅱ時相是結合（conjugation）過程，該過程可使葯物分子結構中已暴露出來的極性基團與體內的其他化學成分（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等）以共價鍵結合，使葯物分子生成更易溶於水且極性更高的代謝物，以利於葯物的徹底消除。

Ⅶ 簡述葯物在體內的過程

葯物從進入機體到排出體外的整個過程，為葯物的體內過程。
吸收
葯物從用葯部位通過某種途徑進入血液循環的過程。
分布
葯物吸收後，暫時貯存於體液和組織液中的過程。
代謝
葯物在機體作用下所產生的結構上的變化。
排泄
葯物在體內發揮作用以後，或經轉化成為新的物質，或以其原形排出體外，稱為排泄。

Ⅷ 葯物生物轉化的主要部位是

生物轉化的主要部位在肝臟醫學教育網|搜集整理，另外，胃腸道、肺、血漿也有部分的生物轉化作用。

在肝功能損害時，主要影響葯物的體內生物轉化。

生物轉化具有雙重作用。

對胃腸道途徑給葯會出現首過作用。

Ⅸ 葯物在人體內的代謝是怎樣的

中老年人不免有不同程度的肝硬化，肝臟重量減少，質褐質和膠原貯量增加，酶的合成減少和活性下降，於是葯物的轉化速度減慢。者可能是老年人葯物敏感性增強和易發生毒性反應的重要原因。中老年人的肝功能不免偏低，從而合成白蛋白的功能下降，葯物用量應恰當地減少，例如普萘洛爾的使用，由於與白蛋白結合的比例下降，血液中游離量相應增加，常用量可使心肌輸出量減少，隨之腦組織血供亦減少，出現頭暈、昏迷等情況，即素肝性腦病。 肝臟對某種葯物的代謝、降解也會受到同時所服用的其他葯物的影響。有實驗表明：苯巴比妥和二苯基海因可誘導肝酶系統，使其他葯物代謝降解增快；相反，保泰松及其他葯物則抑制甲苯磺丁脲的肝臟代謝。必需認識：一種葯物干擾其他葯物代謝的危險與所服葯物的種類直接成正比。 葯物在體內的生物轉化 第一步驟包括氧化、還原或水解過程，產物多數是滅活的代謝物，也有不少葯物變為活性或毒性代謝物，因此不能簡單地把葯物在體內的生物轉化叫做解毒作用。第二步驟為結合過程，與體內的某種代謝物結合的產物一般極性較高，水溶性加大，葯理活性減少或消失，葯物本身及其作用均趨消除。 摘自 http://www.jiakesu.com/news/20112219101.htm