如何從化學方程式中看出核磁

❶ 在高二化學中如何知道核磁共振氫譜中的峰面積的比值 又怎麼通過比值看結構

高中階段基本可以憑借結構式中存在不同種類的氫,有幾種氫就表示有幾組峰.峰面積比就是氫原子個數比.不同種類的氫表示它們處於不同的環境中,或者連接不同的基團,或者處於不對稱的位置.通過比值可以看出兩種不同氫的個數比.如CH2和CH3,比例為2：3,氫譜中二者面積比也為2：3.

❷ 如何根據化學式來判斷它是否順磁性

最基本的規則,就是看有沒有單個電子,有就是順磁性的.
所以,一般要從其結構中電子的配對情況分析,但是還是有一些較簡便的規律的.

❸ 我想知道高中化學核磁共振氫譜還有波峰什麼的到底怎麼看

處於同一種化學環境的氫稱為等效氫，比如甲基上的三個氫。
有機物中含有幾種等效氫，體現在核磁共振氫譜中就有幾個相應的峰。
峰面積比即為不同種氫的個數比，你高中階段，可以近似認為是峰高度之比為等效氫個數比，這樣知道了有機物結構中有幾種不同化學環境的氫，可以輔助推斷有機物結構式。

❹ 給一種有機物名稱，怎麼判斷它的核磁共振氫譜中有幾組峰也就是怎麼判斷幾種不同的H比如3，4-二甲

給一種有機物名稱，怎麼判斷它的核磁共振氫譜中有幾組峰？也就是怎麼判斷幾種不同的H？比如3，4-二甲基己烷；2，5-二甲基己烷

這是我的原創書稿：

核的等價性

有相同化學環境從而具有相同的化學位移的核稱為等價核。又分為對稱化學等價和快速旋轉化學等價。分子構型中可以通過某種對稱性（點、線、面）操作而互換位置的幾個核稱為對稱化學等價核，如反式1，2-二溴環丙烷的2個CHBr氫或CH2的2個氫，如對位二取代苯X-C6H4-Y中的X的2個鄰位氫或2個間位氫，都是化學等價的。分子結構中通過單鍵自由快速旋轉實現構象互換而達到化學環境平均化地等價，如甲基中的3個氫。所謂磁等價是指分子結構中一組核，不但其化學位移相同，而且對該組外任何一個核的偶合常數也相同。化學等價核不一定是磁等價的，而磁等價的核必定是化學等價的。應該指出，有一些即使是同一碳上的兩個質子也會是磁不等價的，甚至是化學不等價的。如1、1-二氟乙烯的兩氫分別化學等價，但卻磁不等價。對同一個氫，兩個氟氫偶合常數不一致。單取代乙烯的=CH2兩氫既不磁等價，也不化學等價。單取代或對二取代苯中的2個鄰位氫不是磁等價，因為對於另外一個苯環氫，這兩氫的偶合常數值不等。同理，兩個間位苯氫是磁不等價核。

既化學等價又磁等價的核稱為等性核。等性核只有一個化學位移值和一個對外的偶合常數值。譜圖中信號的數目反映不等性核的數目。但化學等價磁不等價的不等性核只有一個化學位移值。由於磁不等價核間的多個偶合常數導致更復雜的分裂譜圖。

什麼樣的分子結構會產生不等價核？不等價的化學環境即產生不等性核，這一點很易識別。重點要注意識別貌似等價而實為不等價核的分子結構特徵。

1、非對稱取代的烯氫、芳烴中，β位C＝CH2兩烯氫不等價；單取代苯環的鄰間對位氫分別不再等價。鄰位兩氫只是化學等價而非磁等價。余類推。

2、單鍵不能自由快速旋轉時產生不等價質子。如N、N-二甲基甲醯胺，由於氮原子孤對電子與羰基形成p-π共軛，使C－N單鍵帶有部分雙鍵性質、不能自由旋轉，N上2個CH3此時分別處於羰基的順式位或反式位而化學環境不等價。常溫下譜圖中的兩個甲基峰分別出現在兩處：2.98、2.81 ppm（見附圖）。

類似這樣的單鍵帶有雙鍵性產生不等價氫的分子結構還有（見附圖）。

由於C=O或N=O的存在，N、O、C上雖只連一個氫，它的順反位兩個異構氫或兩個烷基相互也是不等價的。

這些結構特徵的分子，當升高到一定溫度時，由於分子內的熱運動足以突破弱雙鍵勢壘而達到單鍵自由快速旋轉的程度時，兩種不等價氫又會等價，其譜峰又成為一種等價氫峰。

3、固定環上的CH2兩氫往往不等價。從三元環開始，不對稱取代固定環上CH2雙氫不再等價，如苯基環氧乙烷，氯代環丙烷，甾烷等。

核磁共振氫譜有幾個峰（組）就有幾種氫，峰面積積分高度之比就是各種氫的數目之比。比如3，4-二甲基己烷：CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3，共有4類氫：1號、6號甲基是一類，2號、5號CH2是第二類，3號、4號CH是第三類，3-甲基和4-甲基是第四類。

2，5-二甲基己烷： (CH3-)2CH-CH2-CH2-CH(-CH3)2 ，2，5-二甲基己烷是左右對稱的，3號和4號亞甲基CH2上分別有一個異丙基，核磁共振氫譜自左（高場）至右（低場）會出現三組峰組，它們峰面積的積分高度比自左至右是2：4：12=1：2：6，分別對應於CH,CH2,CH3。

❺ 高二化學，根據結構式確定核磁共振氫譜上的峰，並且能根據核磁共振氫譜和分子式確定結構式

問題的關鍵在於判斷這個分子中有幾種氫。

比如甲烷，它的四個氫是一樣的，那麼在氫譜上只有一個峰。乙醇CH3CH2OH有三種氫，連在 同一個碳上的氫是一樣的，所以它有三個峰值。

現在你要試著找鄰二甲苯有幾種氫，兩個甲基是一樣的，或者你在兩個甲基之間劃個對稱線，這兩邊對稱，只要看一邊，這邊有三種氫，所以它有三個峰值。

間二甲苯有四種氫。

❻ 如何用核磁共振圖判斷化學分子式,要詳細一點

核磁譜圖中常用的參數為：化學位移，積分面積，耦合常數。
化學位移用來判斷氫原子的類型，比如與羥基相連碳上氫的化學位移為4左右，苯環上的氫為7到8，醛氫為10左右；
積分面積用來判斷氫的個數，前提是首先定出1個H的面積；
耦合常數用於判斷氫的位置，比如苯環臨位，間位，對位耦合常數分別為8-10，4-6，1-2.
希望能幫助到你。

❼ 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(7)如何從化學方程式中看出核磁擴展閱讀：

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。

❽ 化學怎樣根據核磁共振氫譜推測化學式

H NMR標准普爾在新課程的問題是不是一個重要的知識點
只是按教科書的結果，使用知道你不知道原因

這部分高考

氫環境中選擇一個選項或填空是指到
氫原子的類型，如甲基氫-CH 3，-OH上的氫原子的羥基上的氫是不同的，有兩種不同的化學環境氫知道有幾家不同的環境中的氫和化學公式可以推測，隨後了解到，官能團結構簡化

❾ 在高二化學中如何知道核磁共振氫譜中的峰面積的比值

高中階段基本可以憑借結構式中存在不同種類的氫，有幾種氫就表示有幾組峰。峰面積比就是氫原子個數比。不同種類的氫表示它們處於不同的環境中，或者連接不同的基團，或者處於不對稱的位置。通過比值可以看出兩種不同氫的個數比。如CH2和CH3，比例為2：3，氫譜中二者面積比也為2：3.

❿ 通過分子式怎麼看核磁共振氫譜子有幾個峰

有幾種處於相同化學環境的氫，就有幾組峰。至於具體一組峰里有幾個峰要看核磁兆數(譜圖精細程度)還要考慮自旋裂分