葯物化學如何鑒別地西泮和奧沙西泮

❶ 如何用化學方法區別地西泮和奧沙西泮其原理是什麼

1
高效液相色譜
利用不同溶質的極性不同在溶劑中的停留時間不同，加以區分

2
創造酸性環境
地西泮遇酸(或鹼液)受熱易被水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸

奧沙西泮在酸中加熱被水解，生成2-苯甲醯基-4-氯苯胺，顯重氮化-偶合反應，生成橙紅色偶氮化合物沉澱。（可與地西泮相區別）

❷ 奧沙西泮是什麼葯

[葯品名]奧沙西泮
[英文名]OxaZePam
[別名]去甲羥基安定、氯羥氧二氯卓、舒寧、Ambran，Serax，Serenid
[性狀]白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭．在乙醇、氯仿或丙酮中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶。對光不穩定。
[作用與用途]本品為地西泮的主要代謝產物。葯理作用與地西泮相似但較弱，嗜睡、共濟失調等副作用較小。對焦慮、緊張、失眠、頭暈以及部分神經官能症均有效。對控制癲癇大、小發作也有一定作用。口服吸收差，4小時血濃度達高峰。半衰期短，清除快。用於神經官能症、失眠及癲癇的輔助治療。適用於老年人或腎功能不良者。

❸ 如何運用地西泮治療失眠症

地西泮屬苯二氮類葯物。目前，臨床運用極為廣泛，它除有良好的催眠作用外，尚有較好的抗焦慮作用。地西泮口服吸收完全而迅速，1小時後血漿葯物濃度達到高峰；肌內注射後吸收緩慢而不規則，而靜脈注射可迅速發揮作用，但作用消失也快。因此，急需發揮療效時，應靜脈注射或口服。口服地西泮後6～12小時，血漿葯物濃度再次出現高峰，這是由於，有相當部分地西泮進行肝腸循環所致。地西泮的血漿蛋白結合率很高，在體內主要被肝葯酶代謝為多種活性產物，如去甲地西泮及奧沙西泮，它們仍然具有類似地西泮的葯物作用。地西泮及其代謝產物主要由腎排泄，連續用葯，其代謝產物可在體內蓄積，停葯後1至數周，體內仍存在。地西泮有片劑和針劑兩種劑型，片劑有每片2.5mg和5mg兩種，鎮靜催眠時每晚睡前服，每次5～10mg；抗焦慮、鎮靜時用，每次2.5～5mg，每日3次。注射劑為10mg/2ml，鎮靜催眠時，肌內注射每次10～20mg；快速催眠時，靜脈注射每次10～20mg，靜脈注射時要緩慢進行。

地西泮葯毒性小，安全范圍大，臨床運用較為廣泛。除治療失眠症外，還用於治療焦慮症、各種神經官能症、癲癇、肌肉痙攣等疾病。本葯副作用少而輕，治療量連續給葯，常見的副作用為嗜睡、頭昏、乏力等；大劑量時偶可致共濟失調（即走路不穩）。因此，高空作業、駕駛員及精密工作者應慎用。過量急性中毒，可出現運動失調、語言不清、肌無力，甚至昏迷和呼吸抑制。濫用或大劑量長期服用地西泮可產生成癮性、耐受性和習慣性，如久用停葯可發生戒斷狀態，如失眠、興奮、焦慮、震顫，甚至驚厥，也可發生戒斷性精神病。地西泮可從乳汁中排泄，故此，哺乳期婦女應慎用，以免造成乳兒嗜睡。

❹ 奧沙西泮和舒樂安定的葯效與區別

你好。奧沙西泮、舒樂安定(艾司唑侖)都是二氮卓類鎮靜催眠葯。奧沙西泮片，為白色片。安定葯。主要用於短期緩解焦慮、緊張，激動，也可用於催眠，焦慮伴有精神抑鬱的輔助用葯，並能緩解急性酒精戒斷症狀。肌松作用較其他苯二氮卓葯物為強。口服，一次15～30mg，一日2～3次。肝、腎功能不全患者慎用。舒樂安定，又名三唑氯安定，憂慮定，主要用於失眠，也可用於焦慮、緊張、恐懼，還可用於抗癲癇和抗驚厥。 舒樂安定安眠的效果比較大。毒性比較大。為新型抗焦慮葯。服後無宿醉現象。並伴有欣快、輕松、記憶清晰等感覺。

❺ 奧沙西泮和地西泮的葯物依賴作用，大多在用葯多久體現安全期在多久

若大量多頻次服用、一周後、停葯即會出現戒斷反應！兩種葯物的半衰期為10--15小時左右 具體排泄代謝情況 根據用葯者 機體差異 有關

❻ 什麼葯可以代替奧沙西泮片

可以用勞拉西泮（0.5mg）或者阿普唑侖（0.4mg）代替奧沙西泮片，或者用地西泮代替奧沙西泮片，但後者作用較弱。

❼ 地西泮的葯理學

本品為BDZ類抗焦慮葯，隨用葯量增大而具有 抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉鬆弛作用。①抗焦慮作用選擇性很強，是氯氮䓬的5倍，這可能與其選擇性地作用於大腦邊緣系統，與中樞BDZ受體結合而促進γ-氨基丁酸（GABA)的釋放或促進突觸傳遞功能有關。BDZ類還作用在GABA依賴性受體，通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA在中樞神經系統的抑制，增強腦干網狀結構受刺激後的皮層和邊緣性覺醒反應的抑制和阻斷。②較大劑量時可誘導人睡,與巴比妥類催眠葯比較,它具有治療指數高、對呼吸影響小、對快波睡眠（REM)幾無影響，對肝葯酶無影響，以及大劑量時亦不引起麻醉等特點，是目前臨床上最常用的催眠葯。③還具有較好的抗癲癇作用,對癲癇持續狀態極有效，靜脈注射時可使 70%〜80%的癲癇得到控制，但對癲癇小發作及小兒陣攣性發作不如硝西泮。④中樞性肌肉鬆弛作用比氯氮䓬強，為其5倍，而抗驚厥作用很強，為氯氮䓬的10倍。 口服吸收快且完全，生物利用度約76%。約1小時達血濃度高峰。本品有肝腸循環，長期用葯有蓄積作用。肌內注射後吸收不規則而慢。血漿半衰期為20〜50小時，屬長效葯。經肝臟代謝,主要代謝酶為CYP2C19,主要代謝產物為去甲西泮，還有替馬西泮和奧沙西泮，仍有生物活性,故連續應用可蓄積。可透過胎盤屏障進入胎兒體內。主要自腎臟排出，亦可從乳汁排泄。

❽ 如何用化學方法區別嗎啡和可待因

利用兩者還原性的差的差別可區別。區別方法是將樣品分別溶於稀硫酸，加入碘化鉀溶液，由於嗎啡的還原性，析出遊離碘呈棕色，再加氨水，則顏色轉深，幾乎呈黑色。可待因無此反應。

其他物質知識：

1.如何區分奧沙西泮和地西泮：

加稀鹽酸加熱，再加入酸性亞硝酸鈉，然後加入鹼性β一萘酚，出現橙紅色的沉澱的是奧沙西泮，無橙紅色沉澱出現的是地西泮。

原理：酸性加熱條件下，水解後，奧沙西泮含芳伯氨基，地西洋則無。注意：地西洋和奧沙西泮同屬於苯二氮卓葯物，都具有醯胺及烯胺結構。但奧沙西泮在酸、鹼中加熱水解後的產物具有芳伯氨基，經重氮化後和β一萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，可供鑒別。

2.為什麼巴比妥酸沒有鎮靜催眠作用：

巴比妥酸具有較強的酸性，5位單取代的酸性也很強，在生理pH下，幾乎100%呈解離狀態，不能透過血腦屏障，故無鎮靜催眠作用，而5，5二取代的巴比妥類，由於酸性減弱，在生理pH下不宜解離，仍有相當比例的分子態物質，已進入中腦發揮作用，故顯效快，作用強。

❾ 血液鑒定奧沙西泮多少值是正常范圍

1高效液相色譜利用不同溶質的極性不同在溶劑中的停留時間不同，加以區分2創造酸性環境地西泮遇酸(或鹼液)受熱易被水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸奧沙西泮在酸中加熱被水解，生成2-苯甲醯基-4-氯苯胺，顯重氮化-偶合反應，生成橙紅色偶氮化合物沉澱。（可與地西泮相區別）

❿ 如何用化學方法鑒別苯妥英鈉和硫噴妥鈉、苯妥英鈉和異戊巴比妥、地西泮和奧沙西泮

鈉鹽用硝酸銀試液，苯巴比妥鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成可溶於氨溶液的銀鹽，苯妥英鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成不溶於氨溶液的銀鹽，用吡啶—硫酸銅溶液，苯妥英鈉與之反應顯藍色，苯巴比妥與之反應顯紫色或藍紫色。

異戊巴比妥含丙二醯脲結構，有雙縮脲反應,可以與吡啶硫酸銅溶液生成紫紅色。

加氯化亞銅氨,有紅色沉澱的是苯乙炔，另外三種加入硝酸銀乙醇溶液,有白色沉澱的是苄基氯，剩餘兩種加入溴的四氯化碳溶液,有褪色的是苯乙烯。

(10)葯物化學如何鑒別地西泮和奧沙西泮擴展閱讀：

硫噴妥鈉具有高度親脂性，為短效巴比妥類葯物。靜注後迅速通過血腦屏障作用於中樞神經系統，其對中樞神經的抑製作用主要是通過易化或增強腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸在突觸的作用，使突觸後電位抑制延長，同時阻斷興奮性神經遞質谷氨酸鹽在突觸的作用；

從而降低大腦皮質的興奮性，抑制網狀結構的上行性激活系統，降低神經生理和腦功能的活動，產生全身麻醉作用。臨床上廣泛應用硫噴妥鈉進行基礎麻醉、全麻誘導，也用以有效地制止各種原因所致的驚厥狀態。在應用時常可引起喉痙攣和支氣管收縮。