砂的化學指標需要多少樣品

『壹』 國家建築材料測試中心送檢要多少樣品

根據送檢材料不同樣品數量不同，具體參考下列標准：
建築工程材料檢測取樣標准(2012版)
一、砂：
1、執行標准：JGJ52-2006、GB/T14684-2001
2、檢驗批次：應以在施工現場堆放的同產地，同規格分批驗收，以400立方米或600噸為一驗收批，小型工具（如拖拉機）以200m3或300t 為一檢驗批，不足上述數量者以一批計。對於一次進場數量較少，且隨進隨用者，當質量比較穩定時，可以一個月為一周期以400立方米或600噸為一檢驗批，不足者亦為一個批次進行抽檢。每次從8個不同部位，取樣40kg。
二、卵石(碎石)：
1、執行標准：JGJ53-2006、GB/T14685-2001
2、檢驗批次：應以在施工現場堆放的同產地，同規格分批驗收，以400立方米或600噸為一驗收批，不足上述數量者以一批計。對於一次進場數量較少，且隨進隨用者，當質量比較穩定時，可以一個月為一周期以400立方米或600噸為一檢驗批，不足者亦為一個批次進行抽檢。每次從16個不同部位，取樣60kg。

三、混凝土試塊：
1、執行標准：GB/T50107-2001、GB/T50081-2002
2、檢驗批次：
（1）砼試樣應在硅澆築地點隨機取樣
a、每拌制100盤但不超過100立方米的同配合比砼，其取樣不少於一次
b、每工作班拌制的同配合比砼，不足100盤和100m3時取樣不少於一次。
c、當一次連續澆築的同配合比砼超過1000m3時，每200m3取樣不應少於一次。
（2）對於現澆砼：
a、每一班澆樓層同配合比砼其取樣不少於一次
b、同一單位工程每一驗收項目中同配合比砼其取樣不少於一次，每組為3塊

四、砂漿試塊：
1、執行標准：JGJ/T70-2009
2、檢驗批次：每一樓層或每250立方米砌體中各種強度等級的砂漿，取樣不少於一次;每台攪拌機攪拌的砂漿取樣不少於一次;每一工作班取樣不少於一次;當砂漿強度等級或配合比有變更時，還應另作試塊。每次取樣標養試塊至少留置一組，同條件養護試塊由施工情況確定

六．燒結普通磚：
1、執行標准：GB5101-2003
2、檢驗批次：每3.5萬-15萬塊同一強度等級，同一生產工藝燒結普通磚為一驗收批，不足3.5萬塊亦按一批計。進入現場同一生產工藝，同一強度等級，同規格燒結普通磚，不超過15萬為一批次進行檢驗。在施工現場採用隨機抽樣，抽燒結普通磚樣50塊。

七、燒結多孔磚：
1、執行標准：GB13544-2000
2、檢驗批次：每5萬塊磚為一驗收批，不足5萬塊亦按一批計。進入現場同一生產工藝，同一強度等級，同規格燒結多孔磚，不超過5萬為一批次進行檢驗。在施工現場採用隨機抽樣，抽磚樣50塊。

八、燒結空心磚：
1、執行標准：GB13545-2003
2、檢驗批次：每3萬塊為一驗收批，不足3萬塊亦按一批計。進入現場同一生產工藝，同一強度等級，同規格燒結空心磚，不超過3萬為一批次進行檢驗。在施工現場採用隨機抽樣抽燒結空心磚樣50塊。

九、水泥：
1、執行標准： GB175-2007
2、檢驗批次：水泥出廠編號按水泥廠年生產能力規定10萬噸以上30萬噸以下，不超過400噸為一檢驗批。水泥出廠編號按水泥廠年生產能力規定10萬噸以下，不超過200噸為一檢驗批。不足200噸為一檢驗批，對於連續進場，按3個月內累計計算不超過400T為一驗收批。取樣要有代表性，可連續取亦可從20個以上的不同部位取等量的樣品總量至少12kg
3、取樣要求：依據標准GB50204-2002,①對水泥質量有懷疑或水泥出廠超過3個月（快硬硅酸鹽水泥超過1個月）時，應進行復檢。②同一廠家同一等級同一品種，同一批號且連續進場的水泥袋裝不超過200t 為一批，散裝不超過500t 為一批，每批抽樣不少於一次。

十．蒸壓加氣砼砌塊：
1、執行標准;GB11968-2006
2、檢驗批次：同品種，同規格、同等級的砌塊，以10000塊為一批，不足10000塊亦為一批。在受檢驗批產品中，隨機抽取80塊砌塊，進行尺寸偏差和外觀檢驗。從外觀與尺寸偏差檢驗合格的砌塊中，隨機抽取15塊製作試件；①干體積密度、和抗壓強度3組9塊。②乾燥收縮3組9塊。③抗凍性3組9塊。④導熱系數1組2塊。

十一混凝土路面磚：
1、執行標准：JC/T466-2000
2、驗收批次：每批路面磚應為同品種，同一類別，同一規格、同一等級，每20000塊為一批，不足20000塊亦按一批計;超過20000塊，批量由供需雙方商定。力學性能檢驗的試件，按隨機抽取法抽取10塊。

十二、輕集料砼小型空心砌塊：
1、執行標准：GB/T15229-2002
2、驗收批次：砌塊按密度等級和強度等級分批驗收。以用同一品種輕集料配製成的相同密度等級，相同強度等級，質量等級和同一生產工藝製成的10000塊輕集料硅小型砌塊為一批，每月生產的砌塊數不足10000塊者亦為一批論。抗壓強度：5塊；表觀密度、吸水率和相對含水率3塊。
十三、天然石材：
1、執行標准：GB/T17670-2008、GB/T19766-2005、GB/T18601-2009
2、驗收批次：同一品種，等級，規格的板材，大理石(100平方米，花崗岩石1-200平方米為一批次。同批次抽大理石5%，花崗岩石2%共10塊

十四、石油瀝青紙胎油氈、油紙：
1、執行標准：GB326-2007
2、驗收批次：以同一品種標號、等級的產品，每1500卷為一批，不足1500卷按一批處理
驗收，取樣數量為5卷

十五、彈性體(SBS)、塑性體〔APP)改性瀝青防水卷材：
1、執行標准：GB18242-2008, GB18243-2008
2、檢驗批次：以同一品種，同一標號，同一等級的產品每10000平方米為一批，不足10000平方米亦按一批驗收，每批送樣5卷

十六、建築(道路)石油瀝青
1、執行標准：JTG F40-2004
2、檢驗批次：A、建築石油瀝青：同一批出廠，同一規格，同一標號，20噸為一批，不足20噸按一批驗收。B、道路石油瀝青：同一批出廠，同一規格，同一標號，100噸為一批，不足100噸按一批驗收。取樣從5個不同部位取潔凈試樣共5kg。

十七、合成樹脂乳液外牆塗料：
1、執行標准：GB/T9755-2001
2、檢驗批次：以單位工程為一批，每批取樣1桶。

十八、合成樹脂乳液內牆塗料：
1、執行標准：GB/T9756-2009
2、檢驗批次：以單位工程為一批，每批取樣1桶。

十九、聚氨酯防水塗料：
1、執行標准：GB/T19250-2003
2、檢驗批次：以單位工程為一批，每批取樣5kg。
3、防水塗料取樣按照GB/T3186-2006標准要求執行。

二十、外加劑：
1、執行標准：GB8076-2008、JC475-2004、JG/T223-2007,GB23439-2009,JC473-2001,
JC475-2004,JC474-2008,JC477-2005
2、檢驗批次：以同一品種，同一批出廠，以單位工程項目為一批取樣。

二十一、陶瓷磚
1．執行標准GB/T4100-2006
2、驗收批次：
一個單位工程或不大於5000m2為一批，不足5000m2亦為一批，取樣數量為陶瓷磚120片。

二十二、鋁合金建築型材：
1、執行標准：GB5237-2008
2、驗收批次：一個單位工程為一批，，取樣數量為10根

二十三、家用和類似用途固定式電氣裝置的開關：
1、執行標准：GB16915.1-2003
2、驗收批次：一個單位工程為一批，取樣數量為9個

二十四、聚氯乙烯絕緣電纜：
1、執行標准：GB5023-2008聚氯乙烯絕緣電纜
2、驗收批次：一個單位工程為一批，取樣數量為2卷

二十五、家用及類似場所用過電流保護斷路器：
1、執行標准：GB10963-2005
2、驗收批次：一個單位工程為一批，，取樣數量按實際使用數的20%抽取。

二十六、PVC-U塑料窗：
1、執行標准：JG/T140-2005
2、驗收批次：一個單位工程為一批，，取樣數量為3檔。

二十七、PVC-U塑料門：
1、執行標准：TG/T180-2005
2、驗收批次：一個單位工程為一批，，取樣數量為3檔。

二十八、灰鑄鐵柱翼型散熱器：
1、執行標准：JG3-2002
2、驗收批次：不大於1200片為一批，取樣數量5片。

二十九、鋼制柱型散熱器：
1、執行標准：JG/T1-1999
2、驗收批次：不大於1200片為一批，取樣數量5片。

三十、鋼制板型散熱器：
1、執行標准：JG2-2007
2、驗收批次：不大於1200片為一批，取樣數量5片。

三十一、給水用丙烯酸共聚聚氯乙烯管材及管件：
1、執行標准：CJ/T218-2005
2、驗收批次：150根為一批，不足150根亦為一批，取樣數量8根。

三十二、建築排水用硬聚氯乙烯PVC-U管材：
1、執行標准：GB/T5836.1-2006
2、驗收批次：150根為一批，不足150根亦為一批，取樣數量8根。

三十三、鋁塑復合壓力管：
1、執行標准：GB/T18997.1-2003 GB/T18997.2-2003
2、驗收批次：一個單位工程或不大於90km為一批，取樣數量為3件。

三十四、閥門：
1、執行標准：GB/T21465-2008
2、驗收批次：一個單位工程為一批，取樣數量按不同規格總數的10%取樣。

三十五、鋼筋混凝土用鋼熱軋光圓鋼筋：
1、執行標准：GB1499.1-2008
2、驗收批次：每批應由同廠同爐號、同級別、同規格同生產工藝，在同一時間，進入同一施工現場，每批重量不大於60噸的鋼筋組成每批鋼筋取樣數量為4根，其中2根做拉伸試驗，2根做冷彎試驗。

三十六、鋼筋混凝土用鋼熱軋帶肋鋼筋：
1、執行標准：GB1499、2-2007
2_驗收批次：每批應由同廠同爐號、同級別、同規格同生產工藝，同一進場時間，進入同一施工現場，每批重量不大於60噸的鋼筋組成；每批取鋼筋樣數量為4根，其中2根做拉伸試驗，2根做冷彎試驗。

三十七、低碳鋼熱軋圓盤條：
1、執行標准：GB/T 701-2008
2、驗收批次：每批應由同廠同爐號同級別、同規格、同生產工藝，同一時間進入同一施工現場，每批重量不大於60噸的鋼筋組成;每批取樣數量為3根。

三十八、冷軋扭鋼筋：
1、執行標准：JG190-2008
2、驗收批次：以每盤原材加工後的成品為一批，每批取樣數量為3根。

四十、冷拔低碳鋼絲：
1、執行標准：GB50204-92
2、驗收批次：甲級鋼絲的力學性能每盤為一批。每批取樣數量2根。乙級鋼絲以同一直徑的鋼絲5噸為一批。每批取樣數量6根。(分別從任意三盤上截取)

四十一、預應力混凝土用鋼絲：
執行標准：GB/T5223-1995
驗收批次：每盤鋼絲為一批，每批取樣數量2根。

四十二、碳素結構、型鋼：
1、執行標准：GB700-88
2、驗收批次：每批應由同廠、同爐號、同級別、同規格、同一交貨狀態、同一時間，進入同一施工現場，每批重量不大於60噸的鋼材組成。每批取樣數量為2件。

四十三、冷軋帶肋鋼筋：
1、執行標准：GB13788-2008
2、驗收批次：每盤或每捆為一批。每批取樣數量為3根。

四十四、冷拉鋼筋
1、執行標：GB50204-92
2、驗收批次：每批由不大於20噸的同級別、同直徑、冷拉鋼筋組成。每批取樣數量為2根。

四十五、鋼筋閃光對焊：
1、執行標准：JGJ18-2003
2、驗收批次：在同一台班內，由同一焊工完成的300個同級別、同直徑鋼筋焊接接頭，作為一批。當同一台班內焊接的接頭數量較少，可在同一周內累計計算。累計仍不足300個接頭，按一批計算。取樣數量：拉伸試驗3件/批：彎曲試驗3件/批。

四十六、鋼筋電弧焊
1、執行標准：JGJ18-2003
2、驗收批次：在工廠焊接條件下，以300個同接頭型式、同鋼筋級別的接頭為一批。在現場安裝條件下，每一樓層中以300個同接頭型式、同鋼筋級別的接頭作為一批，不足300個時仍作一批。取樣數量：拉伸試驗3件/批

四十七、鋼筋電渣壓力焊：
1、執行標准：JGJ18-2003
2、驗收批次：在一般構築物中，應以300個同級別鋼筋接頭作為一批。在現澆鋼筋混凝土多層結構中，應以每一樓層或施工區段中300個同級別鋼筋接頭作為一批，不足300個仍應作一批。取樣數量：拉伸試驗3件/批

四十八、帶肋鋼筋擠壓連接件：
1、執行標准：JGJ107-2010
2、驗收批次：擠壓接頭的現場檢驗，按驗收批進行，在同一施工條件下，採用同批材料的同等級、同型式同規格接頭以500個為一批進行檢驗驗收。不足500個接頭也作為一個驗收批，且同一批接頭分布不多於三個樓層。取樣數量：拉伸試驗3件/批

四十九、室內環境檢測
1、執行標准：《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2010
2、采樣環境准備檢查：
(1)、抽樣時間應在民用建築工程及室內裝修工程完工後至少7d後、工程交付使用前進行。
（2）、對採用集中空調的民用建築工程，應在空調正常運轉條件下進行。
（3）、對採用自然通風的民用建築工程，甲醛、氨、苯、TVOC檢測應在對外門窗關閉1h後進行；氡檢測應在對外門窗關閉24h後進行。
（4）、在對甲醛、氨、苯、TVOC取樣檢測時，裝飾裝修工程中完成的固定式傢具，應保持正常使用狀態。
（5）、採集室內環境樣品時，須同時在室外上風向處採集室外環境空氣樣品。
3、采樣點設置要求：
（1）、環境污染現場檢測點應按房間使用面積設置，應抽檢有代表性的房間室內環境污染物濃度，抽檢數量不得少於5%，並不得少於3間；房間總數少於3間時，應全數抽檢。
房間使用面積小於50m2時，設1個檢測點；
房間使用面積50~100 m2時，設2個檢測點；
房間使用面積100~500 m2時，小少於3個檢測點；
房間使用面積500~1000 m2時，不少於5個檢測點；
房間使用面積1000~3000 m2時，不少於6個檢測點；
房間使用面積大於等於3000 m2時，每3000m2不小於9。
（2）、環境污染物濃度現場檢測點應距內牆面不小於0.5m,距樓地面高度0.8~1.5m。
（3）、當房間內有2個及以上檢測點時，應採用對角線、斜線、梅花狀均衡布點，避開通風道和通風口。

『貳』 砂子多少送檢

以同一產地、同一規格每400m3或600t為一驗收批，不足400m3或600t也按一批計。每一驗收批取樣一組（20kg）。

當質量比較穩定、進料t較大時，可定期檢驗。

取樣部位應均勻分部，在料堆上從8個不同部位抽取等量試樣（每份11kg）。

(2)砂的化學指標需要多少樣品擴展閱讀：

砂子的主要作用是：

(1)在混凝土中，能同水泥分子相結合，增加水泥分子的擴散面積，形成水泥漿後，增強水泥的水化作用。

(2)填充石子顆粒間的空隙，與石子一起共同起到骨架作用，提高混凝土的密實性和強度。

(3)具有一定的潤滑作用，改善混凝土拌合物的和易性。

(4)在水泥水化過程中，有效地降低水泥水化熱，抑制水泥因物理、化學反應體積變化時裂縫的產生。

(5)在各類砂漿中起到骨料作用，並可有效地節省膠結材料。

(6)可在膨脹土、冰凍土等不良土層中充當墊層，起到了保護作用。

所以，沙子有很多種用途。

『叄』 標准砂的規格是多少啊

主要技術指標標准砂的規格：

1、二氧化硅(SiO2)含量大於96%。

2、燒失量不得超過0．40%。

3、含泥量(包括可溶性鹽類)不得超過0．20%

標准砂是加工後符合標准規定的石英砂，用以按標准方法測試水泥膠砂強度，是檢驗水泥強度必需的通用材料。

(3)砂的化學指標需要多少樣品擴展閱讀：

標准砂的粒度一般分單級和多級兩類。中國標准砂源為福建平潭，通稱平潭標准砂，是SiO2>96%的天然石英質海砂。經水洗、篩分加工成符合國家標准(GB178-77註：已作廢)要求的標准砂。國際標准化組織提出的標准砂(ISO R679～68)由粗、中、細三級配成。

標准砂要求其化學成分(如二氧化硅)及燒失量和物理性質(如粒度)方面必須符合規定指標，才能使不同實驗室測試結果有良好的可比性，從而達到准確鑒定水泥標號的目的。許多國家都有自己統一規定的標准砂，砂源都是較純的石英質海砂、河砂或砂岩，但對加工後的物理和化學性質要求不盡相同。

『肆』 級配砂石取樣 怎麼取 多少平米一個點 分層取么 怎麼取啊

分層取，級配砂石每100方取一點，不足一百方的取一點。

級配砂石規定了所有顆粒直徑均不能大於50mm，為了防止凍脹和濕軟，應注意控制小於0.5mm細料的含量和塑性指數。

在中濕和潮濕路段，用做瀝青路面的墊層時，應在級配中加石灰，細料可適當增加，加入的石灰劑量占細料含量的8%--12%，目的在於增加墊層強度和穩定性。

(4)砂的化學指標需要多少樣品擴展閱讀

注意事項

砂石的出廠質量合格證和試驗報告單應與實物之間物證相符。其出廠質量合格證中必須有生產廠家質量檢驗部門蓋章，試驗報告單中必須有檢測單位的相關人員簽字、單位蓋章。

使用單位一定要認真核對出廠質量合格證和試驗報告單中各項實測數值與規范規定的標准符合與否。

試驗報告單中應有試驗編號，以便於與試驗室的有關資料查證核實。試驗報告單中應有明確的結論，並且簽字、蓋章齊全。對於不合格的試驗報告單，應附上雙倍試件復試的合格試驗報告單或處理報告，並且不合格的試驗報告單不得抽撤或毀壞。

參考資料

網路--砂石

網路--級配砂石

『伍』 砂石取樣，數量要取多少 砂子 kg ，石子 kg

碎石每400m³取樣一次，取樣數量為40KG
砂 每400m³取樣一次，取樣數量為60KG
這次規范規定的一次取樣數量，樣品送到試驗室做試驗每個試驗用量規范也有具體要求

希望以上回答能幫到你

『陸』 沙、石、水泥送檢一組分別代表多少原料一組分別送多少

砂、石一組代表最多400方或600噸，一組大概要100kg樣品；水泥袋裝最多代表200噸，散裝代表最多500噸，一組要12kg樣品。

『柒』 能告訴我測石英砂的化學成分需要哪些試劑及儀器嗎謝謝了。

二氧化硅含量用兩次鹽酸蒸乾重量法
碳酸鈉熔融分解，兩次鹽酸蒸干脫水，用重量法測定SiO2

其他雜質一般都用物理分析法。

『捌』 砂含水率計算要取樣多少

砂料含水率分為又可分為含水率及表面含水率.
含水率計算公式：m
=
(g1-g2)/g2
*
100%
g1:砂樣質量,g；
g2：烘乾砂樣質量,g；
即你所說的方法1.
砂石骨料的試驗規程以及參數計算。
容重一般用常用的是環刀法,計算的公式是
d=g•100/[v•(100+w)]
式中：d—土壤容重(g/cm3)
g—環刀內濕土重(g)
v—環刀容積(cm3)
w—樣品含水量(%)
可以直接用容重(d)通過經驗公式計算出土壤總孔度(pt%).pt%=93.947-32.995d
含水量用105±2℃的烘箱烘乾土壤,測量烘乾前後的重量變化,減少的質量就是含水量。

『玖』 砂石化學成本分析有什麼參數

古代人認識的元素，非金屬元素有碳和硫，金屬元素中有銅、銀、金、鐵、鉛、錫和汞。分析化學這一名稱雖創自R.玻意耳，但其實踐應與化學工藝同樣古老。不能想像古代冶煉、釀造等工藝的高度發展，沒有簡單的鑒定、分析、製作過程的控制等手段。隨後在東、西方興起的煉丹術、煉金術可視為分析化學的前驅。公元前3000年，埃及人已知稱量的技術。最早出現的分析用儀器當推等臂天平，它記載在《莎草紙卷》（公元前1300）上。巴比倫的祭司所保管的石制標准砝碼（約公元前2600）尚存於世。不過等臂天平用於分析，當在中世紀用於烤缽試金法（火試金法之一）中。公元前4世紀，已知使用試金石以鑒定金的成色。公元前3世紀，阿基米德在解決敘拉古王喜朗二世的金冕的純度問題時，即利用了金和銀密度之差，這是無傷損分析之先驅。公元60年左右，老普林尼將五倍子浸液塗在莎草紙上，用以檢出硫酸銅的摻雜物鐵(Ⅲ)，這是最早使用的有機試劑，也是最早的試紙。1751年，J.T.埃勒爾·馮·布羅克豪森用同一方法檢出血渣（經灰化）中的含鐵量。1663年，玻意耳報道了用植物色素作酸鹼指示劑。但真正的容量分析應歸功於法國J.-L.蓋-呂薩克。1824年，他發表漂白粉中有效氯的測定，用磺化靛青作指示劑。隨後他用硫酸滴定草木灰，又用氯化鈉滴定硝酸銀。這三項工作分別代表氧化還原滴定法、酸鹼滴定法和沉澱滴定法。絡合滴定法創自J.von李比希，他用銀(Ⅰ)滴定氰離子。另一位對容量分析作出卓越貢獻的是德國K.F.莫爾，他設計的可盛強鹼溶液的滴定管至今仍在沿用。他推薦草酸作鹼量法的基準物質，硫酸亞鐵銨（也稱莫爾鹽）作氧化還原滴定法的基準物質。最早的微量分析是化學顯微術，即在顯微鏡下觀察樣品或反應物的晶態、光學性質、顆粒尺寸和圓球直徑等。17世紀中葉，R.胡克從事顯微鏡術的研究，並於1665年出版《顯微圖譜》。法國葯劑師F.A.H.德卡羅齊耶在1784年用顯微鏡以氯鉑酸鹽形式區別鉀、鈉。1747年，德意志化學家A.S.馬格拉夫用顯微鏡證實蔗糖和甜菜糖實為同一物質；1756年，用顯微鏡檢驗鉑族金屬。1865年，A.黑爾維希著《毒物學中之顯微鏡》。1877年，S.A.博里基著《以化學/顯微鏡法作礦物與岩石分析》，並使用氣體試劑（如氟化氫、氯）、氟硅酸和硫化銨與礦物及其切片作用。T.H.貝侖斯不僅從事無機物的晶體檢驗，還擴充到有機晶體。1891年，O.萊爾曼提出熱顯微術，即在顯微鏡下觀察晶體遇熱時的變化。L.科夫勒及其夫人設計了兩種顯微鏡加熱台，便於研究葯物及有機化合物的鑒定。熱顯微術只需一粒晶體。後來又發展到電子顯微鏡，解析度可達1埃。不用顯微鏡的最早的微量分析者應推德國J.W.德貝賴納。他從事濕法微量分析，還有吹管法和火焰反應，並發表了《微量化學實驗技術》一書。公認的近代微量分析奠基人是F.埃米希。他設計和改進微量化學天平，使其靈敏度達到微量化學分析的要求，改進和提出新的操作方法，實現毫克級無機樣品的測定，並證實納克級樣品測定的精確度不亞於毫克級測定。有機微量定量分析奠基人是F.普雷格爾，他曾從膽汁中離析一降解產物，其量尚不足作一次常量碳氫分析，在聽了埃米希於1909年所作的有關微量定量分析的講演並參觀其實驗室後，他決意將常量燃燒法改為微量法（樣品數毫克），並獲得成功；1917年出版《有機微量定量分析》一書，並在1923年獲諾貝爾化學獎。常量操作如不適用於微量分析則需改進。例如，常量過濾是將沉澱定量移入濾紙錐中或過濾坩堝中。若用此法於微量沉澱過濾，則在原進行沉澱的燒杯壁所粘附的物質就不能再忽略不計了，所以必須改變法。微量過濾採用濾棒吸出母液，而留全部沉澱於容器中。容器可用25毫升瓷坩堝，它兼用作稱量器皿；還可在其內洗滌沉澱，然後再用濾棒吸出洗液。這樣既可避免沉澱損失，又可簡化操作手續。無機化合物在濾紙上的行為在19世紀中已引起注意。德意志化學家F.F.龍格在1850年將染料混合液滴在吸墨紙上使之分離。更早些時候他用染有澱粉和碘化鉀溶液的濾紙或花布塊作漂白液的點滴試驗。他又用浸過硫酸鐵(Ⅲ)和銅(Ⅱ)溶液的紙，在其中部滴加黃血鹽，等每滴吸入後再加第二滴，因此獲得自行產生的美麗圖案。1861年出現C.F.舍恩拜因的毛細管分析，他將濾紙條浸入含數種無機鹽的水中，水攜帶「鹽類」沿紙條上升，以水升得最高，其他離子依其「遷移率」而分離成為連接的帶。這與「紙層析」極為相近。他的學生研究於「濾紙上分離有機化合物」獲得成功，能明顯而完全分離「有機染料」。用濾紙或瓷板進行無機、有機物的檢出是普雷格爾的貢獻。方法簡單而易行，選擇性和靈敏度均高，點滴試驗屬微量分析范圍。所著《點滴試驗》和《專一、選擇和靈敏反應的化學》兩書，為從事分析者所必讀。1921年後奧地利F.法伊格爾系統地發展了點滴試驗法。20世紀60年代，H.魏斯提出環爐技術。僅用微克量樣品置濾紙中心，繼用溶劑淋洗，而在濾紙外沿加熱以蒸發溶劑，遂分離為若干同心環。如離子無色可噴以靈敏的顯色劑或熒光劑。既能檢出，又能得半定量結果。色譜法也稱層析法，基本上是分離方法。1906年，俄國М.С.茨維特將綠葉提取汁加在碳酸鈣沉澱柱頂部，繼用純溶劑淋洗，從而分離了葉綠素。此項研究發表在德國《植物學》雜志上，故未能引起人們注意。1931年，德國R.庫恩和E.萊德爾再次發現本法並顯示其效能，人們才從文獻中追溯到茨維特的研究和更早的有關研究，如1850年J.T.韋曾利用土壤柱進行分離；1893年L.里德用高嶺土柱分離無機鹽和有機鹽。四年後D.T.戴用漂白土分離石油。氣體吸附層析始於20世紀30年代的P.舒夫坦和A.尤肯。40年代，德國Y.黑塞利用氣體吸附以分離揮發性有機酸。英國E.格盧考夫也用同一原理在1946年分離空氣中的氦和氖，並在1951年製成氣相色譜儀（見氣相色譜法）。第一台現代氣相色譜儀研製成功應歸功於E.克里默。氣體分配層析法根據液液分配原理，由英國A.J.P.馬丁和R.L.M.辛格於1941年提出。由於此工作之重要，他們獲得1952年諾貝爾化學獎。M.J.E.戈萊提出用長毛細管柱，是另一創新。色譜－質譜聯用法中將色譜法所得之淋出流體移入質譜儀，可使復雜的有機混合物在數小時內得到分離和鑒定，是最有效的分析方法之一。液相色譜法包括液－液和液－固色譜，後兩個名稱之第一物態代表流動相，第二物態代表固定相。在大氣壓力下，液相色譜流速太低，因此須增加壓強。這方面的先驅工作是P.B.哈密頓在1960年用高壓液相色譜分離氨基酸。1963年，J.C.吉丁斯指出，液相色譜法的柱效要趕上氣相色譜法，則前者填充物顆粒應小於後者顆粒甚多，因此需要大壓強，所用的泵應無脈沖。1966年，R.詹特福特和T.H.高製成這種無脈沖泵。1969年，J.J.柯克蘭改進填充物，使之具有規定的表面孔度，再將固定相（如正十六烷基）鍵合在載體上，使之能抗熱和抗溶劑分解。載體可用二氧化硅，鍵合通過Si-O-C或Si-C鍵。薄層層析採用薄層硅膠等代替濾紙進行層析。由於硅膠顆粒均勻而細微，分離的速度和程度一般優於紙層析，分離無機物和有機物時與紙層析一樣有效。荷蘭生物學家M.W.拜爾因克在1889年滴一滴鹽酸和硫酸的混合液於動物膠薄層中部，鹽酸擴散遠些，在硫酸環之外另成一環，相繼用硝酸銀和氯化鋇顯示這兩個環的存在。9年後H.P.維伊斯曼用同樣方法證明麥芽的澱粉酶中實含兩種酶。直至1956年聯邦德國E.施塔爾改善塗布方法和操作，採用細顆粒（0.5～5微米）硅膠等措施，才使該法得到廣泛使用。定量薄層層析始於J.G.基施納等(1954)。他們最先測定橙柑屬及其加工品中的聯苯(見薄層層析)。希臘哲學家泰奧弗拉斯圖斯曾記錄各種岩石礦物及其他物質遇熱所發生的影響。法國H.－L.勒夏忒列和英國W.C.羅伯茨－奧斯汀同稱為差熱分析的鼻祖。20世紀60年代，出現精細的差熱分析儀和M.J.奧尼爾提出的差示掃描量熱法，它能測定化合物的純度及其他參數，如熔點和玻璃化、聚合、熱降解、氧化等溫度（見熱分析）。20世紀初，提出的熱重量法是研究物質，如鋼鐵、沉澱等遇熱時重量之變化。本多光太郎創制第一架熱天平，它最初只用於解決冶金方面的問題。將它用於分析方面的當推C.杜瓦爾。他曾研究過1000多種沉澱的熱行為。例如草酸鈣用高溫可灼燒為氧化鈣，也可在約550°C灼燒為碳酸鈣。二者作為稱量形式，則以後者為佳，因灼燒時既省能量，換算因子值較大（因此誤差較小），又免氧化鈣在稱量時吸潮。電解時，銅(Ⅱ)在陰極還原而以單質（零價）析出，再進行稱量，應歸入重量法。此時可認為電子是沉澱劑。還有鉛(Ⅱ)在陽極氧化，以二氧化鉛形式附於陽極。前法在19世紀60年代分別由德意志C.盧科和美國J.W.吉布斯獨立提出。19世紀初，用於無機重量分析的有機試劑只有草酸及其銨鹽和琥珀酸銨兩種。前者用於鈣、鎂分離和鈣的測定。後者用於沉澱三價鐵使它與二價金屬離子分離。1885年，M.A.伊林斯基和G.von克諾雷提出1－亞硝基－2－萘酚作為鎳存在時鈷的沉澱劑，同時也是第一個螯合劑。至於陰離子測定，在20世紀初，W.米勒提出4，4－聯苯胺作為硫酸根的沉澱劑。1950年，中國梁樹權等將有機試劑用於重量分析，測定鎢酸根。1950年，M.布希引入4，5－二氫－1，4－二苯基－3，5－苯亞氨基－1，2，4－三氮雜茂(簡稱硝酸根試劑)作為硝酸根沉澱劑。1975年後，它又成為高錸酸根的良好沉澱劑。1950年，Л.A.楚加耶夫合成了丁二肟，並觀察到它與鎳(Ⅱ)形成紅色沉澱。兩年後，聯邦德國O.E.布龍克把丁二肟試劑應用於鋼中鎳的測定。嗣後靈敏的和選擇性高的新有機試劑不斷出現。中國曾雲鶚等合成3－（2－胂酸基苯偶氮）－6－（2，6－二溴－4－氯苯偶氮）－4，5－二羥基－2，7－萘二磺酸，用此試劑時，稀土元素的摩爾吸光系數可以高達0.98～1.2×10升/（摩·厘米）。它是基於被測物質的分子對光具有選擇性吸收的特性而建立起來的分析方法。包括比色分析法和紫外、可見分光光度法。測量某溶液對不同波長單色光的吸收程度,以波長為橫坐標,吸光度為縱坐標作圖,可得到吸收光譜。根據各種物質所有的特殊吸收光譜,可進行定性分析和定量分析。比色法以日光為光源，靠目視比較顏色深淺。最早的記錄是1838年W.A.蘭帕迪烏斯在玻璃量筒中測定鈷礦中的鐵和鎳，用標准參比溶液與試樣溶液相比較。1846年，A.雅克蘭提出根據銅氨溶液的藍色測定銅。隨後有T.J.赫羅帕思的硫氰酸根法測定鐵(1852)；奈斯勒法測定氨；苯酚二磺酸法測定硝酸根(1864)；過氧化氫法測定鈦(1870)；亞甲基藍法測定硫化氫(1883)；磷硅酸法測定二氧化硅(1898)。分光光度計使用單色光和光電倍增管，波長范圍為220～1000納米，比目視范圍（400～700納米）更寬。用光照射懸浮液，從頂部觀察，當視線與光線成直角時，稱為比霧法；如果視線與光線在一條直線上時，稱為比濁法。18世紀50年代，G.J.馬爾德在原子量測定中，利用了目測上層液體中氯化銀懸浮液的亮度。隨後，J.-S.斯塔改用一標准懸浮液作參比。1894年，美國T.W.理查茲設計出第一台比霧計。比霧法最初用於觀測原子量測定中母液中的氯（或溴）離子和銀離子濃度是否達到當量。隨後此法用於定量測定，其靈敏度很高，可測定一升水所含的3微克磷，或一升水所含的10微克丙酮。紅外光譜是有機化學家鑒別未知化合物的有力手段。紅外光譜在20年代開始應用於汽油爆震研究，繼用於鑒定天然和合成橡膠以及其他有機化合物中的未知物和雜質。70年代，在電子計算機蓬勃發展的基礎上，傅立葉變換紅外光譜(FTIR)實驗技術進入現代化學家的實驗室，成為結構分析的重要工具。遠紅外光譜（200～10厘米）和微波譜（10～0.1厘米）是研究分子旋轉的光譜法。拉曼光譜(見拉曼光譜學是研究分子振動的另一種方法。早期拉曼光譜的信號太弱，使用困難，直至用激光作為單色光源後，才促進其在分析化學中的應用。拉曼光譜發展到現今已有採用傅立葉變換技術的FT-Raman光譜分析技術，共聚焦顯微拉曼光譜分析技術，表面增強拉曼效應分析技術等，在生物醫學分析、文物分析、寶石鑒定、礦物分析等領域有重要的作用。1672年，I.牛頓在暗室中用棱鏡分日光為七色，這就是原子發射光譜法的始祖。1800年，F.W.赫歇耳發現紅外線。次年J.W.里特用氯化銀還原現象發現紫外區。又次年W.H.渥拉斯頓觀察到日光光譜的暗線。1815年，J.von夫琅和費經過研究，命名暗線為夫琅和費線。文獻中稱鈉線為D線，也是夫琅和費規定的。R.W.本生發明了名為本生燈的煤氣燈，燈的火焰近於透明而不發光，便於光譜研究。1859年，本生和他的同事物理學家G.R.基爾霍夫研究各元素在火焰中呈示的特徵發射和吸收光譜，並指出日光光譜中的夫琅和費線是原子吸收線，因為太陽的大氣中存在各種元素。他們用的儀器已具備現代分光鏡的要素。他們可稱為發射光譜法的創始人。化學分析包括滴定分析和稱量分析，它是根據物質的化學性質來測定物質的組成及相對含量。光譜學質譜學分光度和比色法層析和電泳法結晶學顯微術電化學分析古典分析雖說當代分析方法絕大部分為儀器分析，但有些儀器最初的設計目的，是為了簡化古典方法的不便，基本原理仍來自於古典分析。另外，樣品配置等前置處理，仍需要藉由古典分析手法的協助。以下舉一些古典分析方法：滴定法重量分析無機定性分析分析儀器：當代分析化學著重儀器分析，常用的分析儀器有幾大類，包括原子與分子光譜儀，電化學分析儀器，核磁共振，X光，以及質譜儀。儀器分析之外的分析化學方法，統稱為古典分析化學。分析化學是化學的一個重要分支，它主要研究物質中有哪些元素或基團(定性分析)；每種成分的數量或物質純度如何(定量分析)；原子如何聯結成分子，以及在空間如何排列等等。儀器分析的方法：它是根據物質的物理性質或物質的物理化學性質來測定物質的組成及相對含量。儀器分析根據測定的方法原理不同，可分為電化學分析、光學分析、色譜分析、其他分析法等4大類。如右圖。主要分析儀器：原子吸收光譜法(Atomicabsorptionspectros，AAS)原子熒光光譜法(Atomicfluorescencespectros，AFS)α質子-X射線光譜儀(AlphaparticleX-rayspectrometer，APXS)毛細管電泳分析儀(Capillaryelectrophoresis，CE)色譜法(Chromatography)比色法(Colorimetry)循環伏安法(CyclicVoltammetry，CV)差示掃描量熱法(，DSC)電子順旋共振儀(Electronparamagneticresonance，EPR)電子自旋共振(Electronspinresonance，ESR)橢圓偏振技術(Ellipsometry)場流分離法(Fieldflowfractionation，FFF)傳式轉換紅外線光譜術(，FTIR)氣相色譜法(Gaschromatography，GC)氣相色譜-質譜法(Gaschromatography-massspectrometry，GC-MS)高效液相色譜法(，HPLC)離子微探針(IonMicroprobe，IM)感應耦合電漿(Inctivelycoupledplasma，ICP)Instrumentalmassfractionation(IMF)選擇性電極(Ionselectiveelectrode，ISE)激光誘導擊穿光譜儀(LaserIncedBreakdownSpectros，LIBS)質譜儀(Massspectrometry，MS)穆斯堡爾光譜儀系統(Mossbauerspectros)核磁共振(Nuclearmagneticresonance，NMR)粒子誘發X-射線產生(ParticleincedX-rayemissionspectros，PIXE)熱裂解-氣相色譜-質譜儀(Pyrolysis-GasChromatography-MassSpectrometry，PY-GC-MS)拉曼光譜(Ramanspectros)折射率共振增強多光子電離譜(Resonanceenhancedmulti-photonionization，REMPI)掃瞄穿透X射線顯微鏡(ScanningtransmissionX-raymicros，STXM)薄板層析(Thinlayerchromatography，TLC)穿透式電子顯微鏡(Transmissionelectronmicros，TEM)X射線熒光光譜儀(X-rayfluorescencespectros，XRF)X射線顯微鏡(X-raymicros，XRM)化學分析和儀器分析凡主要利用化學原理進行分析的方法稱為化學分析法；而主要利用物理學原理進行分析的方法則稱為儀器分析法。當然這兩者的界限難以截然劃清，也有介乎二者之間的方法。儀器一般指大型儀器，如核磁共振儀（見核磁共振譜）、X射線熒光儀(見X射線熒光光譜分析法)、X射線衍射儀、質譜儀(見質譜法)、電子能譜儀等。原子發射光譜法和原子吸收光譜法基本上採用濕法預處理，然後在相應儀器中測定，可認為是介於二者之間的方法，也可看作是化學法與儀器法的聯合使用。不能認為用到儀器就是儀器分析。例如，重量分析開始於用天平稱量樣品，末一步再用天平稱沉澱重量。天平是物理儀器，稱量是物理過程，但重量分析卻是公認的典型化學分析法，原因是重量分析主要靠欲測離子與沉澱劑作用而定量析出沉澱。至於經典法一詞，專指重量分析法和容量分析。其范圍遠狹於化學法。所以經典法僅是化學分析法的一部分，而不是全部。粗分為無機分析和有機分析兩大類天然產物和工業製品中的無機物，如岩石、礦物、陶瓷、鋼鐵、合金、礦物酸、燒鹼等的分析屬無機分析；石油、染料、塑料、食品、合成葯物、中草葯等的分析屬有機分析。簡言之，凡碳氫化合物及其衍生物的分析屬有機分析，而除上述物質外的分析統屬無機分析。不過，無機物中有時夾雜一些有機物質，而有機物也含有無機物質。例如，河水、海水中含有有機物，有些錳礦夾雜有機物，煤含有灰分，石油含有以絡合物形式存在的金屬，紙張中有無機填充物等。這類物品既用到無機分析，也用到有機分析。還有一些方法對無機物質和有機物質同樣有效，如氣相色譜法便是其中之一。樣品中一氧化碳、二氧化碳、氫、氮、氧、甲烷、乙烯、水氣等在同一柱中，在選擇的條件下可逐一分離或分組分離。奧薩特氣體分析器也是如此，只是分離的原理不同。痕量分析是指樣品所含的量極為微少。一般在樣品中含量多的為主要成分，含量少的為次要成分。E.B.桑德爾認為含量在1%～0.01%的為次要成分。有人認為在10%～0.01%的為次要成分。含量在萬分之一(0.01%)以下稱為痕量。痕量分析的動向趨於測定愈來愈低的含量，因此出現了超痕量分析，即含量接近或低於一般痕量下限。這名稱只是定性的。定量或更明確的名稱見下列規定：痕量10～10微克/克微痕量10～10微克/克納痕量10～10微克/克沙痕量10～10微克/克微痕量分析尚另有一種意義，即使用微量分析的稱樣，而測定其中痕量元素(例如<10微克/克)。為與前述一詞區分，後一詞應稱為微樣痕量分析。①選擇性最高，以至具有專一性，即干擾極少，這樣就可以減少或省略分離步驟；②精密度和准確度最高；③靈敏度最高，從而少量或痕量組分即可檢定和測定；④測定范圍最廣，大量和痕量均能測定；⑤能測定的元素種類和物種最多；⑥方法簡便，即最易操作而不需高度技巧；⑦經濟實惠，即要求費用少而收益大。但匯集所有優點於一法是不到的，例如，在重量分析中，如要提高准確度，需要延長分析時間（如用重沉澱法純化沉澱）。因為化學法測定原子量要求准確到十萬分之一，所以最費時間。分析方法要力求簡便，不僅野外工作（諸如地質普查、化學探礦、環境監測、土壤檢測等）需要簡便、有效的化學分析方法，室內例行分析工作也如此。因為在不損失所要求之准確度和精密度的前提下，方法簡便，步驟少，這就意味著節省時間、人力和費用。例如，金店收購金首飾時，是將其在試金石板上劃一道（科學名稱是條紋），然後從條紋的顏色來鑒定金的成色。這種條紋法在礦物鑒定中仍然採用。當然，該法不及火試金法或原子吸收光譜法准確，但已能達到鑒定金器之目的。又如，糖尿病人的尿糖量可用特製的含酶試紙進行檢驗，從試紙的顏色變化估計含糖量的多寡，其方法之簡便連患者本人也會使用。另一方面，用原子吸收光譜法雖然也能間接測定尿樣中含糖量，但因為不經濟而沒有被採用。雖然有不少靈敏的和選擇性強（甚至專一）的方法，但是如果欲測元素的濃度接近或低於方法的測定下限，則富集仍不可避免。富集方法很多，如升華、揮發、蒸餾、泡沫浮選（見痕量富集）、吸附（用分子篩、活性炭等）、色譜法、共沉澱、共結晶、汞齊作用、選擇溶解、溶劑萃取、離子交換等。在檢出或測定之前，常常需要使欲測（或檢出）物質與干擾物質彼此分離。重要的分離方法有蒸餾、溶劑萃取、離子交換、電滲析、沉澱、電泳等，大都與富集方法相同。富集可認為是提高濃度的分離方法。隱蔽作用（見隱蔽和解蔽）雖不是分離，但其作用使離子失去其正常性質，即令該離子以另一形式存於反應體系中。然而在分析化學中分離之目的無非使干擾離子不再干擾，因此就廣義而言，隱蔽及其相反作用解蔽應包括在分離范疇中。在分析化學中採用隱蔽和解蔽作用由來已久。重量分析、光度法、極譜法中均已應用，特別在點滴試驗和絡合滴定法中使用得更頻繁。取樣最重要的要求是有代表性，即取來欲分析的樣品須能代表全體。均勻或容易混勻的物質取樣自不成問題，氣態和液態樣品屬於這一類。不均勻的固態物質，如礦石和煤炭等應按規定手續取樣。否則，分析結果不能代表原物質，徒然浪費人力物力。野外礦石取樣多由地質人員進行。所得大樣在試驗室中由分析人員按一定手續粉碎和縮分到小樣。另一方面，有機元素燃燒法分析合成的純樣品則無此問題。樣品溶熔是第二步。溶熔包括溶解和熔融，也稱分解。有些樣品能溶解於水、酸或混合酸、鹼，以及有機溶劑中。上述法不能溶解的，可改用熔劑熔融。熔劑可分鹼性（如碳酸鈉）、酸性（如硫酸氫鉀）、氧化性（如過氧化鈉）和還原性的（如硫代硫酸鈉）。如果欲分析的成分較易揮發或熔融溫度高，對坩堝腐蝕嚴重，則可改用燒結，即將顆粒表面部分熔化。史密斯法用氯化銨和碳酸鈣(1:8～12)與硅酸鹽岩石混合和燒結，以測定其中的鹼金屬便是一例。有機化合物和生物樣品可採用干法或濕法灰化。干法灰化為在充分氧氣存在下加熱至炭化並逐漸燃燒，或在較低溫度用原子氧氧化（低溫灰化）。濕法灰化利用氧化性酸（如硝酸、高氯酸、濃硫酸）氧化樣品。干法、濕法各有其優缺點，須視樣品而定。

『拾』 按照建設用砂gb/t14684要求建設用砂鹼集料反應最少取樣數量為多少千克

摘要 砂石回填取樣方法: (1)環刀法。每段每層進行檢驗，應在夯實層下半部（至每層表面以下2/3處）用環刀取樣。(2)罐砂法。用於級配砂石回填或不宜用環刀法取樣的土質。 採用罐砂法取樣時，取樣數量可較環刀法適當減少。取樣部位應為每層壓實後的全部深度。 取樣應由施工單位接規定現場取樣，將樣品包好、編號（編號要與取樣平面圖上各點位標示一一對應）送試驗室試驗。如取樣器具或標准砂不具備，應請試驗室來人現場取樣進行試驗。施工單位取樣時，宜請建設單位參加，並簽認。砂石回填取樣規范:砂石回填取樣數量，應依據現行國家標准及所屬地區或現行標准執行。