從哪裡查化學葯的溶解度

⑴ 在哪能查到化合物的溶解度，pKa等理化性質等參數

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化學手冊
分析化學手冊
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⑵ 如何測定一個已知化學結構的新葯的溶解度

溶解度是指在一定壓力和溫度下,物質在一定量溶劑中溶解的最高量.一般以100克溶劑中能溶解的物質的克數來表示。一般來說固體溶解度的測定方法有兩種,即:平衡法和動態法。
平衡法是將被測無系在恆溫下攪拌,靜置後分析上層溶液的組成作為該溫度下的溶解度.分析方法有色譜法,分光光度法,化學滴定法和重量法。
動態法又分兩種,一種是在一定量溶質和一定量溶劑的條件下,逐漸改變體系的溫度使物質完全溶解,記錄溶解是的數據.另一種是溶劑的餓量一定,測兩某一溫度下的溶解度,逐漸增加溶劑里的溶質含量到平衡。

⑶ 哪裡可以查到物質在熔鹽中的溶解度

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⑷ 如何測定葯物的溶解度和滲透性

如何確定葯物為高滲透性葯物

生物葯劑學（BCS）分類系統是根據葯物的（水）溶解性和滲透性，將葯物劃分成以下四類：

第一類葯物：高溶解性 高滲透性

第二類葯物：低溶解性 高滲透性

第三類葯物：高溶解性 低滲透性

第四類葯物：低溶解性 低滲透性

高溶解性葯物：最高劑量規格的制劑能在pH值1.0~8.0的250ml或更少體積的水溶液中溶解的葯物。

高滲透性葯物：是指絕對生物利用度超過85%的葯物。當根據質量平衡測定方法或者與靜脈對照劑量相比，葯物的人體吸收程度為85%或更高時，這樣的活性葯物成分被認為具有高滲透性。BCS指南最初建議將吸收值≥90%作為高滲透性葯物分類的判定條件。然而，後來的科學研究和論文建議將高滲透性活性葯物成分的吸收值判斷標准放寬到85%。

一個可接受的測定活性葯物成分滲透性的替代方法是進行人體內腸灌注試驗（i）。當該方法用於滲透性研究時，應證明方法的適用性，包括相對於已經證明劑量的吸收比例至少達85%的參比物物質的相對滲透性的測定，以及陰性對照葯品的測定。並可通過下列補充試驗方法提供支持性的數據：（ii）採用用動物模型進行體內或原位腸灌注試驗；或（iii）採用滲透性已知的活性葯物成分及經過驗證的方法，在培養的上皮細胞單層（例如，Caco-2）進行體外滲透性研究。需指出的是：方法（ii）或方法（iii）的測定結果不能被單獨考慮。

綜上所述，以高滲透性或吸收比例已知的葯物活性成分為參照，通過以上各項實驗，可對葯物的滲透性進行一個綜合評價。。。

我有個疑問想請教老師，如何判斷該葯為高滲透性葯物，有沒有比較簡單的方法，或者有沒有權威機構測定，還是有手冊可以查到？還請各位前輩多多指教。

wanlihongxia：

樓上的，Guidance for CBS講的很明確，我國葯審中心翻譯的FDA的Guidance 中有個「口服固體制劑溶出度指導原則」有初步定義，葯物的溶出度是通過將最高劑量單位的葯物溶解於PH在1.0和8.0之間的250ml緩沖液中而測得，當葯物的劑量/溶解度所得溶液體積不超過250ml時，認為葯物高溶解度。一般情況下，對於胃腸道穩定的葯物，吸收度高於90%的葯物認為是高滲透性葯物，或葯物的生物膜通透性已經通過試驗測定了。詳細見葯審中心FDA指導原則。

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生物葯劑學分類系統中對葯物溶解性測定的具體方法

如題，在生物葯劑學分類系統中，葯物按溶解性和滲透性被分為了4類，即1. 高溶解、高滲透；2.低溶解，高滲透；3.高溶解，低滲透；4.低溶解，低滲透。我只知道，對於高溶解性的定義為，葯物單劑量的最大值能在250ml各種pH的緩沖溶液中能全部溶解，溫度為37正負1度，但不知道這種溶解性的測定是如何具體操作的，從某些文獻上得知採用搖瓶法，但無法獲知更詳細的操作步驟，比如這250ml溶劑採用什麼裝置，如果振搖，時間是多長，是否需要過濾，希望知道的朋友給予指點，不甚感激。

......

fphunter：

現代葯物分析手冊第二版第九章第Ⅱ部分有闡述，同時可參考列出的文獻。

⑸ 如何知道一種溶質在溶劑中的溶解度

這個如果只是粗略的確定一個范圍的話可以用差量法
就是先測容器和葯品的總重m1
然後確定溶劑，溶解溫度，單位

可以用小部分比如10ml or 50 ml 先溶解試試，確定大概需要多少樟腦，避免大體積時一次加過量

然後一點一點的向溶劑中加入溶質(剛開始可以略微多加些)，攪拌。直到有固體物不溶時，停止加入，稱重。m2
近似上
m1-m2=S

如果不確定可以多次試驗，取平均值。

如果是得到澄清溶液的話大概比例在1g:10ml輕質汽油左右（這個是根據第十版德國葯典的萘球數據，買的如果夠純的話是差不多的），粗略說明10ml輕質汽油可溶解1g以上

其他查閱相關資料手冊，如化工手冊，以及一些專業文獻，期刊雜志

⑹ 葯品成分檢測 要去哪檢測，怎麼弄

去當地衛生局，或當地葯檢所。葯品檢測的目的在於防止不合格葯品流入市場，保證葯品的安全性。

葯品檢測的檢測項目眾多，有葯品質量檢測、葯品成分檢測、葯品重金屬檢測、葯品不良反應檢測、葯品密封性檢測、生物葯品檢測、葯品外觀檢測、葯品常規檢測、葯品理化檢測、葯品安全檢測和葯品缺陷檢測。

(6)從哪裡查化學葯的溶解度擴展閱讀：

一、葯品理化檢測

1.葯品理化性質：葯物的理化性質是指物理和化學性質。

物理性質是指葯物溶解度，熔點，揮發性，吸濕和分化等；化學性質是指氧化，還原，分解化學反應特徵。

葯物脂溶性水溶性，會影響葯物吸收，分布，代謝，排泄；化學穩定性，影響葯物質量及體內過程。它們都跟葯物作用息息相關。

2.檢測內容：
顏色、氣味、pH值、純度、澄清度、含量均勻度、雜質、水分、灰分、酸值、過氧化值、碘值、密度、溶解度、熔點測定、灼燒殘渣、乾燥失重、蒸發殘渣、高錳酸鉀消耗量、外觀性狀、中葯材性狀。

二、葯品安全檢測

安全性檢查項目：細菌內毒素檢查、熱原檢查、異常毒性檢查、降壓物質檢查、過敏反應檢查、溶血與凝聚試驗。

目的：控制葯品中存在的，可對生物體產生特殊的生理作用並影響到用葯安全的某些痕量雜質。

⑺ 什麼網站可以查溶解度大小的如食鹽、食糖、味精之類，對哪些溶劑易溶，而且有溶解度可以查到

可以在「網路」中查詢

⑻ 化學品的溶解性可以在哪裡查

過去都是在化學品手冊中查，現在一般都是在網路里找啦。