有機化學中的碳和碳怎麼看

A. 有機物中碳氫氧價態怎麼看啊

經常是用氫氧標碳法，氫是正價， +1；氧是負價，-2。以此在化學式中標出的碳的價態是平均值。
從結構式標每個碳的價態，從電子偏轉傾向角度標，氫碳之間的兩個電子偏向碳，氧碳之間的電子偏向氧，從電負性角度入手理解會比較容易。
希望採納，若有疑問，可再追問。

B. 有機化學里的伯仲叔季碳怎麼區分

區分有機化學里的伯、仲、叔、季碳的方法就是看常用表示形式。

1、伯碳原子的常用表示形式為：1°；只與一個碳原子直接相連的碳原子以及甲烷中的碳原子稱為伯碳原子。

2、仲碳原子的常用表示形式為：2°；直接與兩個碳原子相連的碳原子稱為仲碳原子，與仲碳原子相連的氫原子叫仲氫原子。

3、叔碳原子的常用表示形式為：3°；直接與三個碳原子相連的碳原子稱為叔碳原子，與叔碳原子相連的氫原子叫叔氫原子。

4、季碳原子的常用表示形式為：4°；季碳原子上不連氫原子，所以氫只有三種類型（伯、仲、叔氫），沒有季氫原子。

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同位素

所有碳同位素的原子都有6顆質子，但中子數各異（從2到16顆不等）。碳有兩個自然存在的穩定同位素：碳-12佔地球上碳的98.93%，而碳-13則占剩餘的1.07%。

生物體中同位素的比率更高，因為生物化學反應會選擇性地消除。1961年，國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）決定以碳-12同位素作為原子量單位的定義標准。

C. 有機化學中碳原子1，2，3，4，5名稱怎麼確定

根據IUPAC命名法及1980年中國化學學會命名原則,按各類化合物分述如下.
1．帶支鏈烷烴
主鏈
選碳鏈最長、帶支鏈最多者.
編號
按最低系列規則.從靠側鏈最近端編號,如兩端號碼相同時,則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）.例如,
命名為2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5與2,4,5對比是最低系列.
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列.我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面,如第一原子相同則比較下一原子.例如,
稱2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故將—CH3放在前面.
2．單官能團化合物
主鏈
選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者,稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體,以鹵素、硝基、烴氧基為取代基,並標明取代基位置.
編號
從靠近官能團（或上述取代基）端開始,按次序規則優先基團列在後面.例如,
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈.官能團詞尾取法習慣上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號.例如,
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單,選環作母體；如取代基復雜,取碳鏈作主鏈.例如：
（3）雜環
從雜原子開始編號,有多種雜原子時,按O、S、N、P順序編號.例如：
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示.相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式,處於異側稱為反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示.按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團處於同側稱為Z,處於異側稱為E.
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先,如D＞H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時,依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於
E,R優先於S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光異構體
（1）D,L構型
主要應用於糖類及有關化合物,以甘油醛為標准,規定右旋構型為D,左旋構型為L.凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與D-（＋）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型.例如,
氨基酸習慣上也用D、L標記.除甘氨酸無旋光性外,α-氨基酸碳原子的構型都是L型.
其餘化合物可以通過化學轉變的方法,與標准物質相聯系確定.例如：
（2）R,S構型
含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時,先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然後將最小的d放在遠離觀察者方向,其餘三個基團指向觀察者,則a→b→c順時針為R,逆時針為S；如d指向觀察者,則順時針為S,逆時針為R.在實際使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
稱為（R）-2-氯丁烷.因為Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基團H在C原子上下（表示向後）,處於遠離觀察者的方向,故命名法規定Cl→C2H5→CH3順時針為R.又如,
命名為（2R、3R）－（＋）-
酒石酸,因為
C2的H在C原子左右（表示向前）,處於指向觀察者的方向,故按命名法規定,雖然
逆時針,C2為R.C3與C2亦類似.
有機化合物的命名規則中,有「次序規則」規定「較優」基團的排列順序：原子序數大的為較優基團,如Cl
>
S
>
O
>
N
>
C
>
H.
又有多官能團化合物的命名中各官能團的優先次序,按優先次序由大到小排列,其中有：-COOH
>
-SO3H
>
---
>
-NH2
>
-CH=CH-
>
-O-
>
-R
>
-X
–
>
NO2.
次序規則指的是優先命名取代基的次序
官能團的優先次序指的是怎樣選擇母體

D. 有機物結構式中α碳和β碳如何確定

有機化學中的α位和β位是指與母體官能團的相連的碳。比如乙醇中CH3CH2OH，與羥基相連的碳為α碳，CH3-中的碳為β碳。如果母體官能團上含有碳元素，如羧基。同樣與羧基相連的碳為α碳，而不是以羧基上的碳為α位。如果一個分子有多官能團比如2-氨基丙酸，用αβ命名則是α-氨基丙酸(C-C-COOH,氨基在第二個碳上)。同理β氨基丙酸的氨基連在最左邊的碳上。再如果分子中有羰基。比如（C-C-C-C-C-C,羰基在第二個碳上）用αβ命名就不太合適了。因為有兩個α位。
與官能團相連的第一個碳叫α，第二個叫β，第三個叫γ ，如果有機物有多個官能團，就要看母體是什麼了，就是你命名的時候的母體，就是我們通常說的主鏈，一般做母體級別最高的是羧酸，再其次是胺，再其次是醛酮，再其次是醇，醚，炔，烯，烷，鹵素和硝基一般不作為母體，例外的情況為普通命名，含有多個官能的情況要定α碳β碳，γ碳的話，就要看和母體官能團連接的位置了，舉個例子，比如自然界存在的氨基酸都是α氨基酸，通式為NH2-CH(R)-COOH,而還有一種叫β氨基酸的NH2-CH2-CH(R)-COOH，氨基酸的母體官能團就是羧基，而β氨基酸就是自然界不存在的，只能人工合成的，類似的還能有γ氨基酸等，另外常說的α-胡蘿卜素，β-胡蘿卜素，γ-胡蘿卜素，一般說來，α碳上的氫原子是極為活潑的，極易發生各種反應的！

E. 在有機化學中，該怎樣分辨伯，仲，叔，季碳

伯仲叔季分別是倫理學的4個輩分，在有機碳原子中表示連氫原子的個數。伯碳是連接3個氫原子的碳原子，仲碳是連接2個氫原子的碳原子，叔碳是連接1個氫原子的碳原子，季碳是不連接氫原子的碳原子。就是這樣，望採納，謝謝。

F. 怎樣區別一個有機物中的碳是碳正離子還是碳負離子

我認為你可以完完全全無視1L和3L的內容 他們連題目都沒看懂

碳正離子的形成過程大概是這樣的：
C+上原本連有一個電負性較大的或者吸電子的基團（如-Br -OH等）
那麼這個基團就會將它連接的碳上的電子吸引過去 使該碳稍微顯正電性
吸電子基團在適當溶液中還可能帶著一對電子離去（例如Br-）
那麼剩下的烴基就形成了碳正離子

例子：CH2=CH-CH2Br ======= CH2=CH-CH2(+) + Br-

碳負離子的形成最常見的例子是α-C連有吸電子基 使得α-C和其所連的H原子之間的鍵減弱 H原子容易以H+形式離去 剩下一個帶負電的碳 即碳負離子

例子：CH3-CO-CH2-COOCH2CH3 =====乙醇鈉=====CH3-CO-CH-COOCH2CH3(-) + CH3CH2OH + Na+

G. 化學中的碳和炭的區別

碳是指化學符號為c的炭則泛指焦炭、木炭等，其成分主要是c，但也有其它的成分在裡面
希望採納

H. 初三化學在化學上，碳和炭的區別：碳表示什麼

碳化dry distillation；carbonization；carbonification
又稱干餾(dry distillation)。固體燃料的熱化學加工方法。將煤、木材、油頁岩等在隔絕空氣下加熱分解為氣體(煤氣)、液體(焦油)和固體(焦炭)產物，焦油蒸氣隨煤氣從焦爐逸出，可以回收利用，焦炭則由焦爐內推出。有機化合物在隔絕空氣下熱分解為碳和其他產物，以及用強吸水劑(濃硫酸)將含碳、氫、氧的化合物(如糖類)脫水而成炭的作用也稱碳化。碳化時氫氧原子脫去比例為2：1。
是指生物質在缺氧或貧氧條件下，以制備相應的炭材為目的的一種熱解技術．其過程與生物質，木纖維，木質素的分解同步．
碳化同炭化。
濃硫酸硫酸的脫水性又叫碳化