① 如何提取水樣
夏季取水樣應注意的問題
一年中的各季節都會使給水工作人員遇到其特有問題。
夏季出現的問題則是取水樣瓶中的非典型大腸菌或異養菌的大量滋生。
非典型大腸菌和異養菌的大量生長導致水的細菌總數超出容許值。其中某些生物可引起某一地區的幼兒、病人及老年人的健康問題。在實驗室分析中這些細菌的過量生長，也可抑制或妨礙大腸菌的生長。
然而，在溫度較高時，水樣採集之後至分析之前非典型大腸菌的大量滋生，並不能如實反應細菌的情況。問題在於在夏季所具備的條件下，取水樣方法不得當。
夏季的特殊條件非常適合這些細菌的滋生，以地表水為水源的供水系統尤甚。細菌在夏季溫度下迅速生長，這在地表水供水中極為常見。
細菌生長和繁殖需要暖熱的溫度。熱天採集的水樣放入絕緣條件很差的箱內，然後送往化驗室。在郵車的回程中水樣得到相當的熱量。這些微生物以每20分鍾增長一倍的速度遞增。
假設一開始只有一個細菌，一小時後就達到8個，二小時後增加到64個，8小時之後就可達16,777,216個，且該過程仍在繼續。如果水樣是在下午4:30採集，上午8點送達化驗室，路途15.5小時，細菌分裂的次數就會達46次。然而這只是個理論數字，但由此可看出，水樣在化驗室分析之前，細菌有向天文數字增長的趨勢。
幸而發生這樣後果的條件總是不完全具備的。飲用水中所含營養成份一般很有限，不可能提供如此眾多細菌以營養。此外，這些細菌本身所排出的廢物對某些微生物是有毒的，如有充分的時間，細菌就會死掉。即使如此，我們在濾膜上發現無從計數的菌落也是不足為奇的。
細菌的來源
細菌一開始是怎樣進入水樣中的呢？可能有多種原因。如果水中含有顆粒物質，這就可能使細菌接觸不到消毒劑。這正如有一位老微生物學家恰當地描述過那樣「假如你僅有一微米高，那麼不用很大窨就可隱匿起來。」
給水干管內壁一般繁殖了細菌並逐漸形成粘膜，使不與消毒劑接觸。夏季用水量大時，會沖擊這層粘膜，連同活著的細菌，一起進入水中。假使有極少量這種物質進入水樣，就極可能成為細菌之源。水樣在取樣的這段時間內被脫氯，因此在正常情況下得以殺菌的氯都已去掉。
在夏天，發現許多地表給水的整個配水管網中難以維持恰當的余氯量。而余氯可使水中保持極低的細菌含量。
夏季施工較多。盡管在新建管線或維修時倍加小心，但細菌仍有進入管網的可能性。再加之微生物可藉助顆粒物質掩護起來。 任何一種不正確的取樣方法幾乎都有增加細菌進入水樣的可能性，而且在運送途中還在增加。有許多方面會使我們無法想到經繁衍的細菌數竟比應有的大得多。我們關心這一點是因為大量細菌排出的廢物可能抑制大腸菌的生長。假如使用濾膜法，菌落就可能完全長滿濾膜，因而水樣中可能存在的大腸菌，化驗員就檢測不到。
大腸菌分析使用的培養基具有化學抑制劑，可減少非大腸菌的生長。然而如水樣中細菌數很高，那麼抑制劑就會被消耗盡，濾膜上便可看到細菌的大量繁殖，在多試管發酵和測試是否有大腸菌存時，就會觀察到渾濁現象。
無漏逢且無進氣裝置的水龍頭
取水樣中產生的問題是可以避免的（請見「夏季取水樣的建議」）。取樣前用肥皂和水洗手，然後選好適當類型的水龍頭。所選水龍頭應是平滑出口，且確無漏逢與進氣裝置的。不要用戶外灑水栓取樣。這些水龍頭穿過且常接近地面，易受污染。
假如從廚房水龍頭取水樣，注意不能有進氣裝置。取樣之前須經徹底清洗。當使用氯溶液或加氯清洗劑時，取樣前一定要注意沖凈。不提倡用火焰燒水龍頭的滅菌法。這種方法，由於熱度高，容易損壞新型配件中的尼龍或塑料部件。因此，下次再去取樣時，將不受歡迎了。
當取樣人員選好自來水龍頭並確認已清洗干凈之後，打開水門，讓水自低速向中速放水，直至入戶水管得以沖凈。然後水壓保持不變取水樣。
伊利諾斯環保局對在水樣運送途中保持其低溫一點並未作出規定。該局曾考慮使用具有某種絕緣保溫作用的注塑泡沫聚苯乙烯容器，但由於費用高以及存放這些硬質容器佔用空間大帶來的問題，此項目未繼續進行。
任何縮短保存時間的方法都會減少細菌的生長。如距離化驗室很近，可要求將水樣驅車送至化驗室。如用冰冷卻水樣，一定注意保管好樣瓶，不使融化的冰水從瓶口流入，使用冷凍容器，一定要確保不接觸水樣瓶，否則會使水樣結冰。
夏季取水樣方法建議：
為防止熱天水樣受到細菌污染，應注意：
*沖凈入戶管線，並鄰近消火栓；
*取水樣時水壓不要變化；
*不要郵遞水樣，要直接送達；
*將水樣放在冰塊中；
*取樣前用肥皂和水洗手且正確選定取樣水龍頭。
新的大腸菌采樣方法 New Coliform Sampling
新的大腸菌采樣方法的規定將自1991年生效。美國環保局對此預告：為符合新方法的計算，大腸菌最大容許污染限(MCL)的不合格數目將會增加約1/3。計算將根據有無大腸菌，而不是根據大腸菌的平均密度。這種作法可能不利於小型給水企業。
按現行條例，每一給水企業每月採集常規水樣兩遍，一個水樣中計數為3個大腸菌，就作為不合格，而新條例規定，要求給水企業取3個或4個平行水樣，這要隨常規水樣多寡而定，如這些水樣合格，就認為達標。這些平行水樣均應計入合格率中。
對於每月採集的水樣不足40個的給水企業，就允各許有一個大腸菌陽性水樣。如是採集40個或40個以上的水樣，就允許有5%的不合格率。超過5%的數就算超標，不允許用四捨五入計算。
非典型大腸菌生長將會受到密切注視。伊利諾斯州環保局需對水樣出現菌落聚集或「數不可計」的非大腸菌菌數的生長進行校核。這種校核還將包括在多管發酵試驗及有無大腸菌試驗。對其中出現的渾濁的培養物作分析。這些水樣將自行作廢，必須重新更換，這樣就不會出現屬監測方法不合格的水樣。如給水企業未重新取樣，它就會自動收到一次監測不合格記載。
按照新條例，要求化驗室僅報告出水樣所監測的大腸菌是屬陰性或是陽性。如化驗室使用的是計數法，在計算是否合格時，應將全部大腸菌水樣作為1或100來計算陽性比率。在計算是否合格時，應包括全部重取水樣在內。
重取水樣應立即採集這一點應特別強調。對污染和作廢的水樣，應在收到通知的24小時內重新採集。假使做不到，就需向州請求自動放棄。自動放棄時應說明採集重復水樣的商定日期。假使不能滿足這點，就作為一次監測不合格。假使使用的不是局屬的化驗室，也應按上述方法執行。
何玲譯 姚芳宇 吳玲玲校 譯自《Water Engieering》
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② 如何採集水樣
1.井水的採集和保存
從監測井中採集水樣常利用抽水機設備。啟動後，先放水數分鍾，將積留在管道內的陳舊水排出，然後用采樣容器（已預先洗凈）接取水樣。對於無抽水設備的水井，可選擇適合的采水器採集水樣，如深層采水器、自動采水器等。
2.泉水、自來水的採集和保存
對於自噴泉水，在涌水口處直接采樣。對於不自噴泉水，用採集井水水樣的方法采樣。對於自來水，先將水龍頭完全打開，將積存在管道中的陳舊水排出後再采樣。 地下水的水質比較穩定，一般採集瞬時水樣即能有較好的代表性。
3廢（污）水樣的採集
採集淺層廢污水從淺埋排水管、溝道中采樣，用采樣容器直接採集，也可用長把塑料勺採集。採集深層廢污水，可用深層采水器或固定在負重架內的采樣容器，沉入檢測井內采樣。
4自動采樣
採用自動采水器可自動採集瞬時水樣和混合水樣。當廢（污）水排放量和水質較穩定時，可採集瞬時水樣；當排放量較穩定，水質不穩定時，可採集時間等比例水樣；當二者都不穩定時，必須採集流量等比例水樣。
③ 水樣採集時的注意事項
地表水采樣
01采樣斷面應有明顯的標志物，采樣人員不得擅自改動采樣位置。采樣時應使用GPS定位或固定標志物確定采樣位置，以保證采樣點位置的准確。
02水溫、pH值、溶解氧、電導率、透明度、鹽度等項目建議現場監測。
03對於河流斷面，可以使用測距儀和測深計，測量河流的寬度和深度；對於湖庫點位，可以使用測深計，測量湖庫深度。然後，按照HJ/T91的要求，判斷需要採集垂線數和垂線上的采樣點數，分別採集水樣。
04采樣時，不可攪動水底的沉積物。
05如果水樣中含沉降性固體(如泥沙等) ，則應分離除去。分離方法為：將所采水樣搖勻後倒入筒形玻璃容器(如1~2L量筒) ，靜置30分鍾，將不含沉降性固體但含有懸浮性固體的水樣移入盛樣容器並加入保存劑。測定水溫、pH值、溶解氧、電導率、總懸浮物和油類的水樣除外。
06測定湖庫水的化學需氧量、高錳酸鹽指數、葉綠素a、總氮、總磷時，水樣靜置30分鍾後，用吸管或虹吸方式移取水樣，吸管進水尖嘴應插至水樣表層50mm以下位置，再加保存劑保存。
07測定五日生化需氧量的水樣，應單獨采樣，且使用乾燥的樣品瓶。采樣前，不用水樣對樣品瓶進行沖洗。將水樣採集於棕色玻璃瓶中，水樣必須注滿，上部不留空間。
08測定硫化物的水樣，應單獨采樣，先加入適量乙酸鋅-乙酸鈉溶液，再採集水釋至瓶頸時加入氫氧化鈉溶液至剛有白色沉澱產生，加水樣充滿容器，瓶塞下不留空氣。
09測定石油類的水樣，應單獨采樣，且使用乾燥的樣品瓶。采樣前，不用水樣對樣品瓶進行沖洗。采樣前先破壞可能存在的油膜，在水面至300mm採集柱狀水樣，採集的水樣全部用於測定。
10測定葉綠素a的水樣，應單獨采樣，且使用乾燥的樣品瓶。采樣前，不用水樣對樣品瓶進行沖洗。如果水樣中含沉降性固體(如泥沙等) ，用鋁箔避光沉降30分鍾，取上層水樣轉移至棕色硬質玻璃瓶。
11測定重金屬銅、鉛、鋅、鎘、入海控制斷面監測項目鐵和錳的水樣，採集的水樣不進行自然沉降，在現場立即(船隻採樣不具備過濾條件除外) 用0.45μm的微孔濾膜過濾處理後採集。
12細菌學樣品的採集要求：採集樣品時，采樣瓶不得用樣品洗滌，採集樣品於滅菌的采樣瓶中。清潔水體的采樣量不低於400mL，其餘水體采樣量不低於100mL。採集河流、湖庫等地表水樣品時，可握住瓶子下部直接將帶塞采樣瓶插入水中，約距水面l0~ 15cm處，瓶口朝水流方向，拔瓶塞，使樣品灌入瓶內然後蓋上瓶塞，將采樣瓶從水中取出。如果沒有水流，可握住瓶子水平往前推。采樣量一般為采樣瓶容量的80%左右。樣品採集完畢後，迅速紮上無菌包裝紙。採集地表水、廢水樣品及一定深度的樣品時，也可使用滅菌過的專用采樣裝置采樣。
13採集揮發性有機物樣品時，不宜用水樣進行盪洗，應使水樣在樣品瓶中溢流不留空間，取樣時應盡量避免或減少樣品在空氣中暴露。所有樣品均採集平行雙樣。
14用船隻採樣時，采樣船應位於下遊方向，逆流采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。采樣人員應在船前部采樣，盡量使采樣器遠離船體。
15在同一采樣點上分層采樣時，應自上而下進行，避免不同層次水體混擾。
16測溶解氧、五日生化需氧量和有機污染物等項目時，水樣必須注滿容器，避免水樣曝氣或有氣泡存在於瓶中。
17測定油類、五日生化需氧量、溶解氧、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。同一采樣點，優先採集細菌監測項目水樣。
18現場測定湖庫水體的pH值、溶解氧時，應記錄測定水體的深度、測定時間、水溫和天氣情況等，以便解釋可能出現的pH值、溶解氧異常情況。
19受潮汐影響的監測斷面採集漲平潮位和退平潮位的水樣。為保證采樣安全，般應根據潮汐變化，選擇日間漲退潮時間完成采樣。漲潮水樣應在斷面處水面漲平時采樣，退潮水樣應在水面退平時采樣。
20每批水樣，應選擇部分項目加采現場空白樣，與樣品一起送實驗室分析。
21采樣時要認真填寫「水質采樣記錄表」，用簽字筆在現場記錄，字跡端正、清晰。項目完整。
22采樣結束前，應核對采樣計劃、記錄與水樣，如有錯誤或遺漏，應立即補采或重采。
23如采樣現場水體很不均勻，無法採到有代表性的樣品，則應詳細記錄不均勻的情況和實際采樣情況，供使用該數據者參考。答案來自
④ 取水樣有什麼要注意的
在進行水、底部沉積物和污泥采樣方案設計時必須考慮的比較重要的因素。采樣和檢驗的主要目的是測定其有關的物理、化學、生物和放射性參數。
在表徵水體、底部沉積物和污泥的質量時，不可能檢驗其整體，必須採集樣品，並且要採取一切措施，預防樣品在採集和分析的間隔內發生變化。當採集合懸浮固體或者含難混溶的有機液體的多相樣品時，還會遇到特殊的問題。
確定采樣地點、采樣時機、采樣額率、采樣持續時間、樣品處理和分析的要求時主要取決於采樣目標。所以在設計采樣方案之前，要首先確定采樣目標。在設計采樣方案時還要對詳盡程度、適宜的精密度、以及表達形式和提供結果的方式也要給予考慮，比如濃度或負荷、最大值和最小值、算術平均值、中位數等。此外，還要編制有彥義參數的目錄和確定相應的分析方法。它們將對采樣和輸送樣品時的保護進行指導。在保證獲得所需資料的前題下，要注重效率。
⑤ 化學分析樣品採集、加工及分析項目
6.5.1 化學分析樣品採集
6.5.1.1 固體樣品採集
所有見礦工程都應對礦體分段連續取樣，對礦層頂、底板及夾層也要適當采樣。
a）基本分析樣，刻槽采樣規格一般為10cm×5cm，鑽孔岩礦心沿長軸鋸取1/2或1/4作為樣品；樣長不應大於可采厚度或夾石剔除厚度，鹽湖礦床一般0.1m～1m，鹽類礦床一般0.5m～2m。厚度大、質量均勻的礦石可以適當加長。對於鹽漬土型礦床可採用剝層法采樣，采樣面積0.01m2～1m2；
b）組合分析樣，應以同一勘探工程或同一勘探線工程或同一塊段工程內，以同礦層、同類型、同品級的相鄰礦樣組合，可由五至十個基本分析樣副樣組合而成。組合樣的最大長度一般不超過10 m，質量一般要求200 g，數量占基本分析樣的10%～20%；
c）全分析樣，由組合分析副樣或基本分析副樣組合，也可直接採取；數量為每個工業礦層一至二個；
d）光譜分析樣，采自各種礦石類型及其頂、底板，可采自組合分析樣或基本分析樣的副樣，也可用揀塊樣。
6.5.1.2 鹵水樣品採集
a）基本分析樣：
1）表面鹵水取樣一般每深0.5 m～1 m取1個樣品，水深大於1 m可分上、下或上、中、下採取二至三個樣品；同一湖中的樣品採集應在三至五日內完成；
2）潛鹵水和承壓鹵水一般應按賦水介質和富水性能分層採取。潛鹵水礦層應根據鹵水化學組分垂直分異的明顯程度確定樣品的長度，一般2 m～5 m；承壓鹵水礦層應根據鹵水層和隔水層的厚度、儲水性質、富水性能等因素，具體確定取樣長度和數量；
b）多項分析樣。一般按資源／儲量估算塊段或各勘探線上同一含水層直接採取。樣品數量占基本分析樣的5%～10%；
c）全分析樣。可按含水層直接採取，樣品數量取決於鹵水礦層多少，一般每層取一至二個。
6.5.1.3 氣體樣品採集
當礦床內發現氣體時，應立即採取氣體樣。
6.5.1.4 樣品採集質量要求
按原國家地質局《金屬非金屬礦產地質普查勘探采樣規定及方法》執行。樣品應進行密封保存。
6.5.2 化學分析樣品加工
固體樣品的加工包括破碎、過篩、拌均和縮分4個程序。縮分按切喬特公式Q=Kd2進行。
鹽類樣品加工的K值鹽湖礦床採用0.05～0.2，鹽類礦床採用0.1～0.2。K值的選擇可根據礦石組分含量的均勻程度而定。
此外，樣品破碎前按規定烘乾，嚴防破壞結晶水，並需盡快進行分析，副樣密封保存。
對加工縮分的質量應定期檢查，碎樣過程中的樣品累積損失不得超過5%，縮分誤差不得超過3%。
6.5.3 化學分析樣品的分析項目
6.5.3.1 基本分析項目詳見下表。可根據礦區取得一定實際資料後作適當的增減。
6.5.3.2 組合分析項目是在光譜分析或全分析的基礎上確定的，可根據不同礦區的具體情況按下表進行選擇。
表1 鹽湖和鹽類礦產化學分析項目
6.5.3.3 全分析項目要在光譜全分析和岩礦鑒定基礎上確定分析項目，水不溶物採用酸溶分析。
6.5.3.4 樣品分析測試，應由國家或省級認證的有資質單位承擔。
6.5.3.5 化學分析質量的檢查。凡參與資源／儲量估算的樣品，均應分期分批地及時進行內、外檢查，內檢查樣品必須由送樣單位編密碼送原分析單位驗證，不得用分析單位復份分析的自檢樣代替。外檢樣亦編密碼送指定測試單位進行外檢，附原分析方法說明。保證礦床工業評價的可靠性。內、外檢結果應附在勘探報告中，並進行質量評述。內、外檢樣品數量、送樣要求、各項組分的允許誤差、檢查結果處理等要求，按DZ 0130.3《地質礦產實驗室測試質量管理規定》執行。
6.5.4 體積質量（體重）樣、濕度樣、孔隙度及給水度樣
6.5.4.1 體積質量（體重）樣。固體礦石要按礦石類型和品級分別採取小體積質量（體重）樣，在空間上應注意代表性和均勻性。采樣體積不小於40 cm3，對結構不均勻的礦石應適當增大體積。在勘探階段，采樣數量按礦體中礦石類型或品級每種不少於30個。體積質量（體重）樣品採取後應立即用吸水紙將樣品中所含鹵水吸去，並迅速進行測定。樣品同時做化學基本分析和濕度測定。
鹵水礦的質量密度，可直接用波美質量密度（比重）儀或採用質量密度（比重）瓶測得。
6.5.4.2 濕度樣。要按不同礦層、不同深度分別採取，應按一定的網距（與化學基本分析樣網一致，但數量可減少）取樣。樣品取出後應立即測其原始質量，妥善密封送化驗室，再測其按規定烘乾後的質量，以求得濕度校正系數。
6.5.4.3 孔隙度及給水度樣。應按不同鹵水層的不同岩性及工程式控制制網取樣。取樣應盡力採用專門取樣工具，嚴防人為破壞，盡可能保持原狀，嚴禁將樣品曬干。采樣段應與鹵水樣采樣段一致。樣品長一般10 cm～15 cm。樣品的測試應盡可能在現場進行。
6.5.5 岩礦鑒定樣
要求能夠代表工作區所見到的全部地層、岩石、礦石、礦物及組構的一般情況，並能反映出其特點，用於研究其規律。
⑥ 污水廠化驗取水樣應注意什麼
取樣首先應要求樣品具有代表性，即不能取最表層水樣，也不能取最底層水樣。其次取出的樣品不能被污染，因此可以考慮使用水質采樣器進行取樣，尤其是蠕動泵進行取樣，可以保證樣品不被外界所污染，而且具有代表性。
⑦ 各項分析水樣的採集要求及方法
（一）取樣體積
1）水質簡分析：其項目有pH、游離CO2、氯離子、硫酸根、重碳酸根、碳酸根、氫氧根、鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子、總硬度、總鹼度、暫時硬度、永久硬度、負硬度、總礦化度，采樣體積為0.5～1L。
2）水質全分析：其項目除含簡分析項目外，另增加銨離子、全鐵（二價鐵離子和三價鐵離子）、亞硝酸根、硝酸根、氟離子、磷酸根、可溶性二氧化硅、耗氧量。采樣體積為2～4L。
3）除簡、全分析外，其他項目則按各項取樣要求取樣。
（二）現場檢測的項目
對於水中極易發生變化的項目，如pH、游離CO2、亞硝酸根、氧化還原電位（Eh）等有特殊要求時應在現場進行測定。
對於碳酸和重碳酸型礦泉水中的游離CO2，重碳酸根、p H、鈣、鎂、鐵（二價和三價）等，只有在現場測定，才能保證提供正確的結果。
（三）各項分析水樣的採取與保存要求
各類分析水樣採好後，必須立即在瓶上貼好標簽，再用紗布、石蠟（或火漆）密嚴封好。各個樣品的標簽上要立即填上編號、取樣地點，時間、岩性、深度、水溫、氣溫、濁度、水源種類，化學處理方法以及分析要求（測定項目）等。
1）比較穩定組分水樣的採取：檢測水中鉀、鈉、鈣、鎂、氯根、碳酸根、硫酸根、重碳酸根、氫氧根、硝酸根、氟、溴、硼、鉻（六價）、砷、鉬、總鹼度，暫時鹼度、負硬度、永久硬度、固形物、灼燒殘渣、灼燒減量及可溶性硅酸（小於100mg/L）等，應用硬質玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶採取水樣2～4L。以石蠟或火漆密封瓶口，陰涼存放。盡快送到實驗室，最多不得超過10天，實驗室收到樣品後，必須在10天內分析完畢。
2）測定碘、耗氧量（COD）水樣的採取：測定碘和耗氧量的水樣，應用硬質玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶採取0.4L，以石蠟封好瓶口，立即送檢，最多不得超過三天，實驗室收到樣品後，必須在兩天內分析完畢，
3）侵蝕性CO2水樣的採取：水中侵蝕性CO2的檢測，應在取水質簡分析或全分析樣品的同時，另取一瓶250m L的水樣，加入2g經過純制的碳酸鈣粉末（或大理石粉末），瓶內應留有10～20m L容積的空間，密封送檢。若水樣僅需侵蝕性CO2數據時，應在相同的條件下，另取一小瓶不加大理石粉的水樣，檢測原樣中的鹼度。
4）測定硫化物水樣的採取：在500mL的玻璃瓶中，先加入10mL20％醋酸鋅和1mL1mol氫氧化鈉溶液，然後往瓶中裝滿水樣，蓋好瓶蓋，反復振搖數次，再以石蠟密封瓶口，並貼好標簽，註明加入乙酸鋅溶液的體積，送檢。
5）測定溶解氧水樣的採取：溶解氧的測定，最好利用測氧儀，在現場進行測定，若無此條件時，在取樣前先准備一個已知體積的200～300mL的玻璃瓶，先用欲取水樣洗滌2～3次後，將虹吸管直接通入瓶底取樣，待水樣從瓶口溢出片刻，再慢慢將虹吸管從瓶中抽出，用移液管加入1mL鹼性碘化鉀溶液（如水的硬度大於7mmol/L時，可再多加2mL），然後加入3mL氯化錳溶液，但應注意：加鹼性碘化鉀和氯化錳溶液時，移液管要插入瓶底再放出溶液，迅速塞好瓶塞（不留空間），搖勻後密封，記下加入試劑的總體積及水溫。如水樣中含有大量有機物及還原性物質（如硫化氫、亞硫酸根以及大於1mg/L的亞硝酸根離子等）時，需另用一玻璃瓶採取水樣，加入0.5mL溴水（或高錳酸鉀溶液）塞好瓶口，搖勻，放置24小時，然後加入0.5mL水楊酸溶液，以除去過量的氧化劑，搖動15分鍾後，再按上述手續進行。
6）測定逸出氣體樣品的採取：逸出氣體試樣的採取，可利用排水集氣原理。選一具有兩孔橡皮塞的500mL的玻璃容器，在橡皮孔中，插入一長一短兩支玻璃管，在瓶外部分，各套上橡皮管和彈夾，在插入瓶底的一支玻璃管上再接上一個玻璃漏斗。取樣時，打開兩個彈簧夾，將容器內注滿水（應留一點空間）後，把它倒立全部浸沒於水中，將漏鬥口對准逸出氣泡，待氣體充滿容器後，夾好彈簧夾，取出水面，密封、送檢。
⑧ 准確移取100ml含cn-水樣,用李比希法以
0.01mol/LX0.003L=0.00003mol根據銀元素與氯元素相等知氯元素0.00003mol所以濃度0.00003mol/0.1L=0.0003mol/L