免疫組織化學染色怎麼檢查

A. 免疫組織化學染色診斷是什麼意思 免疫組織化學染色診斷的含義

1、在抗體上結合熒光免疫組織化學染色法是指在抗體上結合熒光或者可呈色的化學物質，利用免疫學原理中的抗原和抗體間專一性的結合反應，檢測細胞或組織中是否含有目標抗原的存在，此方法不止可以用來測知抗原的表現量，也可以觀察抗原所表現的位置。

2、只要能夠讓抗體結合的物質，也就是具有抗原性的物質。包括蛋白質、核酸、多糖、病原體，都可以進行偵測。免疫組織化學的優勢在於專一性、靈敏度、簡便快速以及成本低廉，所以廣泛為醫院採用，通常是藉由特定的腫瘤標記來篩選癌症。因此，免疫組織化學染色診斷是隨著免疫組織化學技術發展的和各種特異性的抗體的出現，使許多腫瘤得到了明確的診斷。

B. 酶免疫細胞如何進行化學染色

免疫細胞化學染色是將血液、骨髓液、漿膜腔積液等等各種體液組織製成的塗片和骨髓等組織的切片經各種單克隆抗體的標定和常用的過氧化物酶或鹼性磷酸酶顯色後對白血病細胞直接鏡檢，以確定細胞類型。
免疫組織化學染色方法繁多，可根據標記物的不同分為：免疫酶細胞化學染色、免疫熒光細胞化學染色、免疫金銀染色技術以及親合免疫組織化學染色技術等。目前血液系統疾病檢查常用免疫細胞化學染色方法有三種：過氧化物酶-抗過氧化物酶（PAP）法、鹼性磷酸酶-抗鹼性磷酸酶（APAAP）法和親和素-生物素-過氧化物酶復合物（ABC-AP）法。PAP法抗原、抗體反應及酶標原理與APAAP法完全相同，都屬於免疫組織化學反應，只是所標記的酶不同。PAP法酶化學反應原理與ABC-AP法完全相同，但ABC-AP法為親合免疫組織化學反應。在染色步驟及方法上PAP法和ABC-AP法完全相同。
免疫細胞化學能夠識別抗原蛋白質一級結構中氨基酸的差別，從而對細胞結構、功能及細胞代謝等進行綜合分析，確定細胞的類型、來源及細胞的分化階段。應用骨髓切片免疫組織化學技術可以對骨髓細胞進行原位觀察，通過對細胞特異性抗原的定性、定位和定量分析，了解骨髓組織和細胞的結構和變化，這對血液系統疾病尤其是血液系統腫瘤的診斷、鑒別診斷，以及血液腫瘤的分類、分型和預後的判斷提供了有利的研究手段。

C. 常用免疫組織化學染色方法有哪些

常用免疫組織化學染色方法， LSAB法。(SP法)(Labelled streptavidim biotln) 1.切片脫蠟至水。 2.0.3%H2O2甲醇處理切片10-20分鍾。 3.水洗。 4.抗原修復。 5.PBS洗3次，1分鍾/次。 6.加入血清孵育10分鍾。 7.摔去血清，加入一抗孵育30-60分鍾。 8.PBS洗3次，每次2分鍾。加入二抗，孵育20分鍾。 9.PBS洗3次，每次2分鍾。 10.加入SP復合物孵育20-30分鍾。 11.PBS洗3次，每次2分鍾。 12.DAB-H2O2孵育5-10分鍾。 13.PBS洗，水洗。 14.Harris蘇木素染核5-10分鍾。 15.水洗，分化 ，藍化，脫水，透明並封固。生物幫上面有的，去看看吧， http://www.bio1000.com/zt/disease/ 疾病機理,疾病研究。

D. 什麼情況下要做免疫組織化學染色診斷

近年來，隨著免疫組織化學技術的發展和各種特異性抗體的出現，使許多疑難腫瘤得到了明確診斷。在常規腫瘤病理診斷中，5%-10%的病例單靠H.E.染色難以作出明確的形態學診斷。尤其是免疫組化在腫瘤診斷和鑒別診斷中的實用價值受到了普遍的認可，其在低分化或未分化腫瘤的鑒別診斷時，准確率可達50%-75%。
免疫組織化學的臨床應用主要包括以下幾方面：
⑴惡性腫瘤的診斷與鑒別診斷；
⑵確定轉移性惡性腫瘤的原發部位；
⑶對某類腫瘤進行進一步的病理分型；
⑷軟組織腫瘤的治療一般需根據正確的組織學分類，因其種類多、組織形態相像，有時難以區分其組織來源，應用多種標志進行免疫組化研究對軟組織腫瘤的診斷是不可缺少的；
⑸發現微小轉移灶，有助於臨床治療方案的確定，包括手術范圍的確定。
⑹為臨床提供治療方案的選擇。

E. 什麼是免疫組化染色

免疫組化染色是一種檢查方法，是可以辨別疾病預後情況的，現在的情況如果是是免疫組化預後良好，一般是不會惡變的，只要是積極治療就可以的

F. 免疫組化染色MLH1(+)MSH2(+)PMS2(+)MSH6(+)是什麼意思

MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微衛星穩定型大腸癌，提示適合於含氟尿嘧啶類葯物的化療方案，並且分化差是高危因素之一。

免疫組化和特殊染色是病理檢查中常用的檢測方法，免疫組化全稱是免疫組織化學染色，病理檢查中最常用的是HE染色，使用非HE染色的檢測方法都可以稱為特殊染色。都是病理檢查中對送檢組織進行的處理方法，組織經過一系列的處理之後才能在顯微鏡下觀察其有無病變，病變是什麼等。

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免疫組化實驗中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體，單克隆抗體是一個B淋巴細胞克隆分泌的抗體，應用細胞融合雜交瘤技術免疫動物制備。多克隆抗體是將純化後的抗原直接免疫動物後，從動物血中所獲得的免疫血清，是多個B淋巴細胞克隆所產生的抗體混合物。

G. 什麼是免疫組化染色，它的原理和步驟是什麼

是病理學診斷方法，尤其是免疫組化在腫瘤診斷和鑒別診斷中的實用價值受到了普遍的認可。
免疫組織化學的臨床應用主要包括以下幾方面：
(1)惡性腫瘤的診斷與鑒別診斷；
(2)確定轉移性惡性腫瘤的原發部位；
(3)對某類腫瘤進行進一步的病理分型；
（4）軟組織腫瘤的治療一般需根據正確的組織學分類，因其種類多、組織形態相像，有時難以區分其組織來源，應用多種標志進行免疫組化研究對軟組織腫瘤的診斷是不可缺少的；
（5）發現微小轉移灶，有助於臨床治療方案的確定，包括手術范圍的確定。
（6）為臨床提供治療方案的選擇。

H. 常用免疫組織化學染色方法有哪些

常用免疫組織化學染色方法, LSAB法.(SP法)(Labelled streptavidim biotln) 1.切片脫蠟至水. 2.0.3%H2O2甲醇處理切片10-20分鍾. 3.水洗. 4.抗原修復. 5.PBS洗3次,1分鍾/次. 6.加入血清孵育10分鍾. 7.摔去血清,加入一抗孵育30-60分鍾. 8.PBS洗3次,每次2分鍾.加入二抗,孵育20分鍾. 9.PBS洗3次,每次2分鍾. 10.加入SP復合物孵育20-30分鍾. 11.PBS洗3次,每次2分鍾. 12.DAB-H2O2孵育5-10分鍾. 13.PBS洗,水洗. 14.Harris蘇木素染核5-10分鍾. 15.水洗,分化 ,藍化,脫水,透明並封固.

I. 免疫組織化學染色法的檢查過程

用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法，稱熒光抗體法。用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法，稱熒光抗原法。免疫熒光組織化學分直接法、間接法和補體法。一、直接法(1) 檢查抗原方法這是最簡便、快速的方法，用已知特異性抗體與熒光素結合，製成特異性熒光抗體，直接用於細胞或組織抗原的檢查。此法特異性強，常用於腎穿刺，皮膚活檢和病原體檢查，其缺點是一種熒光抗體只能檢查一種抗原，敏感性較差。(2)檢查抗體方法將抗原標記上熒光素，用此熒光抗原與細胞或組織內相應抗體反應，而將抗體在原位檢測出來。二、間接法(1)檢查抗體(夾心法)方法此法是先用特異性抗原與細胞或組織內抗體反應，再用此抗原的特異性熒光抗體與結合在細胞內抗體上的抗原相結合，抗原夾在細胞抗體與熒光抗體之間，故稱夾心法。(2)檢查抗體方法用已知抗原細胞或組織切片，加上待檢血清，如果血清含有切片中某種抗原的抗體，抗體結合在抗原上，再用間接熒光抗體(抗種屬特異性IgG熒光抗體)與結合在抗原上的抗體反應，在熒光顯微鏡下可見抗原抗體反應部位呈現明亮的特異性熒光。此法是檢驗血清中自身抗體和多種病原體抗體的重要手段。(3)檢查抗原法此法是直接法的重要改進，先用特異性抗體與細胞標本反應，隨後用緩沖鹽水洗去未與抗原結合的抗體，再用間接熒光抗體與結合在抗原上的抗體結合，形成抗原-抗體-熒光抗體的復合物。同直接法相比熒光亮度可增強3或4倍。此法除靈敏性高外，它只需要制備一種種屬間接熒光抗體，可以適用於同一種屬產生的多種第一抗體的標記顯示，這是現在最廣泛應用的技術。三、補體法(1)直接檢查組織內免疫復合物方法用抗補體C3熒光抗體直接作用組織切片，與其中結合在抗原抗體復合物上的補體反應，而形成抗原-抗體-補體—抗補體熒光抗體復合物，在熒光顯微鏡下呈現陽性熒光的部位就是免疫復合物上補體存在處，此法常用於腎穿刺組織活檢診斷等。(2)間接檢查組織內抗原方法常將新鮮補體與第一抗體混合同時加在抗原標本切片上，經37℃孵育後，如發生抗原抗體反應，補體就結合在此復合物上，再用抗補體熒光抗體與結合的補體反應，形成抗原-抗體-補體—熒光抗體的復合物，此法優點是只需一種熒光抗體可適用於各種不同種屬來源的第一抗體的檢查。[1]四、雙重免疫熒光組織化學標記方法在同一組織標本上需要同時檢查兩種抗原時要進行雙重熒光染色，一般均採用直接法，將兩種熒光抗體(如抗A和抗B)以適當比例混合，加在標本上孵育後，按直接法洗去未結合的熒光抗體，抗A抗體用異硫氰酸熒光素標記，發黃綠色熒光;抗B抗體用TMRITC或RB200標記，發紅色熒光，可以明確顯示兩種抗原的定位。

J. 免疫組織化學染色診斷是什麼意思

指在抗體上結合螢光或可呈色的化學物質，利用免疫學原理中抗原和抗體間專一性的結合反應，檢測細胞或組織中是否有目標抗原的存在，此方式不只可以用來測知抗原的表現量也可觀察抗原所表現的位置。只要是能夠讓抗體結合的物質，也就是具有抗原性的物質包括蛋白質、核酸、多糖、病原體等都可偵測。

免疫組織化學的優勢在於專一性、靈敏度、簡便快速以及成本低廉，所以廣為醫院採用，通常是藉由特定的腫瘤標記來篩選癌症。免疫組織化學染色法對基礎研究及預防和診療上都是相當重要的一個方法。

(10)免疫組織化學染色怎麼檢查擴展閱讀

應用的基本原則簡述如下：

1、確定細胞類型和形態。組織細胞內有些蛋白具有組織特異性，如膠質原纖維酸性蛋白只存在於星形膠質細胞內，神經絲蛋白只存在於神經細胞內。通常把這些具有組織特異性的蛋白稱為標記性蛋白。通過標記性蛋白的特異性抗體可確定細胞種類。

有些細胞在光鏡下不易辨認，通過對胞質內的特定蛋白實施免疫組化染色，便能清楚顯示此類細胞外形輪廓。這種作用在神經科學研究和腫瘤臨床病理中顯得尤為重要。

2、辨認細胞產物的來源。利用某些細胞產物為抗原，制備相應的抗體，對組織細胞實施免疫組織化學染色，以確定細胞產物的來源。如內分泌細胞產生的各種激素，大多數可用免疫組化染色技術辨認，據此可研究細胞的分泌功能及對內分泌腫瘤作功能分類，檢測分泌異位激素的腫瘤等，了解細胞分化程度。

3、確定細胞的分化程度。不同的同一類細胞多表達不同的標志性蛋白，根據對這些不同蛋白的鑒定可確定細胞的分化程度。例如，神經上皮細胞的標志性蛋白是巢蛋白，當其分化為放射狀膠質細胞時表達波形蛋白。

在神經元發生期分化為成神經細胞時則表達Ⅲβ神經微管蛋白，成神經細胞分化為成熟的神經元時表達神經絲蛋白。

4、追蹤神經纖維束和它的投射區。用於此目的的免疫組織化學方法常與軸漿運輸示蹤法相結合來研究神經元之間的聯系，軸漿運輸示蹤法是利用某些物質可被神經末梢攝取，經軸質逆行運輸到胞體的特點，用組織化學方法顯示出神經元的輪廓。常用示蹤劑有辣根過氧化物酶和熒光金等。

5．在臨床病理中的應用。如鑒定病變性質，發現微小病灶，探討腫瘤起源或分化表型，確定腫瘤分期，指導治療和預後。輔助疾病診斷和分類，尋找感染病因等。