我知道基因物理位置怎麼查鹼基

❶ 如何確定基因某個鹼基的具體位置

DNA中一個鹼基的突變並沒有造成編碼氨基酸的變化
不一定，如果是鹼基的替換，而替換後的密碼子又是原來的同義密碼子（即多種密碼子編碼同一種氨基酸的現象），則對蛋白質無影響。若不是同義密碼子，則蛋白質發生變化。此外，如果發生鹼基的缺失或增加，引起密碼閱讀框架的改變，也會使蛋白質發生變化
以功能分類以突變對於基因表現之影響來作分類的話，可分為以下幾種：失去功能的突變：失去功能的突變是指發生的突變會造成基因完全地失去活性，原因可分成兩類。一類是由於基因被刪除或是調控基因表現的過程受到影響讓基因不表現

❷ 基因定位的方法

有兩種基本方式製作人類染色體的基因圖：即物理作圖和遺傳作圖。物理作圖（physical mapping）是從DNA分子水平製作基因圖。它表示不同基因（包括遺傳標記）在染色體上的實際距離，是以鹼基對為衡量標准，所以物理圖譜（physical map）最終是以精確的DNA鹼基對順序來表達，從而說明基因的DNA分子結構。從細胞遺傳學水平，用染色體顯帶等技術在光學顯微鏡下觀察，將基因定位不同染色體的具體區帶，又稱區域定位（regiona assignmer），而把基因只定位到某條染色體上稱為染色體定位（chromosomal assignment）。這個水平上的基因圖譜又稱細胞遺傳圖（cytogenetical map）。解析度可達5Mb至1Mb。遺傳作圖（genetic mapping）是以研究家族的減數分裂，以了解兩個基因分離趨勢為基礎來繪制基因座位間的距離，它表明基因之間連鎖關系和相對距離，並以重組率來計算和表示，以厘摩（cM）為單位。兩個遺傳座位間1％的重組率即為1厘摩。人類精細的遺傳圖水平可達1cM即100kb(1Mb)左右。

❸ 知道在染色體上的位置,如何查出那段基因序列

到NCBI網站，查人的基因組，找到關注的染色體就可以。

在染色體上獲取目的基因要用到限制性核酸內切酶，根據目的基因的基因序列來選擇相應的限制性核酸內切酶，限制性核酸內切酶就能切割出所需的目的基因了，並且根據切割的末端又可以分為粘性末端和平末端。

用於DNA基因組物理圖譜的組建；基因的定位和基因分離；DNA分子鹼基序列分析；比較相關的DNA分子和遺傳工程。

限制性核酸內切酶是由細菌產生的，其生理意義是提高自身的防禦能力。

限制酶一般不切割自身的DNA分子，只切割外源DNA。

(3)我知道基因物理位置怎麼查鹼基擴展閱讀：

DNA分子類似「計算機磁碟」，擁有信息的保存、復制、改寫等功能。將人體細胞核中的23對染色體中的DNA分子連接起來拉直，其長度大約為0.7米，但若把它折疊起來，又可以縮小為直徑只有幾微米的小球。因此，DNA分子被視為超高密度、大容量的分子存儲器。

基因晶元經過改進，利用不同生物狀態表達不同的數字後還可用於製造生物計算機。基於基因晶元和基因演算法，未來的生物信息學領域，將有望出現能與當今的計算機業硬體巨頭――英特爾公司、軟體巨頭――微軟公司相匹敵的生物信息企業。

❹ 有一個基因片段的序列，如何查找對應的基因名或編號

NCBI blast
但是17個鹼基的片段太小，所以在不知道目的基因的情況下，幾乎不可能達到你說的目的。

❺ 如何查看某個基因的全部外顯子區段及其在染色體上的位置

1.上UCSC

2.搜索hg38中該基因

3.點擊箭頭處

4.點擊箭頭處

5.得到相關信息

block即代表外顯子

藍色標注的鹼基即代表外顯子的鹼基

❻ 如何查找正常人某個基因位點是G還是C

如果你知道這個位點的RS號，可以直接在ncbi的dbSNP資料庫網站查詢，輸入rs號後的搜索結果里會顯示這個位點的信息，如下：該位點野生型是G，突變型是A。

如果不知道rs號，其他的如該位點在染色體上的絕對位置，也就是上圖的「position」也可以在ncbi等多個資料庫網站查詢。如果一概不知，只知道基因名稱，也可以去ncbi查找該基因的全序列，去看這個位置是G還是C。

總之，ncbi上就可以查到。

❼ 怎樣找到一段基因中的重要的鹼基是什麼

一般用突變鹼基，轉化，看是否對功能有影響，還有一種方法叫關聯分析，通過許多樣品的基因序列的差別，找到有功能的鹼基。我也不是專家，略知一二，如有興趣可以去查閱一下

❽ 知道鹼基在染色體上的位置,怎麼得到它在編碼區的位置啊

你可以把該基因的序列從PubMed里的nucleotide調出來，只要知道鹼基號碼就能在序列里找到它。你是不是要找單核苷酸變異位點？

❾ 已知蛋白的突變位置，如何找到其染色體的位置

先根據F1代的表現型的數目確定哪個是雙交換，因為雙交換的概率最低，後代粒數最少的就是進行了雙交換的，其實雙交換就是基因上三對等位基因進行了兩次交換，畫一下圖可以看出本質上就是只有其中一對基因換了位置，實際上交換了位置的那兩對基因因為換了兩次相當於沒換，所以雙交換基因型與親本基因型進行比較，哪對基因變了哪對基因就位於中間，這樣就確定了這三對基因的相對位置了。

❿ 基因定位怎麼查看在候選區段中存在哪些基因

定位克隆首先是獲取基因在染色體上的位置的信息，然後採用各種實驗方法克隆基因和進行定位．基因的定位克隆策略大體上可以分成四個步驟．①通過家系連鎖分析資料或染色體微小缺失（雜合性丟失，LOH）等數據，確定基因在染色體上的位置；②通過染色體步移（chromosomewalking）、染色體區帶顯微切割等技術，獲得基因所在區段的DNA片段疊連群（contig），繪制出更精細的染色體圖譜；③確定含有候選基因的染色體片段；④從這些片段中進一步篩選目的基因，並作突變檢測驗證和功能分析．重組值是測交後代中重組類型所佔的比率．用於表示基因座或突變位點間的相對距離．DNA多態性是指染色體DNA等位基因中核苷酸排列的差異性．從本質上來講，多態性的產生在於基因水平上的變異，一般發生在基因序列中不編碼蛋白的區域和沒有重要調節功能的區域．對於一個體而言，基因多態性鹼基順序終生不變，並按孟德爾規律世代相傳．從以上分析看出與定位克隆有關的有重組值、DNA多態性、雜交與表型分析．而染色體顯帶技術是通過顯帶染色等處理，分辨出染色體更微細的特徵，如帶的位置、寬度和深淺等的技術．