⑴ 弱问细胞连接和细胞黏附的区别在哪里啊
只有弄懂了，概念才能更好地理解他们的区别。如果回答得好，希望你加分哦~~
细胞连接:在多细胞生物体内，细胞与细胞之间通过细胞膜相互联系，形成一个密切相关，彼此协调一致的统一体，称为细胞连接。细胞连接是多细胞有机体中相邻细胞之间通过细胞膜相互联系、协同作用的重要组织方式，在结构上常包括质膜下、质膜及质膜外细胞间几个部分，对于维持组织的完整性非常重要，有的还具有细胞通讯作用。
细胞黏附：在细胞识别的基础上, 同类细胞发生聚集形成细胞团或组织的过程叫细胞粘着。它对于胚胎发育及成体的正常结构和功能都有重要的作用。在发育过程中,由于细胞间细胞粘着的强度不同,决定着细胞在内、中、外三胚层的分布。在器官形成过程中, 通过细胞粘着,使具有相同表面特性的细胞聚集在一起形成器官。
区别：细胞粘着是细胞连接的起始,细胞连接是细胞粘着的发展。从时间上看,粘着在先,连接在后。从结构上看,细胞粘着涉及的分子较少、范围局部、结构简单;而细胞连接涉及的蛋白分子较多、范围广、结构复杂,结合的紧密程度高。
⑵ 黏附分子包括
黏附分子包括黏合素家族、免疫球蛋白家族、选择素家族。
黏附分子（CAM）是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质（ECM）间相互接触和结合分子的统称。
黏附分子是以黏附功能来归类，其配体有膜分子、细胞外基质以及血清等体液中的可溶性因子和补体C3片段。CD分子范围十分广泛，其中包括了黏附分子组，因此，大部分黏附分子已有CD的编号，但也有部分黏附分子尚无CD编号。黏附分子根据其结构特点可分为以下几种类型。
1.免疫球蛋白超家族：有关免疫球蛋白超家族中某些常见的黏附分子如CD4、CD8、CD22、CD28、CTLA-4、ICOS、ICAM-1、CD80、CD86等；
2.整合素家族：包括β1组～β88个组；
3.选择素家族：包括L-选择素、P-选择素和E-选择素；
4.粘蛋白样血管地址素；
5.钙黏蛋白家族；
此外还有一些尚未归类的黏附分子。
CD和黏附分子及其相应的单克隆抗体已在临床免疫学中得到广泛的应用，可用于疾病的发病机制的探讨及疾病的诊断、预防和治疗。
⑶ 生物黏附力指什么
指通过生物体自身产生的粘接力来增加胶粘剂的粘接强度。
⑷ 什么是生物黏附给药系统
生物给药系统：指利用具有黏附性聚合物的材料能与机体组织黏膜表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处黏膜上皮进入循环系统，发挥局部和全身作用的给药方式。
摘自沙发
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嘻嘻……
⑸ 什么是吸附和粘附
物理吸附，是指吸附剂与吸附质之间是通过分子间引力（即范德华力）而产生的吸附，在吸附过程中物质不改变原来的性质，因此吸附能小，被吸附的物质很容易再脱离，如用活性炭吸附气体，只要升高温度，就可以使被吸附的气体逐出活性炭表面。
化学吸附，是指吸附剂与吸附质之间发生化学作用，生成化学键引起的吸附，在吸附过程中不仅有引力，还运用化学键的力，因此吸附能较大，要逐出被吸附的物质需要较高的温度，而且被吸附的物质即使被逐出，也已经产生了化学变化，不再是原来的物质了，一般催化剂都是以这种吸附方式起作用。
还有一种可以进行连续操作的分子筛，物料连续进入填充床，分子筛可以只吸附固定体积的分子，再释放，而将体积过大的分子拦住，石油气和天然气的分离经常采用这种方式。
物理吸附和化学吸附并不是孤立的，往往相伴发生。在污水处理技术中，大部分的吸附往往是几种吸附综合作用的结果。由于吸附质、吸附剂及其他因素的影响，可能某种吸附是起主导作用的。
吸附作用是催化、脱色、脱臭、防毒等工业应用中必不可少的单元操作。
在吸附的应用方面，通常在催化化学反应的进行方面应用较多，具体到工业上催化剂使用量都是很大的，多以吨计！
固体表面剩余力场与其紧密接触的固体或液体的质点相互吸引发生粘附。粘附现象的本质和吸附一样，都是两种物质之间表面力作用的结果。粘附作用可通过两固相相对滑动时的摩擦、固体粉末的聚集和烧结等现象表现出来。
粘附是指以刻蚀法去除牺牲层时，微细的结构体附着于底板和其他结构体的现象。
在细胞膜的表面有纤毛，是从真核细胞表面延伸出来的膜包围的运动结构。具有微管束组成的核心，能够进行重复的拍击运动。许多细胞的表面具有大量的纤毛，单细胞生物借其游动。
在细胞与细胞相接触的时候，细胞膜之间、细胞的纤毛之间就会有相互的作用力，也会有表面作用力，他们之间的力学作用就是细胞粘附力。
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⑹ 对黏附机理的解释目前存在理论有哪些
自然界中广泛存在生物黏附的现象,自二十世纪八十年代以来,人们就开始关注生物黏附的机理,并用于开发药物传递系统且取得了一定的成绩。对生物黏附机理的深入研究,将为医学、新药开发、生物材料等领域提供新的研究思路和方法。对生物黏附阻断的原理及其相关新技术、新方法的研究,具有重要的学术价值及广阔的应用前景。 由于海水的高流动性,海洋生物中的黏附现象比较普遍和典型。本文以海洋生物分泌的DOPA(3,4-二羟基苯丙氨酸,多巴)粘附单元为研究对象,此分子被认为是海洋生物黏附的关键,并普遍存在于海洋生物中,如海洋细菌,硅藻,贻贝和藤壶等。这些海洋污损生物会附着在船底或水下设施,造成船舶寿命缩短,水下设施腐蚀,带来巨大的经济损失。常规的防污方法存在破坏海洋生态环境,防污期效短等缺点,因此如何有效防除附着生物一直是一个世界性的难题。研制开发新型环保的海洋防污技术和材料,已成为当前海洋防污领域的研究热点。本文从防污涂料阻断海洋生物黏附的角度出发,综合运用了分子动力学、分子生物学以及生物化学的相关知识,建立理论计算模型,从分子水平上探讨聚苯胺阻断DOPA等黏附分子的相关机理研究,为探讨聚苯胺的抗菌,抗黏附提供有力的理论依据。同时,通过挂板实验,研究聚苯胺对海洋细菌和硅藻黏附的抑制作用