Ⅰ 优倍特生物科技(杭州)有限公司怎么样
优倍特生物科技(杭州)有限公司是2017-12-15注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于浙江省杭州市拱墅区申花路33号汉之昀商业中心1幢803室。
优倍特生物科技(杭州)有限公司的统一社会信用代码/注册号是91330105MA2AYQGH7J，企业法人詹锐锋，目前企业处于开业状态。
优倍特生物科技(杭州)有限公司的经营范围是：饲料添加剂、饲料及饲料原料、食品添加剂、化工产品及原料（除危险化学品及易制毒化学品）的销售；生物技术的技术开发、技术咨询；货物及技术的进出口业务（法律、行政法规禁止经营的项目除外，法律、行政法规限制经营的项目取得许可后方可经营）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
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Ⅱ “医药周报”海正药业业绩陷入困境 国农科技近13亿重组再跨界
本周（6月16日至22日）首批鼓励仿制药品目录清单发布，涉及34个药物。企业层面，海正药业（600267.SH）继续“甩包袱”，转让旗下单抗研发公司控制权，并继续卖房产；国农 科技 （000004.SZ）近13亿元重组方案出炉，跨界进入移动应用安全服务业务领域。此外还有9家企业股东计划减持，3家企业董事长离职，众生药业（002317.SZ）、复星医药（600196.SH）等产品研发取得进展。
6月20日，国家卫健委公示了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，清单内共34种药物，包括白血病治疗药物硫唑嘌呤，麻风病治疗药物氨苯砜，艾滋病治疗药物利匹韦林、阿巴卡韦，抗肿瘤药物伊沙匹隆、甲氨蝶呤、环磷酰胺，乳腺癌新药氟维司群，地中海贫血症常用药地拉罗司等。
6月19日，国家卫健委医政医管局对三级公立医院绩效考核操作热点进行了解析，其中第22条明确表示，国家版辅助用药目录将于近期下发。
6月18日，国家卫健委官网公布了《关于印发医疗机构医用耗材管理办法（试行）的通知》，主要内容包括明确管理对象及管理内容、设定医疗机构医用耗材供应目录、规定医用耗材采购要求、建立医用耗材临床使用分级管理制度等。
6月18日，国家药监局发布关于发布上市药品临床安全性文献评价指导原则（试行）的通告，旨在进一步落实药品上市许可持有人药品安全主体责任，提升持有人履职能力，规范持有人开展临床安全性文献的系统评价。
6月21日晚，海正药业（600267.SH）称，为实现公司控股子公司海正博锐单抗类生物药的快速发展，加快证券化步伐，改善公司财务结构，公司拟通过引进 社会 资本的方式对其实施增资扩股及部分老股转让。本次增资扩股以及老股转让拟以投前估值不低于56亿元为基准，计划增资不低于10亿元，老股转让不低于28.28亿元，挂牌价格均为每元注册资本11.2元。
同日晚，公司称，控股子公司海正药业（杭州）有限公司将位于杭州市富阳鹿山新区的新建办公大楼以评估值28,987.04万元为依据通过产权交易机构公开挂牌出售，首次挂牌底价2.9亿元，处置价格以实际成交价为准。
简评： 在海正药业业绩陷入困境，去年亏损高达近5亿元的情况下，无论是海正博锐实施增资扩股及老股转让事项，还是旗下公司卖房产，在一定程度上都暴露出公司资金困境，“甩包袱”意图明显。前述交易完成后，海正药业将持有海正博锐42%股权，战略投资者将持股58%，即海正博锐不再纳入合并范围，从而减少对上市公司业绩的影响，同时也可以缓解公司资金压力，解决海正博锐的研发资金需求。此次增资的交易对方将通过公开挂牌程序确定，目前尚无法确定交易对手方。
6月21日晚，国农 科技 （000004.SZ）称，公司拟发行股份购买彭瀛等19名交易对方合计持有的智游网安100%股权，交易作价为12.81亿元。业绩承诺方承诺，智游网安2019年度净利润应不低于0.9亿元；2019年和2020年累计净利润应不低于2.07亿元；2019年至2021年累计净利润应不低于3.59亿元。
简评： 此次交易评估增值率高达850%，构成重大资产重组和关联交易，交易对方睿鸿置业、珠海普源的控股股东为李琛森，其与国农 科技 实控人李林琳系姐弟关系，并在上市公司担任董事、高管职务，但此次交易不构成重组上市。国农 科技 近年来因业绩经营不善实际上已沦为壳股，且业务多变，2016年以来先后退出房地产行业和生物医药行业，跨界转入移动互联网 游戏 的运营相关服务及投资业务，此次收购则再次跨界进入移动应用安全服务业务，智游网安实现曲线上市，后续高额业绩承诺能否完成值得关注。
6月20日晚，康芝药业（300086.SZ）称，控股股东海南宏氏投资有限公司（下称宏氏投资）为给公司引进战略投资者，拟将其所持有的公司4500万股无限售流通股（占总股本的10%）协议转让给广州高新区投资集团有限公司（下称高新区集团），本次权益变动不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。
简评： 此次转让完成后，宏氏投资持股比例将从39.49%下降至29.49%，但仍为公司控股股东，高新区集团成为公司持股10%的第二大股东，且不会谋求公司控制权。此次引入国资的背后或是宏氏投资的高质押风险，而在此次转让前宏氏投资曾多次突击解除质押，恰好与此次转让股份数量相同。双方还同时签订了战略合作协议，将借助各自优势推动康芝药业发展。
6月17日晚，尔康制药（300267.SZ）称，公司与河南九势制药股份有限公司（下称九势制药）、时明昀签署了《股份转让意向终止协议书》。根据此前公告，尔康制药拟通过股份受让的方式受让时明昀所持有的不低于51%的九势制药股份。公司表示，终止收购的决定是各方为规避相关风险，经友好协商后达成一致的结果。
简评： 此次尔康制药终止收购九势制药受多因素影响，包括此前双方被国家市场监督管理总局认定在国内马来酸氯苯那敏（扑尔敏）原料药市场滥用市场支配地位，并进行了处罚，同时也是为了确保双方守法经营，杜绝违反《反垄断法》相关规定。此外，因涉及司法诉讼，时明昀持有的九势制药股份处于司法冻结状态也是导致此次收购终止的重要因素。这也意味着国内扑尔敏反垄断取得胜利，公司业务布局受挫。
本周有易明医药（002826.SZ）、莱美药业（300006.SZ）、赛升药业（300485.SZ）等9家企业股东计划减持，其中赛升药业、安科生物（300009.SZ）两家企业董事或高管股东减持，瑞普生物（300119.SZ）、亚宝药业（600351.SH）、美康生物（300439.SZ）则面临控股股东或实控人减持，其中减持上限最高的是亚宝药业的控股股东山西亚宝投资集团有限公司，其计划减持不超过3080万股（占公司总股本的4%）。
6月17日晚，卫光生物（002880.SZ）称，王锦才因已届退休年龄，提请辞去公司法定代表人、第二届董事会董事长、董事、董事会战略会委员、董事会提名委员会委员职务。
6月17日晚，太极集团（600129.SH）称，白礼西因工作变动，申请辞去公司董事、董事长及董事会战略委员会主任及委员职务，同时不再担任公司法定代表人，辞职后将不再担任公司其他职务。
6月16日晚，量子生物（300149.SZ）称，曾宪经为更有利于公司战略发展及个人需要，申请辞去公司董事长职务，仍在公司担任董事职务。
6月19日晚，天目药业（600671.SH）称，公司控股股东长城集团及实控人赵锐勇、赵非凡与桓苹医科签署了《合作协议》，桓苹医科拟对长城集团增资扩股不低于15亿元与长城集团开展股权合作。目前双方已经成立债务处置工作小组，开始与长城集团相关债权人进行协商。公告还称，长城集团目前没有转让天目药业上市公司控股权的相关安排。
6月19日晚，方盛制药（603998.SH）称，公司拟以自有资金受让佰骏医疗32.04%-81.04%的股权（最终收购比例尚未确定），或对佰骏医疗进行增资扩股，以达到控股佰骏医疗的目的。本次交易的具体金额将根据评估结果、定价情况、收购比例等因素确定。
6月20日晚，上交所公告，方盛制药因办理重大资产重组（收购奇力制药）停复牌事项不审慎、重组有关信息披露不及时、风险揭示不充分，上交所决定给予方盛制药及时任董事长张庆华、时任董秘肖汉卿通报批评，并记入上市公司诚信档案。
6月17日晚，*ST长生（002680.SZ）称，全资子公司长春长生收到长春高新技术产业开发区人民法院《行政裁定书》，裁定准予强制执行申请执行人吉林省药品监督管理局对被执行人长春长生作出的吉食药监药行罚【2018】17号行政处罚决定第二项中的没收违法所得近18.92亿元，处违法生产、销售冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）货值金额三倍罚款约72.12亿元，罚没款共计91.04亿元。
6月19日晚，*ST长生又称，全资子公司长春长生收到吉林省长春市中级人民法院送达的《通知书》。6月18日，广东省疾病预防控制中心、交通银行股份有限公司吉林省分行、长春市南湖实业集团有限公司、长春宏日新能源有限责任公司以长春长生不能清偿到期债务，且明显缺乏清偿能力为由，分别向长春市中级人民法院申请对长春长生破产清算，长春市中级人民法院决定对上述申请进行审查。
6月18日晚，蓝帆医疗（002382.SZ）称，为进一步扩张心脑血管医疗器械的业务领域、丰富新的产品组合，公司拟与董事、总裁李炳容，董事、副总裁、首席资本官兼董事秘钟舒乔，副总裁、Biosensors International Group, Ltd. CFO兼山东吉威医疗制品有限公司总经理杨帆以合计近1.02亿元的股权转让价格受让陈玉峰持有的苏州同心医疗器械有限公司10.16%的股权，其中公司受让7.46%，对应价格为7460万元，李炳容、钟舒乔、杨帆分别受让1%、0.40%、1.30%股权。
6月17日晚，恒瑞医药（600276.SH）公告，公司与美国Mycovia达成协议，引进美国Mycovia公司的专利先导化合物VT-1161，恒瑞将获得该化合物在中国的临床开发、注册、生产和市场销售的独家权利。该产品用于治疗和预防多种真菌感染，目前在美国、欧洲和日本共有3项III期临床研究正在进行。
6月20日晚，众生药业（002317.SZ）称，控股子公司广东众生睿创生物 科技 有限公司用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片获得组长单位广州医科大学附属第一医院II期临床试验伦理批件，临床研究负责人为钟南山院士。该产品是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物，已于近期完成I期临床试验。
6月19日晚，佐力药业（300181.SZ）称，参股公司科济生物自主研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤的CT053全人抗BCMA自体CAR-T细胞注射液临床试验申请收到了美国FDA获准开展临床试验的通知。
6月18日晚，舒泰神（300204.SZ）称，公司向国家药监局提交了关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物（项目名称：STSG-0002注射液）的新药临床试验申请。该产品是具有自主知识产权的1类新药，STSG-0002属全新靶点，全球范围内尚无该靶点基因产品上市。
6月18日晚，恒瑞医药（600276.SH）公告，子公司Cadiasun Pharma GmbHDE硫酸氢伊伐布雷定片获批在德国、荷兰上市。该产品主要用于心绞痛的对症治疗，公司开发的是晶型单一且稳定的伊伐布雷定硫酸氢盐，国内外尚无该类型产品上市销售，公司对其已投入研发费用约为4790万元。
6月16日晚，复星医药（600196.SH）称，控股子公司复星弘创（苏州）医药 科技 有限公司收到美国FDA关于ORIN1001用于治疗乳腺癌（包括三阴乳腺癌）获得快速通道审评认证的函。该产品是公司自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创小分子药物，用于治疗晚期实体瘤，第一个 探索 中的适应症为复发性、难治性、转移性乳腺癌，目前在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市，公司已累计研发投入约4547万元。
Ⅲ 浙江我武生物科技有限公司怎么样
马克思曾经说，从商品到货币是一次“惊险的跳跃”，如果没有跳过去，摔坏的不是商品，而是商人。对于掌握高新技术的科研人员来说，从“知本”到“资本”的跳跃何尝不是一次更为“惊险的跳跃”。而在浙江我武生物科技股份有限公司(以下简称“我武生物”)的发展过程中，我们看到了一种全新的过敏性疾病的治疗方式-脱敏治疗，从“知本”和“资本”的和谐发展过程。
先人一步，抢占市场空白点
过敏是一种免疫系统异常的疾病。当人食用、接触或吸入某种物质的时候，身体会产生过度的反应，导致这种反应的物质就是所谓的“过敏原”。过敏原包括尘螨、花粉、食物、药物乃至温度变化、精神压力在内有上千种，其中尘螨和花粉是95%以上过敏者的直接过敏原。在正常的情况下，身体会制造抗体用来保护身体不受疾病的侵害，但过敏者的身体却会将正常无害的物质误认为是有害的东西，产生抗体，出现过敏症状。常见的过敏病症有鼻炎、食物过敏、哮喘及支气管炎等。脱敏疗法是一个已经被使用了100余年的治疗概念，但是由于一直存在着严重的技术困难，1986年才有人发明了舌下脱敏疗法，而直到1998年，世界卫生组织才发表立场文件，认为舌下脱敏安全和有效。2002年我武生物成立之时，公司创始人，来自美国麻省理工学院的胡赓熙博士看到开发舌下脱敏药物是一个重大的商业机会，也是对我国上亿的过敏性疾病患者的一个重大帮助，同时作为较早投身国内生物技术产业的海归派，他认为有能力补充当时舌下脱敏类药物中的一些重大技术不足，所以开始投入这个潜力巨大的医药产业领域。 “做仿制药没有什么前途，要做就做别人没有的。”胡赓熙的目标很明确，一定要在祖国的医药创新领域有所贡献。
创办之初，我武面临了资金、人才以及商业环境等诸多挑战。在资金极其有限的情况下，我武生物决定“伤其十指，不如断其一指”，即针对重点项目加大资金强度，将所有的资源集中到尘螨过敏项目的推进上，最后成功实现了粉尘螨变应原活性蛋白的标准化提取。
2006年6月，我武生物生产车间通过了CFDA组织的GMP认证，进而实现了治疗粉尘过敏滴剂——“畅迪”的产业化生产，并于2006年6月上市销售。目前为止，该药是国内首家、也是至今惟一一家上市的标准化舌下脱敏药物。“畅迪”的出现，使得国内的患者也可以采用国际最先进舌下脱敏疗法来治疗过敏性疾病。
“畅迪”是舌下脱敏药物的“中国升级版”，我武生物拥有过敏原药物领域最先进的生物药品研发技术，以及自主创新的相关产品专利。其中一项核心技术是过敏原蛋白的活性定义。1998年，世界卫生组织明确指出，舌下脱敏治疗用于治疗变应原引起的过敏性疾病是有效的，但必须使用标准化制剂。蛋白质药物标准化最重要的指标是蛋白质活性，而不是质量或体积，因为一些“失活”的蛋白质事实上是没有治疗效果的。我武生物发明了一种具有完全自主知识产权的过敏原蛋白活性定义，保证了过敏原蛋白的生物活性的稳定可重复，，这是迄今为止国际上任何其他产品所无法达到的。
我武生物另一项核心技术是蛋白常温稳定技术。因脱敏药物的主要成分均是蛋白质，易受温度的影响而失去活性、降低效价，一般都不能在常温下长期保存，其运输也必须在低温环境中进行。我武开发出一种全新的蛋白质稳定技术，使得该公司的蛋白质药物可在常温储存、随身携带，并仍能保持蛋白活性长期稳定。
此外，还有高标准蛋白药物质量控制：我武生物的过敏原蛋白制品的质量控制采用了全球业内最高标准，超过了世界卫生组织建议的质量标准和国外类似产品的质量标准。尘螨的人工无菌纯化和种群培育：我武生物采用标准的三级种子库管理技术管理螨虫虫种，并通过单个尘螨的分子鉴定筛选虫种，保证了药物原料的纯度和安全。
同时，我武生物非常重视核心专利的知识产权保护，已经申请了十多项国内外专利。正是因为有了这些核心技术，10年来，我武已有两个自主研发的生物制品新药(“畅迪”、“畅点”)获准上市，且每个新药都是该类产品的佼佼者——疗效好，使用既安全又方便。许多严重的过敏性哮喘和过敏性鼻炎患者，因为使用舌下脱敏治疗，脱离了从前不能离身的急救用药。
除“畅迪”和“畅点”外，我武生物还开发出“户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“尘螨合剂”、“黄花蒿粉滴剂”、“皮炎诊断贴剂”等多个诊断和治疗过敏性疾病的产品。
募投做技术改造
作为致力于原创药的企业，新药的研发周期长费用大，但是我武以最快的速度完成了产品的开发工作。这既归功于其研发人员高水平的研究能力和竭尽全力的努力工作，也离不开社会的资本力量。2014年1月，我武生物在创业板挂牌上市，获得了资本的有力支持。
从我武生物之前披露的情况来看，此次上市募投项目主要为年产300万支粉尘螨滴剂技术改造项目、变应原研发中心技术改造项目、营销网络扩建及信息化建设项目以及其他与主营业务相关的营运资金。其中，对于年产300万支粉尘螨滴剂技术改造项目，计划使用募投资金1.14亿元。
随着受过敏性疾布病率不断增加，患者对自身健康的重视程度日益提高，公司学术推广力度的进一步加强，医生与患者对舌下含服脱敏疗法认知度的提高，粉尘螨滴剂未来新适应症的获批，以及逐步进入海外市场销售等因素影响，粉尘螨滴剂的需求量还将在一定期间保持快速增长的态势。
数据显示，2010-2012年，我武生物粉尘螨滴剂销售量、销售额的年均复合增长率分别为56.23%和57.97%，呈现出快速增长的趋势。
业内人士表示，我武生物产品粉尘螨滴剂的现有产能已经不能满足市场的需求，需要增加新的生产线来提高公司产能。一旦资本到位项目达产后，粉尘螨滴剂年产能将新增300万支。
胡赓熙表示：“医药行业是一个非常特殊的行业，新产品的上市需要许多方面严苛的法律法规监管和耗时耗钱的临床试验过程。但是另外一个方面，一个新药的上市往往能够获得长期的知识产权保护，有充分的时间发展市场、推广产品。所以国际上许多大型医药公司，在发展初期都是依靠一个产品达到数十亿甚至上百亿美元的市值的。尤其是我武生物这样的公司，其脱敏类产品在我国占有了一个主导的市场地位，患者需求巨大，发展潜力很好，产品还仅被少数过敏病患者所了解，故公司将首先努力推广脱敏类产品，使它能够帮助更多的患者，提高国民的健康水平。当然与此同时，在资金充裕情况下，公司也将会积极寻找新的生长点，在时机合适的时候介入新的医药领域。”
“我武在资本市场上市后，在公司发展上获得了额外的资本力量，有利于公司的进一步发展壮大。但是作为一个高技术的生物医药公司，其基本的运行模式没有改变，我们将会按照企业发展的基本规律，谨慎经营、锐意创新，保持清醒的头脑，建设一个能够承载投资者愿望的企业。”
Ⅳ 杭州版锐网络科技有限公司怎么样
杭州版锐网络科技有限公司是2018-06-04在浙江省杭州市余杭区注册成立的有限责任公司(自然人独资)，注册地址位于浙江省杭州市余杭区仓前街道龙舟路6号3号楼403-3。
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杭州版锐网络科技有限公司，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
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Ⅳ 杭州连讯信息科技有限公司怎么样
咨询记录 · 回答于2021-10-24
Ⅵ 杭州乐科锐网络科技有限公司怎么样
杭州乐科锐网络科技有限公司是2017-04-13注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于浙江省杭州市江干区华联时代大厦A幢2803室。
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杭州乐科锐网络科技有限公司的经营范围是：技术开发、技术服务、技术咨询、成果转让：计算机网络技术、计算机信息技术；服务：市场营销策划、企业形象策划；设计、制作、代理、发布：国内广告（除网络广告发布）；销售（含网上销售）：宠物用品、化妆品（除分装）、服装鞋帽、日用百货、洗护用品。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
杭州乐科锐网络科技有限公司对外投资6家公司，具有0处分支机构。
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