真核生物转录如何开始

A. 真核生物转录起始过程中主要有哪些转录因子

真核生物转录起始过程中主要有TBP及TBP联结因子、延伸因子和Nus
A因子。
三种转录因子的作用及作用时间：
TBP及TBP联结因子：组成转录起始复合物，结合在DNA小沟,使双链解开，作用于转录的开始。
延伸因子：促进mRNA的延伸，作用于延伸过程中。
Nus
A因子：抑制mRNA的延伸，作用于转录终止时。

B. 原核生物和真核生物的转录过程有哪些

原核生物因为没有核膜，所以转录的同时也进行翻译。真核生物转录后，mRNA由细胞核进入细胞质后，才开始翻译。

C. 对于真核和原核生物，它们的转录和翻译分别在哪里进行

真核生物的转录是在细胞核中进行，而翻译是在细胞质中进行的，所以真核生物的转录和翻译不同时进行；
原核生物的转录和翻译都在细胞质中进行，甚至转录还没有完成，翻译已经开始了，所以原核生物的转录和翻译是同时进行的。

D. 真核生物RNA聚合酶2转录起始过程及其主要转录因子的功能

真核生物转录起始由RNA聚合酶在许多通用转录因子（GTF)的帮助下完成。具体过程是GTF中的TFIID蛋白首先识别TATA BOX（TATA BOX 是真核生物核心启动子的的重要元件）并结合上去，其结合导致TATA序列扭曲，这有利于聚合酶以及其他GTF募集到启动子上，最终聚合酶以及通用转录因子共同结合在启动子上形成前起始复合体。
前起始复合体形成之后，要开始转录还需要“逃离”启动子。真核转录逃离启动子首先与原核类似的是先有流产性转录，此外是原核所没有的聚合酶“尾巴”磷酸化，磷酸化尾巴帮助聚合酶摆脱转录时所用的大部分通用转录因子，并在逃离启动子时将他们丢下。逃离启动子后即形成包含了酶、DNA、RNA的稳定的三重复合体也即延伸复合体。至此完成转录起始的全过程。

E. 转录起始点

转录起始点是启动子的第一个碱基开始转录，翻译起始点是从aug开始的，在转录起始点转录的和翻译起始点之间的是非翻译区，也就是调控的地方

F. DNA转录过程是怎样的

在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链或反义链；而不作为转录模板的链称为编码链或有义链，编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。

在含许多基因的DNA双链中，每个基因的模板链并不总是在同一条链上，亦即可作为某些基因模板链的一条链，同时也可以是另外一些基因的编码链。

如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白结合在受调控的基因上时，基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。这种阻遏蛋白是反式作用因子。

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当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的 3′→ 5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3'-OH端，使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。

在RNA链延伸的同时，RNA聚合酶继续解开它前方的DNA双螺旋，暴露出新的模板链，而后面被解开的两条DNA单链又重新形成双螺旋，DNA双螺旋的解开区保持约17个碱基对的长度。

新合成的RNA链能与模板形成RNA-DNA杂交区，这个杂交区也在随着RNA聚合酶的移动而不断地移动着。

某些转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复合物，但不组成游离聚合酶的成分。这些因子可能是所有启动子起始转录所必须的。但亦可能仅是譬如说转录终止所必须的。但是，在这一类因子中，要严格区分开哪些是RNA聚合酶的亚基，哪些仅是辅助因子，是很困难的。

某些转录因子仅与其靶启动子中的特异顺序结合。如果这些顺序存在于启动子中，则这些顺序因子是一般转录机构的一部分。如果这些顺序仅存在于某些种类的启动子中，则识别这些顺序的因子也只是在这些特异启动子上起始转录必须的。

G. 转录的过程是什么

在转录过程中，DNA模板被转录方向是从3′端向5′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的合成一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。

调节控制

转录的调节控制是基因表达调节控制中的一个重要环节。促进基因转录叫正调节，抑制基因转录叫负调节。

在原核生物方面1961年F.雅各布和J.莫诺提出的操纵子学说，得到许多人的验证和充实。操纵子通常的调控方式为：

①诱导和阻遏作用；

②环腺苷酸（CAMP）和降解物活化蛋白（CAP）的调节作用；

③弱化作用。

对真核细胞基因转录的调节控制目前知道得很少。同种高等生物每个个体的各个体细胞都有全套相同的基因，只是由于在发育过程中基因表达的调节控制（包括转录的调节控制）不同，因而发育成各种不同的组织和器官。目前认为，动物（包括人）都含有癌基因，但有的致癌，有的则不致癌，这也可能是由于转录与翻译的调控不同。

另外，真核DNA中的结构基因只占总量的10%左右，大部分DNA顺序都可能起调节控制作用。真核生物也有诱导酶和诱导蛋白质，如干扰素就是由病毒或双链RNA等诱导产生的一种蛋白质。

H. 真核生物基因的转录过程和调控方式有哪些

1、转录起始水平。这一环节是调控的最主要环节，由对基因转录活性的调控来完成，包括基因的空间结构、折叠状态、DNA上的调控序列、与调控因子的相互作用等。a.活化染色质：在真核生物体内，RNApol与启动子的结合受染色质结构的限制，需通过染色质重塑来活化转录。常态下，组蛋白可使DNA链形成核小体结构而抑制其转录，转录因子若与转录区结合则基因具有转录活性。因而基础水平的转录是限制性的，核小体的解散时必要前提，组蛋白与转录因子之间的竞争结果可以决定是否转录。组蛋白的抑制能力可因其乙酰化而降低。另外，由于端粒位置效应或中心粒的缘故，抑或是收到一些蛋白的调控，真核生物细胞可能出现10%的异染色质，异染色质空间上压缩紧密，不利于转录。b.活化基因：真核生物编码蛋白的基因含启动子元件和增强子元件（启动子：在DNA分子中，RNA聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的序列。增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。），转录因子与启动子元件相互作用调节基因表达；转录激活因子与增强子元件相互作用，再通过与结合在启动子元件上的转录因子相互作用来激活转录。两种元件以相同的机制作用于转录。真核生物RNApol对启动子亲和力很小或没有，转录起始依赖于多个转变路激活因子的作用，而若干个调节蛋白与特定DNA序列的结合大大提高了活化的精确度，无疑是这一作用机制的一大优势。在这一作用中，增强子与适当的调节蛋白作用以增加临近启动子的转录是没有方向性的，典型的增强子可以出现在转录起始位点上游或下游。RNApol与启动子的结合一般需要三种蛋白质的作用，即基础转录因子（又名通用转录因子）、转录激活因子和辅激活因子。能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件上，参与调控靶基因转录的蛋白质又名转录因子。基础转录因子与RNApol结合成全酶复合物并结合到启动子上，转录激活因子可以以二聚体或多聚体的形式结合到DNA靶位点上，远距离或近距离作用域启动子。在远距离作用时，往往还会有绝缘子参与，以阻断邻近的增强子对非想关基因的激活；在近距离作用时，结构转录因子可以改变DNA调控区的形状，使其他蛋白质相互作用、激活转录。2、转录后水平。真核生物mRNA前体须经过5’-加帽、3’-加尾以及拼接过程、内部碱基修饰才能成为成熟度的mRNA，加帽位点与加尾位点、拼接点的选择就成了调控的手段。a.5’-加帽：几乎所有的真核生物和病毒mRNA的5’端都具有帽子结构，其作用为保护mRNA免遭5’外切酶降解、为mRNA的核输出提供转运信号和提高翻译模板的稳定性和翻译效率。实验证实，对于通过滑动搜索起始的转录过程来说，mRNA的翻译活性依赖于5’端的帽子结构。b.3’-加尾：3’UTR序列及结构调节mRNA稳定性和寿命

I. 真核生物mRNA转录过程 请问真核生物mRNA转录过程是怎样的

高中生物书中讲过,大致是:先由DNA解旋,由核糖核酸(RNA)按碱基互补配对原则与DNA的一条链(无意链)一个编码一个编码配对,再连接起来,同时编码完成并连接好的核糖核酸与DNA脱开,脱开的DNA再合到一起,RNA与DNA完全分开,完成RNA的转录,这条RNA链(即mRNA)由核孔出来叫mRNA(信使RNA),准备继续下一步的翻译