药物的生物转化过程包括什么

Ⅰ 药物在体内的吸收过程分为哪些步骤

药物在体内的吸收及分布过程取决于给药的途径，用药途径不同，药物的吸收利用率也有所差别，现在常用的给药途径有口服、肌注、口服、雾化吸入、外敷、灌肠等方式。

当药物通过不同的用药途径进入体内，进入体内的药物一方面发挥对人体的影响，同时在人体内不断地转运或改变(吸收、分布、代谢和排泄)，最终以不同形式离开人体。

4.排泄：药物在体内经过吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物的形式经过不同途径排出体外，挥发性药物及气体可从呼吸道排出，没有挥发作用的药物主要由肾脏排泄。

总的来说，药物的吸收利用度和疗效与给药途径、药物的理化性质、吸收环境等因素有关。在用药前用了解患者的个体差异、病情的严重程度等具体情况权衡利弊，选择适当的药物及给药方式，尽量增加药物的利用度，减少药物的不良反应和毒副作用。

Ⅱ 药物的生物转化跟排泄，在哪个部位药物排泄经过哪几个过程

肝脏是药物的生物转化的主要部位。
肾脏是药物的主要排泄器官：肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。
有些药物可通过简单扩散或主动转运的方式自胆汁排泄而后进入十二指肠，再经粪便排出体外。
另外，有些药物可自乳汁排出；某些药物可由唾液、汗液排出；还有一些挥发性药物如吸入性麻醉药可由呼吸道排出。

Ⅲ 药物在体内的生物转化有哪些途径

药物在体内生物转化的方式有四种：氧化、还原、水解、结合，可分为两个时相：ⅰ相反应为氧化、还原或水解反应，ⅱ相反应为结合反应，药物原形或药物的代谢产物与如葡萄糖醛酸、硫酸、乙酸、甘氨酸、甲基等结合。

Ⅳ 简述药物的体内过程，举例说明影响药物体内过程的因素

药物的体内过程：

药物能够通过不同给药途径进入体内，进入体内的药物一方面发挥对人体的影响，同时人体也不断地转运或改变着药物，药物最终将以不同形式离开人体。药物在体内转运和变化的基本过程包括吸收、分布、代谢和排泄，这一过程就称为药物的体内过程。其中吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程，除静脉注射无吸收过程外，其他给药途径均存在吸收这一过程。经过吸收入血的药物，一般都会通过血液循环被转运到身体的不同部位，进入不同组织、器官的细胞间液或细胞内液中去，这一过程叫做药物的分布。绝大多数药物在体内分布是不均匀的，如血管丰富、血流量大的器官（心、肝、肾等）往往药物浓度高；某些药物与器官的亲和力大（如碘与甲状腺）则该处的浓度高。进入体内的药物一般都要经历各种化学变化，如氧化、还原、中和、分解、结合等。这一系列过程称为药物代谢或生物转化，药物代谢主要在肝脏中进行，如果肝功能不良，药物代谢会受到一定影响，可造成药物作用时间延长，毒性增加或体内蓄积。药物在体内以吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外，这一过程就称为排泄，挥发性药物及气体可从呼吸道排出，非挥发性药物主要由肾脏排泄。

影响药物吸收的因素
口服给药主要从消化道吸收，皮下或肌内注射主要从注射部位吸收，小分子脂溶性、挥发性的药物或气体可从肺泡上皮细胞迅速吸收，而贴剂则主要通过皮肤和黏膜吸收。
药物吸收的快慢和多少，常与给药途径、药物的理化性质、吸收环境等密切有关。首先是药物本身的理化性质，一般来说，水和脂均不溶的物质很难吸收，如硫酸钡口服时不溶解，不吸收，可用作造影剂，而水溶性钡盐口服可吸收有剧毒。其次是首关效应，首关效应是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。如硝酸甘油的首关效应可灭活约90%，因此疗效差，需舌下给药。吸收环境对吸收也有影响，胃的排空、肠蠕动的快慢、胃内容物的多少和性质都可影响口服吸收。如灰黄霉素、酮康唑、辛伐他汀、非诺贝特等应在饭后服，因油类食物可促进胆汁分泌
, 能增加这些脂溶性药物的吸收；而呋喃妥因、心得安、苯妥英钠等最好在饭前1小时或饭后2小时口服，因为饮食会使这些药物的机体利用度降低。

Ⅳ 什么是药物的生物转化

药物的生物转化是指毒物经过酶催化后化学结构发生改变的代谢过程，即毒物出现了质的变化。生物转化是毒物在生物体内消除之前发生的重要事件，其典型结局是产生无毒或低毒的代谢物。因此曾将生物转化与解毒作用等同起来。但是，在不少情况下，药物生物转化所产生的却是毒性代谢物可导致组织损伤。此时的生物转化就称为生物活化作用。也称为毒化作用。

Ⅵ 药物转化的药物转化的方式、步骤与意义

药物的转化过程一般分为两个时相进行：第Ⅰ时相是氧化（oxidation ）、还原（rection）、水解（hydrolysis）过程。该过程可在药物分子结构中引入或暴露出一些极性基团（如产生羟基、羧基、巯基、氨基等），使药物药理活性减弱或消失，称为灭活（inactivation）；但也有极少数药物被转化后才出现药理活性，称为活化（activation），如糖皮质激素泼尼松只有在体内还原为泼尼松龙后，才具有药理活性。第Ⅱ时相是结合（conjugation）过程，该过程可使药物分子结构中已暴露出来的极性基团与体内的其他化学成分（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等）以共价键结合，使药物分子生成更易溶于水且极性更高的代谢物，以利于药物的彻底消除。

Ⅶ 简述药物在体内的过程

药物从进入机体到排出体外的整个过程，为药物的体内过程。
吸收
药物从用药部位通过某种途径进入血液循环的过程。
分布
药物吸收后，暂时贮存于体液和组织液中的过程。
代谢
药物在机体作用下所产生的结构上的变化。
排泄
药物在体内发挥作用以后，或经转化成为新的物质，或以其原形排出体外，称为排泄。

Ⅷ 药物生物转化的主要部位是

生物转化的主要部位在肝脏医学教育网|搜集整理，另外，胃肠道、肺、血浆也有部分的生物转化作用。

在肝功能损害时，主要影响药物的体内生物转化。

生物转化具有双重作用。

对胃肠道途径给药会出现首过作用。

Ⅸ 药物在人体内的代谢是怎样的

中老年人不免有不同程度的肝硬化，肝脏重量减少，质褐质和胶原贮量增加，酶的合成减少和活性下降，于是药物的转化速度减慢。者可能是老年人药物敏感性增强和易发生毒性反应的重要原因。中老年人的肝功能不免偏低，从而合成白蛋白的功能下降，药物用量应恰当地减少，例如普萘洛尔的使用，由于与白蛋白结合的比例下降，血液中游离量相应增加，常用量可使心肌输出量减少，随之脑组织血供亦减少，出现头晕、昏迷等情况，即素肝性脑病。 肝脏对某种药物的代谢、降解也会受到同时所服用的其他药物的影响。有实验表明：苯巴比妥和二苯基海因可诱导肝酶系统，使其他药物代谢降解增快；相反，保泰松及其他药物则抑制甲苯磺丁脲的肝脏代谢。必需认识：一种药物干扰其他药物代谢的危险与所服药物的种类直接成正比。 药物在体内的生物转化 第一步骤包括氧化、还原或水解过程，产物多数是灭活的代谢物，也有不少药物变为活性或毒性代谢物，因此不能简单地把药物在体内的生物转化叫做解毒作用。第二步骤为结合过程，与体内的某种代谢物结合的产物一般极性较高，水溶性加大，药理活性减少或消失，药物本身及其作用均趋消除。 摘自 http://www.jiakesu.com/news/20112219101.htm