生物3比1的比例是什么意思

‘壹’ 性状分离3比1的五个条件

F2出现3∶1 的性状分离比依赖于多种条件，如一对相对性状由一对等 位基因控制、雌雄配子随机结合、所有胚胎成活率相等、 群体数量足够多等。

关键是在减数分裂形成配子（即生殖细胞精细胞和卵细胞），一对等位基因彼此分离，产生了两种基因型数量相同的精子（或卵子）例如基因型为Aa的雄性，产生了A、a两种基因型不同但数量相同的精子。同样雌性也产生了两种类数量相同的卵细胞。

性状

性状（traits)是指生物体所有特征的总和。任何生物都有许许多多性状。有的是形态结构特征（如豌豆种子的颜色，形状），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性、抗倒伏、耐寒性），有的是行为方式（如狗的攻击性，服从性），等等。

在孟德尔以后的遗传学中把作为表型的显示的各种遗传性质称为性状。在诸多性状中只着眼于一个性状，即单位性状进行遗传学分析已成一种遗传学研究中的常规手段。

‘贰’ 如何理解生物必修二中(3:1)(3:1)，其中各成绩的比各代表什么

假设两对等位基因AaBb
那么3：1代表的是每对基因的性状分离比3（1AA+2Aa）：1（1aa）和3（1BB+1Bb）：1（1bb）

相乘之后得到的是两个形状组合之后的比例9(A_B_):3(aaB_):3(A_bb):1(aabb)
（其中“_”表示可以填相应的等位基因中的任意一个，如“A_B_”前一个“_”可填“A”或”a“，后一个可填”B”或“b”）

‘叁’ 高中生物自由组合定律,从数学角度来说9/3/3/1与3/1有什么联系

3/1是一对相对性状出现的分离比，而9/3/3/1是两对相对性状的分离比。
一对相对性状分离时满足分离定律，两对相对性状分离时满足孟德尔第二定律。其实他们本质的是都是分离定律，只是出现两对相对性状时，又发现这两对相对性状发生分离定律时互不影响，也就是孟德尔第二定律。9/3/3/1中拿出一对性状仍然满足3/1.所以出现9/3/3/1和3/1只是相对性状对数不同造成的。如果你拿出三对相对性状，每一对相对性状也仍然是3/1，但是全显性和非全显性和隐性比例也不同了，出现的表现型就是8种了，就会有八个数相比。所以它们只是表现型不同，一对相对性状都没变。
希望能帮到你！

‘肆’ 生物中性状比3：1的平方为什么是9∶3∶3∶1.

第一个问题：3:1的平方之所以是9:3:3:1，是因为符合两对等位基因的独立遗传，这也符合遗传概率计算的“乘法原理”。因为每对等位基因的分离比均为3:1，所以两对就是（3:1）*（3:1）={3*（3:1）}：{1*（3:1）}=9:3:3:1.
第二个问题：普通的比值平方（数学上的比值计算）仅限于一个比例，即1:2的平方或2:1的平方，没有计算1:2:1的平方这一说。

‘伍’ 高中生物必修二中3:1可以看做(3:1)×1什么意思

3:1就是性状比，比如Aa×Aa结果就是显性比隐性是3:1，×1就是只有“A/a”，没有B，如果有B就是AaBa×AaBb，及果实9：3：3：1也就是（3：1）×2，怎么算的呢就是两（3：1）相乘，也就是3×3，3×1，1×3，1×1

‘陆’ 生物：性状分离比为什么是3:1

Aa自交 后代是AA Aa Aa aa 三个显性性状 一个隐形 所以三比一 谢谢采纳

‘柒’ 高中生物F2的比例(3：1)^n什么意思

你的问题问的非常不具体，但是我还是大概明白你所遇到的情况。
我这里先补充你的问题，你应该是在研究一个基因的分离情况，且用AA和aa两个纯合子杂交，得到F1为Aa的杂合体，然后Aa自交得到AA Aa aa的F2，并且此比例为1:2:1。
一般情况下，基因型永远是AA：Aa：aa=1:2:1，至于表现型，如果认为A对a完全显性，那么AA和Aa的表现型则完全相同，所以 显性：隐性=3:1；但是生物界还存在着不完全显现，即A不能完全把a的效果覆盖（如果你是高中水平，这句话就没什么问题，并利于理解；如果是大学及更高水平，这句话还得深究），所以最后表型和基因型的分布一样，也为1:2:1.
其实，理解了基因型，和基本的数学概率原理，基本都可以推出来，例如2个基因的一种普遍情况为什么是9:3:3:1；再或者楼上所述的纯和显性致死或者纯和隐性致死的情况会变成2:1.这些都可以通过计算基因型的概率分布，再加上合理的解释（生物学意义上）推测出来。

‘捌’ 染色体为什么会3比1比例伴X染色体出现在男性不是2比1吗

你好，染色体的形态、结构、遗传组成基本相同和在减数分裂中彼此联会的一对染色体，一个来自母方，另一个来自父方。一般在同源染色体上有相同的基因座位，因此是二倍体细胞中的基因都有两份。

同源染色体有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父体，一个来自母体；他们的形状、大小和结构相同。由于每种生物染色体的树木是一定的，所以他们的同源染色体对数也是一定的。例如：豌豆有14条染色体，77对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时并进行交换并随即地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组具有重要意义。伴性遗传可归纳为下列规律：
1.
当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
请采纳！