我知道基因物理位置怎么查碱基

❶ 如何确定基因某个碱基的具体位置

DNA中一个碱基的突变并没有造成编码氨基酸的变化
不一定，如果是碱基的替换，而替换后的密码子又是原来的同义密码子（即多种密码子编码同一种氨基酸的现象），则对蛋白质无影响。若不是同义密码子，则蛋白质发生变化。此外，如果发生碱基的缺失或增加，引起密码阅读框架的改变，也会使蛋白质发生变化
以功能分类以突变对于基因表现之影响来作分类的话，可分为以下几种：失去功能的突变：失去功能的突变是指发生的突变会造成基因完全地失去活性，原因可分成两类。一类是由于基因被删除或是调控基因表现的过程受到影响让基因不表现

❷ 基因定位的方法

有两种基本方式制作人类染色体的基因图：即物理作图和遗传作图。物理作图（physical mapping）是从DNA分子水平制作基因图。它表示不同基因（包括遗传标记）在染色体上的实际距离，是以碱基对为衡量标准，所以物理图谱（physical map）最终是以精确的DNA碱基对顺序来表达，从而说明基因的DNA分子结构。从细胞遗传学水平，用染色体显带等技术在光学显微镜下观察，将基因定位不同染色体的具体区带，又称区域定位（regiona assignmer），而把基因只定位到某条染色体上称为染色体定位（chromosomal assignment）。这个水平上的基因图谱又称细胞遗传图（cytogenetical map）。分辨率可达5Mb至1Mb。遗传作图（genetic mapping）是以研究家族的减数分裂，以了解两个基因分离趋势为基础来绘制基因座位间的距离，它表明基因之间连锁关系和相对距离，并以重组率来计算和表示，以厘摩（cM）为单位。两个遗传座位间1％的重组率即为1厘摩。人类精细的遗传图水平可达1cM即100kb(1Mb)左右。

❸ 知道在染色体上的位置,如何查出那段基因序列

到NCBI网站，查人的基因组，找到关注的染色体就可以。

在染色体上获取目的基因要用到限制性核酸内切酶，根据目的基因的基因序列来选择相应的限制性核酸内切酶，限制性核酸内切酶就能切割出所需的目的基因了，并且根据切割的末端又可以分为粘性末端和平末端。

用于DNA基因组物理图谱的组建；基因的定位和基因分离；DNA分子碱基序列分析；比较相关的DNA分子和遗传工程。

限制性核酸内切酶是由细菌产生的，其生理意义是提高自身的防御能力。

限制酶一般不切割自身的DNA分子，只切割外源DNA。

(3)我知道基因物理位置怎么查碱基扩展阅读：

DNA分子类似“计算机磁盘”，拥有信息的保存、复制、改写等功能。将人体细胞核中的23对染色体中的DNA分子连接起来拉直，其长度大约为0.7米，但若把它折叠起来，又可以缩小为直径只有几微米的小球。因此，DNA分子被视为超高密度、大容量的分子存储器。

基因芯片经过改进，利用不同生物状态表达不同的数字后还可用于制造生物计算机。基于基因芯片和基因算法，未来的生物信息学领域，将有望出现能与当今的计算机业硬件巨头――英特尔公司、软件巨头――微软公司相匹敌的生物信息企业。

❹ 有一个基因片段的序列，如何查找对应的基因名或编号

NCBI blast
但是17个碱基的片段太小，所以在不知道目的基因的情况下，几乎不可能达到你说的目的。

❺ 如何查看某个基因的全部外显子区段及其在染色体上的位置

1.上UCSC

2.搜索hg38中该基因

3.点击箭头处

4.点击箭头处

5.得到相关信息

block即代表外显子

蓝色标注的碱基即代表外显子的碱基

❻ 如何查找正常人某个基因位点是G还是C

如果你知道这个位点的RS号，可以直接在ncbi的dbSNP数据库网站查询，输入rs号后的搜索结果里会显示这个位点的信息，如下：该位点野生型是G，突变型是A。

如果不知道rs号，其他的如该位点在染色体上的绝对位置，也就是上图的“position”也可以在ncbi等多个数据库网站查询。如果一概不知，只知道基因名称，也可以去ncbi查找该基因的全序列，去看这个位置是G还是C。

总之，ncbi上就可以查到。

❼ 怎样找到一段基因中的重要的碱基是什么

一般用突变碱基，转化，看是否对功能有影响，还有一种方法叫关联分析，通过许多样品的基因序列的差别，找到有功能的碱基。我也不是专家，略知一二，如有兴趣可以去查阅一下

❽ 知道碱基在染色体上的位置,怎么得到它在编码区的位置啊

你可以把该基因的序列从PubMed里的nucleotide调出来，只要知道碱基号码就能在序列里找到它。你是不是要找单核苷酸变异位点？

❾ 已知蛋白的突变位置，如何找到其染色体的位置

先根据F1代的表现型的数目确定哪个是双交换，因为双交换的概率最低，后代粒数最少的就是进行了双交换的，其实双交换就是基因上三对等位基因进行了两次交换，画一下图可以看出本质上就是只有其中一对基因换了位置，实际上交换了位置的那两对基因因为换了两次相当于没换，所以双交换基因型与亲本基因型进行比较，哪对基因变了哪对基因就位于中间，这样就确定了这三对基因的相对位置了。

❿ 基因定位怎么查看在候选区段中存在哪些基因

定位克隆首先是获取基因在染色体上的位置的信息，然后采用各种实验方法克隆基因和进行定位．基因的定位克隆策略大体上可以分成四个步骤．①通过家系连锁分析资料或染色体微小缺失（杂合性丢失，LOH）等数据，确定基因在染色体上的位置；②通过染色体步移（chromosomewalking）、染色体区带显微切割等技术，获得基因所在区段的DNA片段叠连群（contig），绘制出更精细的染色体图谱；③确定含有候选基因的染色体片段；④从这些片段中进一步筛选目的基因，并作突变检测验证和功能分析．重组值是测交后代中重组类型所占的比率．用于表示基因座或突变位点间的相对距离．DNA多态性是指染色体DNA等位基因中核苷酸排列的差异性．从本质上来讲，多态性的产生在于基因水平上的变异，一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域．对于一个体而言，基因多态性碱基顺序终生不变，并按孟德尔规律世代相传．从以上分析看出与定位克隆有关的有重组值、DNA多态性、杂交与表型分析．而染色体显带技术是通过显带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等的技术．