如何从化学方程式中看出核磁

❶ 在高二化学中如何知道核磁共振氢谱中的峰面积的比值 又怎么通过比值看结构

高中阶段基本可以凭借结构式中存在不同种类的氢,有几种氢就表示有几组峰.峰面积比就是氢原子个数比.不同种类的氢表示它们处于不同的环境中,或者连接不同的基团,或者处于不对称的位置.通过比值可以看出两种不同氢的个数比.如CH2和CH3,比例为2：3,氢谱中二者面积比也为2：3.

❷ 如何根据化学式来判断它是否顺磁性

最基本的规则,就是看有没有单个电子,有就是顺磁性的.
所以,一般要从其结构中电子的配对情况分析,但是还是有一些较简便的规律的.

❸ 我想知道高中化学核磁共振氢谱还有波峰什么的到底怎么看

处于同一种化学环境的氢称为等效氢，比如甲基上的三个氢。
有机物中含有几种等效氢，体现在核磁共振氢谱中就有几个相应的峰。
峰面积比即为不同种氢的个数比，你高中阶段，可以近似认为是峰高度之比为等效氢个数比，这样知道了有机物结构中有几种不同化学环境的氢，可以辅助推断有机物结构式。

❹ 给一种有机物名称，怎么判断它的核磁共振氢谱中有几组峰也就是怎么判断几种不同的H比如3，4-二甲

给一种有机物名称，怎么判断它的核磁共振氢谱中有几组峰？也就是怎么判断几种不同的H？比如3，4-二甲基己烷；2，5-二甲基己烷

这是我的原创书稿：

核的等价性

有相同化学环境从而具有相同的化学位移的核称为等价核。又分为对称化学等价和快速旋转化学等价。分子构型中可以通过某种对称性（点、线、面）操作而互换位置的几个核称为对称化学等价核，如反式1，2-二溴环丙烷的2个CHBr氢或CH2的2个氢，如对位二取代苯X-C6H4-Y中的X的2个邻位氢或2个间位氢，都是化学等价的。分子结构中通过单键自由快速旋转实现构象互换而达到化学环境平均化地等价，如甲基中的3个氢。所谓磁等价是指分子结构中一组核，不但其化学位移相同，而且对该组外任何一个核的偶合常数也相同。化学等价核不一定是磁等价的，而磁等价的核必定是化学等价的。应该指出，有一些即使是同一碳上的两个质子也会是磁不等价的，甚至是化学不等价的。如1、1-二氟乙烯的两氢分别化学等价，但却磁不等价。对同一个氢，两个氟氢偶合常数不一致。单取代乙烯的=CH2两氢既不磁等价，也不化学等价。单取代或对二取代苯中的2个邻位氢不是磁等价，因为对于另外一个苯环氢，这两氢的偶合常数值不等。同理，两个间位苯氢是磁不等价核。

既化学等价又磁等价的核称为等性核。等性核只有一个化学位移值和一个对外的偶合常数值。谱图中信号的数目反映不等性核的数目。但化学等价磁不等价的不等性核只有一个化学位移值。由于磁不等价核间的多个偶合常数导致更复杂的分裂谱图。

什么样的分子结构会产生不等价核？不等价的化学环境即产生不等性核，这一点很易识别。重点要注意识别貌似等价而实为不等价核的分子结构特征。

1、非对称取代的烯氢、芳烃中，β位C＝CH2两烯氢不等价；单取代苯环的邻间对位氢分别不再等价。邻位两氢只是化学等价而非磁等价。余类推。

2、单键不能自由快速旋转时产生不等价质子。如N、N-二甲基甲酰胺，由于氮原子孤对电子与羰基形成p-π共轭，使C－N单键带有部分双键性质、不能自由旋转，N上2个CH3此时分别处于羰基的顺式位或反式位而化学环境不等价。常温下谱图中的两个甲基峰分别出现在两处：2.98、2.81 ppm（见附图）。

类似这样的单键带有双键性产生不等价氢的分子结构还有（见附图）。

由于C=O或N=O的存在，N、O、C上虽只连一个氢，它的顺反位两个异构氢或两个烷基相互也是不等价的。

这些结构特征的分子，当升高到一定温度时，由于分子内的热运动足以突破弱双键势垒而达到单键自由快速旋转的程度时，两种不等价氢又会等价，其谱峰又成为一种等价氢峰。

3、固定环上的CH2两氢往往不等价。从三元环开始，不对称取代固定环上CH2双氢不再等价，如苯基环氧乙烷，氯代环丙烷，甾烷等。

核磁共振氢谱有几个峰（组）就有几种氢，峰面积积分高度之比就是各种氢的数目之比。比如3，4-二甲基己烷：CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3，共有4类氢：1号、6号甲基是一类，2号、5号CH2是第二类，3号、4号CH是第三类，3-甲基和4-甲基是第四类。

2，5-二甲基己烷： (CH3-)2CH-CH2-CH2-CH(-CH3)2 ，2，5-二甲基己烷是左右对称的，3号和4号亚甲基CH2上分别有一个异丙基，核磁共振氢谱自左（高场）至右（低场）会出现三组峰组，它们峰面积的积分高度比自左至右是2：4：12=1：2：6，分别对应于CH,CH2,CH3。

❺ 高二化学，根据结构式确定核磁共振氢谱上的峰，并且能根据核磁共振氢谱和分子式确定结构式

问题的关键在于判断这个分子中有几种氢。

比如甲烷，它的四个氢是一样的，那么在氢谱上只有一个峰。乙醇CH3CH2OH有三种氢，连在 同一个碳上的氢是一样的，所以它有三个峰值。

现在你要试着找邻二甲苯有几种氢，两个甲基是一样的，或者你在两个甲基之间划个对称线，这两边对称，只要看一边，这边有三种氢，所以它有三个峰值。

间二甲苯有四种氢。

❻ 如何用核磁共振图判断化学分子式,要详细一点

核磁谱图中常用的参数为：化学位移，积分面积，耦合常数。
化学位移用来判断氢原子的类型，比如与羟基相连碳上氢的化学位移为4左右，苯环上的氢为7到8，醛氢为10左右；
积分面积用来判断氢的个数，前提是首先定出1个H的面积；
耦合常数用于判断氢的位置，比如苯环临位，间位，对位耦合常数分别为8-10，4-6，1-2.
希望能帮助到你。

❼ 核磁共振氢谱中各个基团的化学位移怎么判断

氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移。

在有机化学书上，常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羟基的吸电子效应比苯环稍大。

化学位移值是对某个原子的周围的化学环境的专一性的表示，化学环境不同，化学位移值就不同，通过数值，可以知道其周围的原子或者基团有哪些，推测其结构。

核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(7)如何从化学方程式中看出核磁扩展阅读：

化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。 Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。

❽ 化学怎样根据核磁共振氢谱推测化学式

H NMR标准普尔在新课程的问题是不是一个重要的知识点
只是按教科书的结果，使用知道你不知道原因

这部分高考

氢环境中选择一个选项或填空是指到
氢原子的类型，如甲基氢-CH 3，-OH上的氢原子的羟基上的氢是不同的，有两种不同的化学环境氢知道有几家不同的环境中的氢和化学公式可以推测，随后了解到，官能团结构简化

❾ 在高二化学中如何知道核磁共振氢谱中的峰面积的比值

高中阶段基本可以凭借结构式中存在不同种类的氢，有几种氢就表示有几组峰。峰面积比就是氢原子个数比。不同种类的氢表示它们处于不同的环境中，或者连接不同的基团，或者处于不对称的位置。通过比值可以看出两种不同氢的个数比。如CH2和CH3，比例为2：3，氢谱中二者面积比也为2：3.

❿ 通过分子式怎么看核磁共振氢谱子有几个峰

有几种处于相同化学环境的氢，就有几组峰。至于具体一组峰里有几个峰要看核磁兆数(谱图精细程度)还要考虑自旋裂分