药物化学如何鉴别地西泮和奥沙西泮

❶ 如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮其原理是什么

1
高效液相色谱
利用不同溶质的极性不同在溶剂中的停留时间不同，加以区分

2
创造酸性环境
地西泮遇酸(或碱液)受热易被水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸

奥沙西泮在酸中加热被水解，生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺，显重氮化-偶合反应，生成橙红色偶氮化合物沉淀。（可与地西泮相区别）

❷ 奥沙西泮是什么药

[药品名]奥沙西泮
[英文名]OxaZePam
[别名]去甲羟基安定、氯羟氧二氯卓、舒宁、Ambran，Serax，Serenid
[性状]白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭．在乙醇、氯仿或丙酮中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。对光不稳定。
[作用与用途]本品为地西泮的主要代谢产物。药理作用与地西泮相似但较弱，嗜睡、共济失调等副作用较小。对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经官能症均有效。对控制癫痫大、小发作也有一定作用。口服吸收差，4小时血浓度达高峰。半衰期短，清除快。用于神经官能症、失眠及癫痫的辅助治疗。适用于老年人或肾功能不良者。

❸ 如何运用地西泮治疗失眠症

地西泮属苯二氮类药物。目前，临床运用极为广泛，它除有良好的催眠作用外，尚有较好的抗焦虑作用。地西泮口服吸收完全而迅速，1小时后血浆药物浓度达到高峰；肌内注射后吸收缓慢而不规则，而静脉注射可迅速发挥作用，但作用消失也快。因此，急需发挥疗效时，应静脉注射或口服。口服地西泮后6～12小时，血浆药物浓度再次出现高峰，这是由于，有相当部分地西泮进行肝肠循环所致。地西泮的血浆蛋白结合率很高，在体内主要被肝药酶代谢为多种活性产物，如去甲地西泮及奥沙西泮，它们仍然具有类似地西泮的药物作用。地西泮及其代谢产物主要由肾排泄，连续用药，其代谢产物可在体内蓄积，停药后1至数周，体内仍存在。地西泮有片剂和针剂两种剂型，片剂有每片2.5mg和5mg两种，镇静催眠时每晚睡前服，每次5～10mg；抗焦虑、镇静时用，每次2.5～5mg，每日3次。注射剂为10mg/2ml，镇静催眠时，肌内注射每次10～20mg；快速催眠时，静脉注射每次10～20mg，静脉注射时要缓慢进行。

地西泮药毒性小，安全范围大，临床运用较为广泛。除治疗失眠症外，还用于治疗焦虑症、各种神经官能症、癫痫、肌肉痉挛等疾病。本药副作用少而轻，治疗量连续给药，常见的副作用为嗜睡、头昏、乏力等；大剂量时偶可致共济失调（即走路不稳）。因此，高空作业、驾驶员及精密工作者应慎用。过量急性中毒，可出现运动失调、语言不清、肌无力，甚至昏迷和呼吸抑制。滥用或大剂量长期服用地西泮可产生成瘾性、耐受性和习惯性，如久用停药可发生戒断状态，如失眠、兴奋、焦虑、震颤，甚至惊厥，也可发生戒断性精神病。地西泮可从乳汁中排泄，故此，哺乳期妇女应慎用，以免造成乳儿嗜睡。

❹ 奥沙西泮和舒乐安定的药效与区别

你好。奥沙西泮、舒乐安定(艾司唑仑)都是二氮卓类镇静催眠药。奥沙西泮片，为白色片。安定药。主要用于短期缓解焦虑、紧张，激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。肌松作用较其他苯二氮卓药物为强。口服，一次15～30mg，一日2～3次。肝、肾功能不全患者慎用。舒乐安定，又名三唑氯安定，忧虑定，主要用于失眠，也可用于焦虑、紧张、恐惧，还可用于抗癫痫和抗惊厥。 舒乐安定安眠的效果比较大。毒性比较大。为新型抗焦虑药。服后无宿醉现象。并伴有欣快、轻松、记忆清晰等感觉。

❺ 奥沙西泮和地西泮的药物依赖作用，大多在用药多久体现安全期在多久

若大量多频次服用、一周后、停药即会出现戒断反应！两种药物的半衰期为10--15小时左右 具体排泄代谢情况 根据用药者 机体差异 有关

❻ 什么药可以代替奥沙西泮片

可以用劳拉西泮（0.5mg）或者阿普唑仑（0.4mg）代替奥沙西泮片，或者用地西泮代替奥沙西泮片，但后者作用较弱。

❼ 地西泮的药理学

本品为BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有 抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。①抗焦虑作用选择性很强，是氯氮䓬的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢BDZ受体结合而促进γ-氨基丁酸（GABA)的释放或促进突触传递功能有关。BDZ类还作用在GABA依赖性受体，通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。②较大剂量时可诱导人睡,与巴比妥类催眠药比较,它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠（REM)几无影响，对肝药酶无影响，以及大剂量时亦不引起麻醉等特点，是目前临床上最常用的催眠药。③还具有较好的抗癫痫作用,对癫痫持续状态极有效，静脉注射时可使 70%〜80%的癫痫得到控制，但对癫痫小发作及小儿阵挛性发作不如硝西泮。④中枢性肌肉松弛作用比氯氮䓬强，为其5倍，而抗惊厥作用很强，为氯氮䓬的10倍。 口服吸收快且完全，生物利用度约76%。约1小时达血浓度高峰。本品有肝肠循环，长期用药有蓄积作用。肌内注射后吸收不规则而慢。血浆半衰期为20〜50小时，属长效药。经肝脏代谢,主要代谢酶为CYP2C19,主要代谢产物为去甲西泮，还有替马西泮和奥沙西泮，仍有生物活性,故连续应用可蓄积。可透过胎盘屏障进入胎儿体内。主要自肾脏排出，亦可从乳汁排泄。

❽ 如何用化学方法区别吗啡和可待因

利用两者还原性的差的差别可区别。区别方法是将样品分别溶于稀硫酸，加入碘化钾溶液，由于吗啡的还原性，析出游离碘呈棕色，再加氨水，则颜色转深，几乎呈黑色。可待因无此反应。

其他物质知识：

1.如何区分奥沙西泮和地西泮：

加稀盐酸加热，再加入酸性亚硝酸钠，然后加入碱性β一萘酚，出现橙红色的沉淀的是奥沙西泮，无橙红色沉淀出现的是地西泮。

原理：酸性加热条件下，水解后，奥沙西泮含芳伯氨基，地西洋则无。注意：地西洋和奥沙西泮同属于苯二氮卓药物，都具有酰胺及烯胺结构。但奥沙西泮在酸、碱中加热水解后的产物具有芳伯氨基，经重氮化后和β一萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，可供鉴别。

2.为什么巴比妥酸没有镇静催眠作用：

巴比妥酸具有较强的酸性，5位单取代的酸性也很强，在生理pH下，几乎100%呈解离状态，不能透过血脑屏障，故无镇静催眠作用，而5，5二取代的巴比妥类，由于酸性减弱，在生理pH下不宜解离，仍有相当比例的分子态物质，已进入中脑发挥作用，故显效快，作用强。

❾ 血液鉴定奥沙西泮多少值是正常范围

1高效液相色谱利用不同溶质的极性不同在溶剂中的停留时间不同，加以区分2创造酸性环境地西泮遇酸(或碱液)受热易被水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸奥沙西泮在酸中加热被水解，生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺，显重氮化-偶合反应，生成橙红色偶氮化合物沉淀。（可与地西泮相区别）

❿ 如何用化学方法鉴别苯妥英钠和硫喷妥钠、苯妥英钠和异戊巴比妥、地西泮和奥沙西泮

钠盐用硝酸银试液，苯巴比妥钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成可溶于氨溶液的银盐，苯妥英钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成不溶于氨溶液的银盐，用吡啶—硫酸铜溶液，苯妥英钠与之反应显蓝色，苯巴比妥与之反应显紫色或蓝紫色。

异戊巴比妥含丙二酰脲结构，有双缩脲反应,可以与吡啶硫酸铜溶液生成紫红色。

加氯化亚铜氨,有红色沉淀的是苯乙炔，另外三种加入硝酸银乙醇溶液,有白色沉淀的是苄基氯，剩余两种加入溴的四氯化碳溶液,有褪色的是苯乙烯。

(10)药物化学如何鉴别地西泮和奥沙西泮扩展阅读：

硫喷妥钠具有高度亲脂性，为短效巴比妥类药物。静注后迅速通过血脑屏障作用于中枢神经系统，其对中枢神经的抑制作用主要是通过易化或增强脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸在突触的作用，使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性神经递质谷氨酸盐在突触的作用；

从而降低大脑皮质的兴奋性，抑制网状结构的上行性激活系统，降低神经生理和脑功能的活动，产生全身麻醉作用。临床上广泛应用硫喷妥钠进行基础麻醉、全麻诱导，也用以有效地制止各种原因所致的惊厥状态。在应用时常可引起喉痉挛和支气管收缩。