‘壹’ 红外光谱图c-o是双键还是单键
(1)
1800(1300)
cm~
900
cm区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。其中：1375
cm的谱带为甲基的dC-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000
cm
‘贰’ 化学 红外光谱能测哪些化学键
偶极距发生变化振动都能测
O-H;C-O,C-H;N－O,N-H,S-H;S-O;S-C,
等等凡是有两种 不同非金属元素组称化学键都可以，
还有一些金属元素离子和非金属元素离子之间化学键作用力也可以
‘叁’ 红外光谱中1236的波峰处是什么键
这里是单键伸缩区
包括 C-O键
C-N键
C-F键
但是由于处在指纹区
只能作为峰的佐证
不能指明到底什么峰
‘肆’ 为什么红外光谱可以测出所有化学键的种类
红外光谱可以测出化学键的种类的原理：
当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。
红外光谱的应用：
红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。
此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点，因此，它已成为现代结构化学和分析化学最常用和不可缺少的工具。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。
‘伍’ 化学键σ键、π键、δ键、Φ键是怎么念的 谢谢啦各位老师。
这些分别是（音译）：西格玛、派、德尔塔、斐
‘陆’ 红外解谱如何区分氧氢气键和氮氢气键
氢氧键，3500波数为大而宽的峰。 氮氢键，3500波数附近峰形较小且尖，伯仲叔氨的峰数与位置均有不同
‘柒’ 怎么区分有机化学里红外光谱图中各种物质怎么读图
首先，一般红外光谱仪的电脑软件中是有一些有机物的标准红外光谱图，可以和实验结果进行比对；还有就是一般有关红外光谱的书中都是有各官能团的特征吸收峰，一般都是拿这些进行比对的
‘捌’ 617 cm-1 红外吸收峰是什么化学键
1500cm-1以及以下的都不用理 这叫拇指区 若真想知道可以查表
‘玖’ 什么是 化学键
化学键是分子或晶体中直接相邻原子之间主要的和强烈的相互作用。
1、经典化学理论中的化学键概念
化学键概念反映化学结合的现象，所以，它的直观表现形式就是经典化学结构式中原子之间的短线。
2、电子论阶段的化学键概念
把化学键概念建立在电子理论的基础上，认为化学键是基电子的转移或配对而形成的原子之间的结合作用，包括离子键、共价键和配位键等形式。
3、量子化学理论中的化学键概念
化学键是基于电子交换而形成的原子之间的结合作用。在此基础上人们建立了价键理论：若两个原子轨道互相重叠，两个轨道上各有一个电子，且电子自旋相反，电子配对给出单重态形成一个电子对键。即化学键是基于自旋相反的两个电子配对而形成的原子之间的结合作用，价键理论中讨论的化学键的基本特征是定域键。
分子轨道理论：分子是一个整体而非原子的组合，每个价电子都属于分子整体并在核和其他电子形成的势场中运动，化学键核电子系统之间的相互作用。分子轨道理论讨论的化学键的基本特征是离域键，它解释多种多样的化学结合,诸如单质分子、化合物分子、分子离子、分子自由基、分子离子自由基等等。
化学键理论历经百余年的发展，至今仍很不完善。
‘拾’ 红外吸收光谱与分子结构关系的基本概念
简单的说：不同的化学键或基团在红外光谱的特定频区有吸收峰，通过判断这种吸收峰所处的位置可以确定是哪张化学键或基团。
如烯烃及芳烃吸收峰的位置在3100~3010(频率)
炔烃吸收峰的位置在3300（频率）
所以看有哪些吸收峰在哪个位置可以判断出有哪些化学键和基团。