‘壹’ 大学有机化学中的规律有哪些
最常见的规律有
（1）烯烃、炔烃加成的规律：马氏规则、反马氏规则
（2）消除规则：查依采夫规则、霍夫曼规则
‘贰’ 有机化学中化学反应发生的规律
总的规律可以考虑一下静电作用、前线轨道作用、空间位阻、场效应等，不过很难总结成几句话的。
‘叁’ 有机化学有什么规律
1.实验题的探究题型，是那种先让你猜，猜不到出题人的思路就完全无法动笔的题型，这种题高考不一定会考，因为能力要求太高，但是你可以以此训练自己的化学思维。 2.有机题的计算分子式，很多时候，老师不会特意设计数据，他就是让你算，又因为是做理综，所以我们很容易就慌了，平常要多练，以免考试悲剧。 3.离子反应猜测加推断题型，比如去年全国一的26题，这种题很难做，真的难做，堪比奥赛的推断题（夸张了），因为高考决定你的命运，你不敢下笔，一个空错，很可能整个题目就萎掉，所以平常也要多练，面对时，要有充分的信心。 然后说说几个问题吧： 1.做无机推断题，是否吃力？如果吃力，我想说说我的办法，因为学过奥赛，我知道的物质非常多，也非常杂，但是每次考试的时候，我会首先猜钠和氯，多数情况下，这两个元素是属于很能把所有元素都串联起来的元素，猜，就是做推断题的方法。前提是，当你想起周期表的时候，能毫不犹豫的说出任何一个元素的性质。 2.做有机推断题，是否吃力？如果吃力，我想推荐几个物质给你，莽草酸，肉桂酸，肉桂醛，香豆素，儿茶酚，丙烯酸等，这些物质都具有一个特点，有多个官能团，是高考很青睐的物质，所以平时多多留意，很多考试的物质都是在这个基础上发展出来的。 3.写同分异构体，这个确实很难，尤其是对高中生来说（我们经过立体异构，配合物异构的磨练，基本突破了。。。）。最重要的就是要有条理，写的时候自己心中有数，别写着写着就不知道写哪去了。这很重要，其次是熟悉平常的物质中氢原子的环境，要记住几个典型的结构，比如本换上的：邻间对，连均偏。
‘肆’ 高中化学有机物的结构（就是同分异构体）有什么规律
同分异构体的基础是烷烃的同分异构体，要熟练书写基本物质，再拓展到烃的衍生物，从碳链异构、位置异构和官能团异构来进行书写，所有三种情况综合起来就是某有机物有几个结构式了。
关于不同结构取代加成会受影响否，取代看不同同分异构体的等效氢原子都是不一样的，取代产物也不同。如正丁烷C-C-C-C，有两种氢原子，一氯取代物就有两种，而异丁烷C-C（CH3）-C也有两种氢原子（三个甲基上的H和中间2号C上的H），一氯代物也有两种，因此C4H10的一氯代物有4种，这四种物质结构不同，所以性质也有所差异的，学卤代烃的时候老师会讲的。
加成的话就更简单了，如C=C-C-C和C-C=C-C是同分异构体，与溴水加成产物结构就不一样。
‘伍’ 高中化学有机化学方程式的规律
只需要记不多的几个实验条件，以及每种物质可以与那些物质反应就可以了。有机反应不外乎取代、加成、酯化（大多数与取代有共同之处）、水解（属于取代）、消去、氧化（包括燃烧，使酸性高锰酸钾溶液褪色，加氧去氢的反应等）、还原（加氢去氧）、加聚（和加成挺像）、缩聚（会酯化和氨基酸的合成就行）。不外乎这几种，反应规律看似繁多，其实和无机反应挺像 。
遵循与原子守恒，写完方程式看一下是否守恒，不然的话，就是没配平或少写了产物
‘陆’ 如何记清有机化学中的规则和断键规律
《有机化学》里的反应基本上都符合“共轭效应”和“诱导效应”，少数还要考虑“空间位阻”。你看到那些规则和断键规律就用这三者推导、理解一下，就比较容易记忆了。
‘柒’ 有机化学的七大反应规律
1、取代－－－－取而代之，1＋1＝1＋1
烷烃上的H可以与卤素单质发生光卤代，生成卤代烃和卤化氢
苯环上的H可以与液溴在铁催化下发生溴代，生成溴苯和溴化氢
苯环上的H还可以与硝酸发生硝化反应
苯环上的H还可以与浓硫酸发生磺化反应
卤代烃水解得到醇
醇和氢卤酸反应得到卤代烃
羧酸与醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，生成酯和水
酯的水解反应
2、加成－－－－1＋1＝1，一般加小分子H2、X2、HX、H2O
碳碳双键、碳碳叁键四个都可以加成
苯环加H2、X2
醛、酮中的羰基可以加H2、HCN
3、消去－－－－1＝1＋1，一般消去的小分子是H2O、HX
某些醇可以消去得相应的烯烃
某些卤代烃可以消去得相应的烯烃
4、氧化－－－－有加氧氧化、去氢氧化两种
有机物的燃烧属于完全氧化
醇被催化氧化生成醛或酮，属于去氢氧化
醛被氧化成酸属于加氧氧化
苯环的侧链烷基被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸（阿尔法碳上必须有H原子，才可以被氧化）
碳碳双键、碳碳叁键被高锰酸钾酸性溶液氧化
5、还原－－－－与氢气的加成反应也属于还原反应
此外，硝基苯与铁、盐酸反应，生成苯胺也是还原反应
6、加聚－－－－在加成基础上的聚合反应
一般是碳碳双键的性质
烯烃的加聚反应，生成聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等
二烯烃的加聚反应，生成天然橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等
7、缩聚－－－－缩合聚合反应，除了生成高分子之外，还得到小分子产物，一般是水
苯酚与甲醛缩聚成酚醛树脂
乙二酸与乙二醇缩聚成聚酯（二元酸与二元醇都可以发生类似反应）
氨基酸缩聚成胎，并进一步缩聚成蛋白质
‘捌’ 求大学有机化学反应的基本规律
七大规律:
1、取代－－－－取而代之,1＋1＝1＋1
烷烃上的H可以与卤素单质发生光卤代,生成卤代烃和卤化氢
苯环上的H可以与液溴在铁催化下发生溴代,生成溴苯和溴化氢
苯环上的H还可以与硝酸发生硝化反应
苯环上的H还可以与浓硫酸发生磺化反应
卤代烃水解得到醇
醇和氢卤酸反应得到卤代烃
羧酸与醇在浓硫酸催化下发生酯化反应,生成酯和水
酯的水解反应
2、加成－－－－1＋1＝1,一般加小分子H2、X2、HX、H2O
碳碳双键、碳碳叁键四个都可以加成
苯环加H2、X2
醛、酮中的羰基可以加H2、HCN
3、消去－－－－1＝1＋1,一般消去的小分子是H2O、HX
某些醇可以消去得相应的烯烃
某些卤代烃可以消去得相应的烯烃
4、氧化－－－－有加氧氧化、去氢氧化两种
有机物的燃烧属于完全氧化
醇被催化氧化生成醛或酮,属于去氢氧化
醛被氧化成酸属于加氧氧化
苯环的侧链烷基被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸（阿尔法碳上必须有H原子,才可以被氧化）
碳碳双键、碳碳叁键被高锰酸钾酸性溶液氧化
5、还原－－－－与氢气的加成反应也属于还原反应
此外,硝基苯与铁、盐酸反应,生成苯胺也是还原反应
6、加聚－－－－在加成基础上的聚合反应
一般是碳碳双键的性质
烯烃的加聚反应,生成聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等
二烯烃的加聚反应,生成天然橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等
7、缩聚－－－－缩合聚合反应,除了生成高分子之外,还得到小分子产物,一般是水
苯酚与甲醛缩聚成酚醛树脂
乙二酸与乙二醇缩聚成聚酯（二元酸与二元醇都可以发生类似反应）
氨基酸缩聚成胎,并进一步缩聚成蛋白质
‘玖’ 有机化学为什么有“偶上奇下”的规律
有机化学中“偶上奇下”的规律主要指同系物（主要指烷烃，下同，因为其它有机化合物的同系物规律不是很明显）的熔点而言。有机化合物的熔点取决于晶体中分子间作用力的大小。同系物中随着碳链的增长，分子间作用力随之增大。理论上同系物的熔沸点应该随着碳原子数的增加而逐渐增大，但是实际上熔点却随着碳原子数的增加程锯齿形增大，碳原子数为偶数的熔点较相邻的奇数的高，即“偶上奇下”的规律。
这是因为，在晶体中分子间的作用力不仅取决于分子的大小，而且取决于晶体中碳链的空间排列情况。分子对称性高，排列就比较整齐，分子间吸引力就大，熔点也就高。X衍射实验结果表明，直链烷烃晶体为锯齿形，奇数碳原子齿状链中两端甲基同处在一边，如正丙烷，偶数碳链中两端甲基不在同一边，如正丁烷，偶数碳链彼此更为靠近，相互作用力大。偶数碳链彼此更为靠近，相互作用力大，故熔点升高值较奇数碳链升高值较大一些。
X
衍射实验结果表明，