青蒿素化学性质有哪些

1. 青蒿素是什么有什么用 屠呦呦怎么研究出青蒿素的

青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，其分子式为C15H22O5，由中国药学家屠呦呦在1971年发现 。

青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。

1972年，屠呦呦和她的同事在青蒿中提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，一种熔点为156℃～157℃的活性成份，他们将这种无色的结晶体物质命名为青蒿素。

(1)青蒿素化学性质有哪些扩展阅读：

青蒿素为一具有“高效、速效、低毒”优点的新结构类型抗疟药，对各型疟疾特别是抗性疟有特效。1986年“青蒿素”获得了一类新药证书（86卫药证字X-01号）。1979年获“国家发明奖”。

1973年为确证青蒿素结构中的羰基，合成了双氢青蒿素。又经构效关系研究，明确在青蒿素结构中过氧是主要抗疟活性基团，在保留过氧的前提下，羰基还原为羟基可以增效，为国内外开展青蒿素衍生物研究打开局面。

2. htt青蒿素的物理性质是

青蒿素的物理性质:
青蒿素是从复合花序植物黄花蒿中提取得到的一种无色针状晶体，熔点为156-157℃， [a]D17=+66.3°（C=1.64氯仿）。易溶于氯仿、丙酮、乙酸、乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基因，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。

3. 客观上青蒿素由什么组成

青蒿素（化学式为c15h22o5）
青蒿素分子由3种元素组成
一个青蒿素分子含有42个原子
青蒿素分子中c、h、o三种元素的质量比为15×12:22:16×5=90:11:40

4. 青蒿素的物理性质和化学性质

青蒿素（Artemisinin）是从复合花序植物黄花蒿（Artemisia
annua
L.，即中药青蒿）中提取得到的一种无色针状晶体，化学名称为（3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR）-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞平-10（3H）-酮。分子式为C15H22O5，属倍半萜内酯，具有过氧键和6-内酯环，有一个包括过氧化物在内的1,
2,4-三呃烷结构单元，这在自然界中十分罕见，分子中包括有7个手性中心，它的生源关系属于amorphane类型，其特征是A，B环顺联，异丙基与桥头氢呈反式关系。制备熔点为156-157℃，
[a]D17=+66.3°（C=1.64氯仿）。易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基因，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。

5. 青蒿素汉语怎么读

青蒿素的汉语读音是：qīng hāo sù

青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，其分子式为C15H22O5，由中国药学家屠呦呦在1971年发现。

青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。

(5)青蒿素化学性质有哪些扩展阅读

除了抗疟疾，青蒿素还有其他很多作用：

1、对抗肺结核

美国密歇根州立大学的一项研究发现：青蒿素能够帮助治疗肺结核，减缓结核菌耐药性的进化。研究人员发现，青蒿素可以通过扰乱结核分歧杆菌将其关闭，使细菌死于缺氧环境，达到对抗肺结核的效果。

2、抑制癌细胞生长

中科院上海生命科学研究院植物生理生态研究所肖友利研究组发现：青蒿素独特的结构能抑制癌细胞生长。 研究人员合成了以青蒿素为骨架的小分子探针，结果发现，青蒿素可以扰乱癌细胞的多个正常生理途径，从而抑制癌细胞的生长和增殖。

3、可治疗外伤

青蒿素类药物能有效缓解严重外伤引起的器官衰竭，可用于挽救重伤患者生命。 研究人员利用青蒿琥酯（作用机制同青篙素）治疗大量失血的实验鼠。结果显示，这种药物保护了实验鼠的器官，并大大降低了器官衰竭的发生概率。研究人员认为，青蒿琥酯能降低身体的炎症反应。

4、青蒿素衍生物可治疗红斑狼疮

中科院上海药物研究所左建平研究员领导的课题组在《关节炎与风湿病》杂志发表研究称，青蒿素衍生物或可用于治疗系统性红斑狼疮。

研究人员证明了青蒿素衍生物具有良好的疗效及新颖的免疫调节机制，能显着改善红斑狼疮相关症状和疾病进程，降低致死性狼疮肾炎的发生率，显着延长患者生存周期，对寻找和明确系统性红斑狼疮的药物治疗靶点产生积极意义。

6. 青蒿素及其衍生物的分子中有过氧链，化学性质却较稳定吗

晶体加热到熔点不分解”，和“在水中加热到60摄氏度就分解”，是两个不同的概念。过氧化钠熔融也不会很快分解，但常温下投入水中就会迅速分解。青蒿素较为稳定，是相对其它有机过氧化物而言的，一般来说，有机过氧化物大多不稳定，加热容易分解，有些甚至容易燃烧爆炸，例如过氧化二苯甲酰，但晶体青蒿素加热到熔点也不分解，已经算是稳定了。青蒿素分子较稳定的原因，一般认为是环状结构的位阻效应保护了内部的过氧桥结构，但也可能与过氧桥形成了一个1,2,4-三氧杂环己烷的六元环较稳定结构有关。天然产物中有过氧链结构的化合物并不是只有青蒿素一个，当年寻找抗疟药时，发现了植物鹰爪根中提取的鹰爪素A，也叫做鹰爪甲素，同样具有抗疟活性，它的结构先于青蒿素确定，和青蒿素一样也是倍半萜过氧化物，鹰爪素A中的过氧链形成1,2-二氧杂环己烷的六元环结构。

7. 青蒿素的理化性质

青蒿素（Artemisinin）是从复合花序植物黄花蒿（Artemisia annua L.，即中药青蒿）中提取得到的一种无色针状晶体，化学名称为（3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR）-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞平-10（3H）-酮。分子式为C15H22O5，属倍半萜内酯，具有过氧键和6-内酯环，有一个包括过氧化物在内的1, 2,4-三呃烷结构单元，这在自然界中十分罕见，分子中包括有7个手性中心，它的生源关系属于amorphane类型，其特征是A，B环顺联，异丙基与桥头氢呈反式关系。
制备溶点为156-157℃， [a]D17=+66.3°（C=1.64氯仿）。易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基因，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。

8. 青蒿素的介绍

从复合花序植物黄花蒿（Artemisia annua L.，即中药青蒿）中提取得到的一种无色针状晶体，化学名称为（3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR）-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞-10（3H）-酮。分子式为C15H22O5。是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。抗疟疾作用机理主要在于在治疗疟疾的过程通过青蒿素活化产生自由基，自由基与疟原蛋白结合，作用于疟原虫的膜系结构，使其泡膜、核膜以及质膜均遭到破坏，线粒体肿胀，内外膜脱落，从而对疟原虫的细胞结构及其功能造成破坏。根据世卫组织的统计数据，自2000年起，撒哈拉以南非洲地区约2.4亿人口受益于青蒿素联合疗法，约150万人因该疗法避免了疟疾导致的死亡。因此，很多非洲民众尊称其为“东方神药”。

9. 青篙素有什么化学性质

青蒿素（Artemisinin）是从复合花序植物黄花蒿（ArtemisiaannuaL.，即中药青蒿）中提取得到的一种无色针状晶体，化学名称为（3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR）-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞平-10（3H）-酮。分子式为C15H22O5，属倍半萜内酯，具有过氧键和6-内酯环，有一个包括过氧化物在内的1，2，4-三恶结构单元，这在自然界中十分罕见，分子中包括有7个手性中心，它的生源关系属于amorphane类型，其特征是A，B环顺联，异丙基与桥头氢呈反式关系。

制备熔点为156-157℃，[a]D17=+66.3°（C=1.64氯仿）。易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。

从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础，主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法。挥发油主要采用水蒸汽蒸馏提取，减压蒸馏分离，其工艺为：投料---加水---蒸馏---冷却---油水分离---精油；非挥发性成分主要采用有机溶剂提取，柱层析及重结晶分离，基本工艺为：干燥---破碎---浸泡、萃取（反复进行）---浓缩提取液---粗品---精制。

相对具体方法比如，丙酮一硅胶柱层析法，将中草药青蒿的叶子和花蕾用丙酮浸泡二次，每次一小时，合并滤出液，常压回收丙酮至小体积，然后加入乙醇于小体积的丙酮提取液中进行脱蜡，在50℃以下搅拌混匀，使其基本溶解后，在10℃以下放置12小时，用纱布过滤。所得乙醇滤液进行层析分离，可得青蒿素。或用低沸汽油-超短粗型球状扩孔硅胶过滤层吸法，采用低沸点汽油为溶剂，反复热回流浸提青篙干碎叶，热回流时间至少10小时，反复至少4次，将提取液通过装有球形扩孔硅胶的超短粗柱，进行选择性过滤。采用异丙醇或醋酸乙酷同低沸点汽油的混合液为洗脱液通过柱体进行洗脱，然后浓缩流出液，即得青蒿素粗品。

也可采取超临界法提取，比如在提取压力8-32MPa，提取温度30-70℃，解析压力4-8MPa，解析温度30-70℃下通过循环分离青蒿素，提取时间0.5-5小时，提取率可达92%。

青蒿素的提取方法虽多，但弊端同样不少。汽油法简练，工艺流程短，操作方便，但此法大量消耗汽油，安全性存在问题，且由于沸点高，母液处理困难，需减压回收，回收率低。乙醇法溶剂回收温度较难控制，有效成份易受破坏，收率低。硅胶层析法用硅胶做吸附剂，一次性使用，用量大，成本高，装柱困难，而且分离时间长，分离效果差，溶剂用量大。超临界法速度快，效率高，但投资高。

10. 青蒿素的本质是什么，是蛋白质，还是激素，还是酶，还是其他什么

如上图所示，青蒿素化学式C15H22O5，分子量282.33，是菊科植物黄花蒿叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其作用方式主要是干扰表疟原虫的膜-线粒体功能。

所以青蒿素不是蛋白、不是激素也不是酶，而是一种倍半萜内酯类的植物化合物。