⑴ 化学结构简式的书写原则有哪些
书写一个化学反应并不难，只要遵循元素守恒，基本上不会出现大的差错。但是从“→”变成“=”的化学反应方程式，所用到质量守恒定律，确确实实，难倒了很多学生。
小编为大家精心整理了一篇有关化学方程式配平的方法总结，相信可以帮助大家解决目前的困惑。
最小公倍数法
本法也是配平化学反应方程式惯用的方法，通常用于较简单的化学方程式的配平，或者作为配平复杂反应的辅助方主。运用此法一般可按下述步骤去进行：
具体步骤
1．首先，找出反应式左右两端原子数最多的某一只出现一次的元素，求出它们的最小公倍数。
2，其次，将此最小公倍数分别除以左右两边原来的原子数，所得之商值，就分别是它们所在化学式的系数。
3．然后，依据已确定的物质化学式的系数、推导并求出它化学式的系数，直至将方程式配平为止。
4．最后，验证反应式。配平是否正确。
例题
试配平磁铁矿(Fe3O4)与铝粉共燃的反应方程Fe3O4十Al→Fe十Al2O3
（1）该反应氧原子数较多且在两边只出现一次，故先求出两边氧原子数的最小公倍数：4×3＝12。
（2）根据质量守恒定律，要使反应式左右两边的氧原子数相等，Fe3O4的系数必须为3(12／4)，AI2O3的系数必须为4(12/3)即：3Fe3O4十A1→Fe十4A12O3
（3）再配Fe和AL原子。由已配得的3Fe3O4和4Al2O3可知，Fe和Al的系数分别为9和8时，左右两边的Fe和Al的原子数才相等，故有：3Fe3O4+8Al=9Fe+4Al2O3
（4）最后检验，得完整的化学方程式为：3Fe3O4+8A=9Fe+4Al2O3
⑵ 根据分子式写结构简式
一个分子式可能有几种结构式：
1：计算不饱和度：C-（H/2）+1－X/2+N/2（这里我用元素符号简写表示原子个数）
2
先画出可能的碳链结构（根据不饱和度，排列出可能成键的种类，如双键，三键和环）：
以C5H12为例，可能碳链结构：
（1）直链：C-C-C-C-C
（2）有支链：（减少直链上碳的个数，然后把减少的碳安在中间的碳上，对称的结构为一种结构）
C-C-C-C，另一个碳则可以在2，3位碳上，这两种为同一种碳链结构；C-C-C：另两个碳都安在二位碳上
3
再根据碳上已经连接的键的个数加氢，一个碳可连四根键：
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
4
若有除碳氢以外的杂原子，如O
N
S
X等
就比较复杂，O联接两个键：-OH,=O,-O-
S
两键-SH,=S,-S-
N
三键：-NH2,=NH,-NH-,-N-(上面还要画一根)，还有N上连
三键的
X
卤素
一键：-X
这些要在画出碳链后再尝试了，最常见的杂原子连接是：-OH,
-X,
-NH2,
C=O（如果是初高中化学，就这几种），根据键的连接数目来分配，安在每个碳上试试
5
最后根据结构式写出结构简式，只要把键（即：-）去掉，支链上的分子用括号括起来就可以了:CH3CH2CH2CH2CH3或写成CH3(CH2)3CH3,
CH3CH2(CH3)CH2CH3
例：C4H9ON
（1）不饱和度=4-9/2+1/2+1=1（有一个双键（=C,=O,=NH）或一个环）
（2）C-C-C-C
C-C-C,一个C支链在二位碳上
四元环
（3）NH2,C=O
组合:
(NH2在端位碳上，变换=O位置)
H2N-CH2-CH2-C(=O）-CH3
H2N-CH2-CH2-CH2-CHO
（NH2在二位碳）
CH3-CH(NH2)-C(=O)-CH3
CH3-CH(NH2)-CH2-CHO
-NH2,-OH,=C-组合：
NH2-C(OH)=CH-CH2-CH3
NH2-CH(OH)-CH=CH-CH3
NH2-CH(OH)-CH2-CH=CH2
~~~等等一系列，依次尝试就可以了（太多我就不列举了）
=NH,-OH组合：
还有四元环的：不过四元环一般不稳定
打得累死了~~如果觉得有用，就选我的答案吧，呵呵
⑶ 怎样根据分子式写出结构简式
一个分子式可能有几种结构式：以C5H12为例
1：计算不饱和度：C-（H/2）+1－X/2+N/2（这里我用元素符号简写表示原子个数）
2 先画出可能的碳链结构（根据不饱和度，排列出可能成键的种类，如双键，三键和环）：
以C5H12为例，可能碳链结构：
（1）直链：C-C-C-C-C
（2）有支链：（减少直链上碳的个数，然后把减少的碳安在中间的碳上，对称的结构为一种结构）
C-C-C-C，另一个碳则可以在2，3位碳上，这两种为同一种碳链结构；C-C-C：另两个碳都安在二位碳上
3 再根据碳上已经连接的键的个数加氢，一个碳可连四根键： CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
4 若有除碳氢以外的杂原子，如O N S X等
就比较复杂，O联接两个键：-OH,=O,-O-
S 两键-SH,=S,-S-
N 三键：-NH2,=NH,-NH-,-N-(上面还要画一根)，还有N上连
三键的
X 卤素 一键：-X
这些要在画出碳链后再尝试了，最常见的杂原子连接是：-OH, -X,
-NH2, C=O（如果是初高中化学，就这几种），根据键的连接数目来分配，安在每个碳上试试
5 最后根据结构式写出结构简式，只要把键（即：-）去掉，支链上的分子用括号括起来就可以了:CH3CH2CH2CH2CH3或写成CH3(CH2)3CH3, CH3CH2(CH3)CH2CH3
例：C4H9ON
（1）不饱和度=4-9/2+1/2+1=1（有一个双键（=C,=O,=NH）或一个环）
（2）C-C-C-C
C-C-C,一个C支链在二位碳上
四元环
（3）NH2,C=O 组合:
(NH2在端位碳上，变换=O位置)
H2N-CH2-CH2-C(=O）-CH3
H2N-CH2-CH2-CH2-CHO
（NH2在二位碳）
CH3-CH(NH2)-C(=O)-CH3
CH3-CH(NH2)-CH2-CHO
-NH2,-OH,=C-组合：
NH2-C(OH)=CH-CH2-CH3
NH2-CH(OH)-CH=CH-CH3
NH2-CH(OH)-CH2-CH=CH2
~~~等等一系列，依次尝试就可以了（太多我就不列举了）
=NH,-OH组合：
还有四元环的：不过四元环一般不稳定
⑷ 如何根据化学式写结构简式
根据不饱和度写
看氧和卤原子
>=4一般有苯环
1个部饱和度相当于一个羧基酯基或醛基
简述
不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation)，又称缺氢指数 或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。
[编辑本段]不饱和度的计算方法
从有机物分子结构计算不饱和度的方法
根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。
从分子式计算不饱和度的方法
第一种方法为通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明： （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 （7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5
[编辑本段]不饱和度计算的用途
不饱和度在有机化学中主要有两个用途:
检查对应结构的分子式是否正确
有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查： 先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。
根据不饱和度推测分子式可能具有的结构
例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正确
后面来自网络
⑸ 如何根据分子式写出结构简式
每个C有4根键，其它的元素连在C上，就行了。
⑹ 知道分子式，怎么写结构简式
知道分子式，怎么写结构简式
分子式：用元素符号表示物质（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学式。如氧分子用O2 表示，氯化氢分子用HCl表示。
最简式：又叫实验式，它是仅能表示化合物组成中各元素原子数目的比例的化学式。如醋酸最简式：CH2O结构式：用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子。
结构简式：在结构式基础上对一些原子、化学键进行省略的化学式 。
⑺ 如何根据化学式写出结构式
结构式是在电子式的基础上学习的内容。写结构式之前要知道它的电子共用情况，也就是有几个共用电子对。一个共用电子对就是一个共价键，用一条断线来表示。这样写出来的就是结构式。有些简单常见的物质比如说CO2、NH3，熟练了看到化学式就能直接写结构式了。但是如果你完全不了解一个物质的成键情况，那么不可能直接由化学式就写出它的结构式的。
⑻ 知道化学式怎样确定结构简式
这个只有2种。
这种玩意儿，首先要算不饱和度，即m=2n+2。其中n表示碳原子的个数，m表示相应的烷烃应该所有的氢原子数目。得到之后，再将计算出的结果与题目所给出的化学式中的数目做减法（如果题目给出的是卤代烃，或者其他什么不含有碳原子的取代基团，都看作是1个氢原子），将所得差值除以2，就得到1个不饱和度。1个不饱和度对应着一个不饱和键（双键、三键中的π键），或者一个环。
楼主所给的C4H10
m=2*4+2=10
10-10=0
所以这就是一个烷烃。
一种就是4个碳排成一排，另一种就是3个排成一排还有一个作为支链连在第2个碳上。
⑼ 结构式,结构简式,分子式,分子简式的书写规则和方法是什么
结构式就是整体轮廓
结构简式就是结构式去掉键
分子式就是各原子的最简比
⑽ 怎样通过分子式确定结构式及结构简式
结构式用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子.
结构简式就是结构式的简单表达式(通常只适用于以分子形式存在的纯净物,如有机分子)
:只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键可以省略也可不省略，如，丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯为CH2=CH2等。但是碳碳双键、三键一定不能省略。碳氧双键可省略，比如甲醛HCHO。
如果你知道了分子式
就可以根据分子式确立
一般碳上有4根键可以连接
连满了就不能再连了
许多分子式都有同分异构体
你可以一个个写出
看看写的有没有重复
比如丁烷C4H10
可以有2个
CH3CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)2
不要写重复了
其实其中一些就像碳上的氢被一个甲基所取代
被取代了一样。。能理解么=
=|||